简介:摘要:目的:探讨马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的效果。方法:选取我院2020年3月-2021年9月期间收治的60例剖宫产出血患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用米索前列醇治疗,观察组在前者基础上联合马来酸麦角新碱治疗,对比两组患者的产后出血量、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果:观察组产后出血量低于对照组,差异明显(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为93.33%高于对照组的76.67%,差异明显(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为3.33%低于对照组的13.33%,差异明显(P<0.05)。结论:剖宫产产后出血患者采用马来酸麦角新碱联合米索前列醇进行治疗的效果十分确切,不仅能够有效控制出血问题,还可以防止产妇出现不良反应,具有进一步推广的价值。
简介:【摘要】目的:探讨小儿哮喘急性发作采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果。方法:选择我院 100例 2017年 10月 -2018年 12月小儿哮喘患儿。随机分组,布地奈德治疗组采取布地奈德治疗,沙丁胺醇联合布地奈德组则采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘控制率;呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间;治疗前后患儿哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量;副作用。结果:沙丁胺醇联合布地奈德组哮喘控制率、呼吸困难、高热、喘鸣音、反复咳嗽消失时间、哮喘控制测试分值、第一秒用力呼气容积、呼吸峰流速、肺活量相比较布地奈德治疗组更好, P< 0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组和布地奈德治疗组副作用相似, P> 0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘效果确切,可更好控制哮喘,改善肺功能,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:纳入我院 88例 2017年 4 月 至 2018年 9 月 支气管哮喘急性发作患者。随机数字表分组,单一组采取沙丁胺醇治疗,联合组则采取沙丁胺醇加上布地奈德治疗。比较单一组、联合组效果;咳嗽、肺哮鸣音、喘息和肺啰音消失时间;治疗前后患者肺功能指标情况;副反应。结果:联合组效果、咳嗽、肺哮鸣音、喘息和肺啰音消失时间、肺功能指标情况相比较单一组更好, P< 0.05。联合组副反应和单一组无明显差异, P> 0.05。结论:沙丁胺醇加上布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的效果理想。
简介:【摘要】目的:探讨 沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响 。 方法: 80 例 本院收治的小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,研究时段: 2018 年 3 月到 2019 年
简介:摘要 :目的:分析研讨将沙丁胺醇联合布地奈德引入小儿哮喘急性发作患者临床治疗中的效果,以及对肺功能有何影响。方法:随机选择 107例在 2018年 11月~ 2019年 11月间于我院施行治疗的小儿哮喘急性发作患儿施行研究,将其分为对照组( 53例、沙丁胺醇治疗)、观察组( 54例、沙丁胺醇联合布地奈德治疗) 2组。对比经治疗后 2组患儿肺功能恢复状况和治疗效果。结果:经治疗后,与单纯施行沙丁胺醇治疗的对照组患儿相比,引入沙丁胺醇联合布地奈德治疗的观察组患儿 FEV1、 FEV1/FVC、 PEF占预计值均显著更高;临床总有效率明显更高( 96.30%VS83.02%),组间对比 P<0.01。结论:将沙丁胺醇联合布地奈德引入小儿哮喘急性发作期患儿临床治疗中,可明显促进肺功能恢复,改善病症,临床疗效优越,值得在小儿哮喘急性发作期大幅应用。
简介:摘要:目的:分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法:抽取2019年1月~2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿,随机数字表法分组,即对照组、观察组,各组均为14例患儿,对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果:治疗总有效率观察组92.86%,对照组71.43% ,P<0.05;咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P<0.05;不良反应率2组均为7.14%。结论:对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意,可加快患儿的症状消退并提升临床疗效,且用药安全性良好。
简介:摘要:目的:分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法:抽取2019年1月~2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿,随机数字表法分组,即对照组、观察组,各组均为14例患儿,对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果:治疗总有效率观察组92.86%,对照组71.43% ,P<0.05;咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P<0.05;不良反应率2组均为7.14%。结论:对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意,可加快患儿的症状消退并提升临床疗效,且用药安全性良好。
简介:【摘要】目的:研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入疗法在小儿哮喘急性发作中的应用价值。方法:采取数字抽签的方式对 2017年 3月 -2019年 1月本院接诊的哮喘急性发作患儿 76例进行分组,当中, A组 38例联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法, B组单用沙丁胺醇雾化吸入疗法。分析两组肺功能的改善情况,并对其作出比较。结果: A组治疗 3d后的第 1s用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量与第 1s用力呼气量占用力肺活量比值均比 B组高, P< 0.05。结论:于小儿哮喘急性发作中合理联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法,可有效改善其肺功能,促进病情早日康复,建议采纳。
简介:【摘要】:目的:分析集中消毒供应在医院消毒供应中心中的应用效果。方法:医院于 2012年开始实施集中消毒供应管理,将 2018年医院消毒器械清洁度以及器械污染发生率与 2017年进行对比观察,分析集中消毒供应的应用效果。结果: 2018年全年医院消毒器械清洁度以及器械污染发生率分别为 1.46%和 2.21%, 2017年全年医院消毒器械清洁度以及器械污染发生率分别为 2.85%和 3.38%, 2018年全年医院消毒器械清洁度明显高于 2017年( P< 0.05);且 2018年器械污染发生率明显低于 2017年( P< 0.05)。结论:通过集中消毒供应模式的实施,能够提高消毒供应中心的工作效率和质量,从而提高器械清洁效果,减少器械污染事件的发生,能够减少医院感染相关事件的发生率。
简介:摘要:目的:分析研究全自动清洗消毒器用于消毒供应中心的效果。方法:选取2020年7月至2020年12月作为对照组,选取2021年1月至2021年6月为实验组,每组选取500件器械进行研究,对于对照组采用常规的清洗消毒方法,对于实验组采用全自动清洗消毒器消毒管理方法,在实验结束后,对两组器械消毒时间、消毒合格率及细菌残留率进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组500例消毒器械中,器械消毒时间为43.22±4.43分钟,消毒合格率为415(83.00%),细菌残留率为53(10.60%)。实验组500例消毒器械中,器械消毒时间为21.15±2.21分钟,消毒合格率为480(96.00%),细菌残留率为12(2.40%)。实验组器械消毒时间明显低于对照组,实验组消毒合格率明显高于对照组,实验组器械细菌残留率明显低于对照组。结论:全自动清洗消毒器在消毒供应中心中的应用,可以较为明显的缩短器械的消毒时间,逐步提升器械的消毒合格率,实现器械细菌残留的有效控制,具有较为良好的临床应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的 :探讨全自动清洗消毒器在消毒供应室的实践。方法:选择 2019年 6月 -2019年 12月期间我院消毒供应室选取 600件,按照清洗消毒的方式分为对照组和观察组,每组 300件 。对照组给予手工清洗,观察组采用全自动清洗消毒器,清洗后对器械的清洗效果进行评估,比较两组清洗效果。结果:观察组清洗时间(7.82±2.32) min,灭菌合格率为 300件,占 100.00%, 器械剩余残留率为12件,占 4%;对照组 清洗时间(9.53±2.67) min,灭菌合格率为 300件,占 100.00%, 器械剩余残留率为38件,占 12.67%;观察组清洗效果优于对照组( P<0.05) 。结论:全自动清洗消毒器在消毒供应室应用清洗效果较好,有助于节省器械的消毒时间,有助于提高器械的灭菌合格率,还能够减少器械剩余残留,值得推广应用。
简介:摘要:目的:分析研究循证护理管理模式对消毒供应室器械消毒质量的影响。方法:随机选取2021年5月至2021年11月我院消毒供应室进行消毒的医疗器械100例,随机分为对照组和实验组,每组50例。对于对照组采用常规的护理管理方法,对于实验组采用循证护理管理模式,在实验结束后,对两组医疗器械消毒质量情况进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组50例医疗器械中,回收方面评分为89.93±2.73,分类方面评分为90.04±3.32,清洗方面评分为92.31±3.14,消毒方面评分为92.11±3.10,灭菌方面评分为92.20±3.14,存储方面评分为94.32±3.07,发放方面评分为91.15±2.88。实验组医疗器械清洗消毒质量各项评分均明显优于对照组。结论:循证护理管理模式在消毒供应室中的应用,可以较为明显的提升器械消毒质量水平,保障器械的消毒合格率,具有较为良好的应用效果,可以进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析研究消毒供应中心护理新理念的应用及对消毒灭菌合格率的影响。方法:选取2021年1月至2021年3月为对照组,选取2021年4月至2021年6月为实验组,对两组随机选择500件器械作为研究对象,对于对照组采用常规的消毒护理管理方法,对于实验组采用护理新理念护理管理方法,在实验结束后,对两组器械清洗消毒情况及清洗质量评分、包装质量评分进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组500例医疗器械中,感染发生率为32(6.40%),功能完好率为485(97.00%),清洗消毒合格率为477(95.40%),灭菌合格率为468(93.60%),清洗质量评分为93.32±4.42,包装质量评分为93.86±4.11。实验组医疗器械清洗消毒各项指标均明显优于对照组,实验组器械清洗质量评分及包装评分明显高于对照组。结论:护理新理念在消毒供应中心中的应用,可以较为明显的提升器械的消毒灭菌合格率,实现清洗质量和包装质量的明显提升,具有较为良好的应用效果,在在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析研究消毒供应中心护理新概念的应用及对消毒灭菌合格率的影响。方法:选取2020年10月至2020年12月为对照组,选取2021年1月至2021年3月为实验组,对两组随机选择600件器械作为研究对象,对于对照组采用常规的消毒护理管理方法,对于实验组采用护理新概念护理管理方法,在实验结束后,对两组器械清洗消毒情况及清洗质量评分、包装质量评分进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组600例医疗器械中,感染发生率为99(16.50%),功能完好率为376(62.67%),清洗消毒合格率394(65.66%)为,灭菌合格率为365(60.83%),清洗质量评分为71.19±2.43,包装质量评分为71.28±2.28。实验组600例医疗器械中,500例医疗器械中,感染发生率为30(5.00%),功能完好率为498(83.00%),清洗消毒合格率为488(81.33%),灭菌合格率为479(79.83%),清洗质量评分为94.14±3.15,包装质量评分为94.21±3.05。实验组医疗器械清洗消毒各项指标均明显优于对照组,实验组器械清洗质量评分及包装评分明显高于对照组。结论:护理新概念在消毒供应中心中的应用,可以较为明显的提升器械的消毒灭菌合格率,实现清洗质量和包装质量的明显提升,具有较为良好的应用效果,在在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的 探究消毒供应中心手术器械消毒灭菌中应用精细化管理的效果。方法 院内2019年2月-2020年2月消毒供应中心共有工作人员36位,调查现阶段消毒供应中心手术器械消毒灭菌中出现的问题,同时对其落实精细化管理。比较管理前后消毒供应中心手术器械消毒灭菌各类抽查指标达标率。结果 管理后清洁效果、器械处理、物品包装、环境检验达标率均优于管理前,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 消毒供应中心手术器械消毒灭菌中可通过精细化管理开展干预,能够充分提升各类抽查指标达标率,值得临床广泛运用。
简介:摘要:目的:分析研究消毒供应流程优化对消毒供应室护理管理质量及器械处理状况的影响。方法:随机选取2021年1月至2021年6月我院消毒供应中心开展急诊消毒灭菌所使用的医疗器械100件作为对照组,随机选取2021年7月至2021年12月我院消毒供应中心开展急诊消毒灭菌所使用的医疗器械100件作为实验组,对于对照组采用常规的消毒供应管理模式,对于实验组采用消毒供应流程优化管理模式,在实验结束后,对两组护理管理质量、器械消毒灭菌质量及医护人员满意度情况进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组安全管理意识为91.12±2.16,风险防范意识为92.27±2.14,服务态度为91.16±2.53,服务意识为93.30±2.43,消毒方面为89.93±2.36,灭菌方面为92.21±2.43,存储方面为92.11±2.46,发放方面为93.31±2.53,医护人员对消毒供应室非常满意例,满意例,不满意例,总满意度为。实验组护理管理质量评分及医疗器械消毒灭菌质量评分均明显优于对照组,实验组医护人员对消毒供应室满意度明显优于对照组。结论:消毒供应流程优化对消毒供应室护理管理质量有较为明显的提升所用,能够实现器械处理状况的有效提高,保障医护人员有较高的使用满意度,应用效果较为良好,可以进行相应的推广和应用。