简介:【摘要】目的 探讨疏肝健脾解郁汤治疗抑郁性失眠的临床作用机制。方法 90例实验对象均为我院接收的抑郁性失眠患者,接收时间2019年11月~2020年11月。将“随机数字表”作为分组的参考标准,分为参照组(n=45例)执行帕罗西汀片进行治疗,探究组(n=45例)执行疏肝健脾解郁汤进行治疗,对比两组患者经过治疗后的HAMD(汉密尔顿抑郁量表)以及PSQI(匹兹堡睡眠量表)的评分。结果 探究组患者经过治疗后HAMD以及PSQI评分明显低于参照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)结论 在对抑郁性失眠患者的临床治疗过程中,采用疏肝健脾解郁汤进行治疗,可以有效改善患者的抑郁情绪,同时对改善患者的睡眠质量也有着重要作用,整体治疗效果良好。
简介:【摘要】目的 探讨解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 以等量电脑随机法将我院收治患者60例均分为A(n=30)、
简介:摘要:本文通过对胶囊内窥镜的专利分析,研究了胶囊内窥镜在国内外的专利布局情况,进而为胶囊内窥镜的研发企业提供专利布局参考,避免侵权风险。
简介:摘要:本文探讨葛根山药乌梅胶囊的降血糖作用。方法:将106例Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组,试食组53例,服用葛根山药乌梅胶囊;对照组53例,采用空白对照,试验期30天。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等以评定降糖疗效。结果:试食组自身比较空腹血糖平均下降(1.18±0.92)mmol/L(P<0.01);平均下降百分率为15.22%;与对照组比较,空腹血糖下降(P<0.01);空腹血糖下降有效41例,有效率高达77.4%,高于对照组(P<0.01);试食组自身比较餐后2h血糖平均下降(1.15±3.04)mmol/L(P<0.001);平均下降百分率11.71%;与对照组比较,餐后2h血糖下降(P<0.01),餐后2h血糖下降有效42例,有效率79.2%,高于对照组(P<0.001);试食组总有效29例,总有效率为54.7%。结论:表明葛根山药乌梅胶囊降血糖疗效较好。
简介:【摘要】目的:分析脑卒中后出现抑郁症患者的治疗,临床使用疏肝解郁汤加减+黛力新治疗的价值。方法:纳入80例确诊病例进行前瞻性的分组方式,分成两组即实验组(n=40)、对照组(n=40),对照组施以血压血糖控制及口服黛力新持续治疗1个月,实验组为对照组治疗方案+疏肝解郁汤加减,同样是1个月的疗程,评价并对比患者疗效及抑郁评分(HAMD评分)变化。结果:比较治疗的效果,实验组与对照组分别为95.00%、77.50%;治疗后的HAMD分值均下降,实验组明显比对照组评分低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝解郁汤加减方式协同黛力新的方式,对于脑卒中伴发抑郁症具备明显干预价值,可以使患者的相应症状有效的缓解,抑郁明显减轻甚至消失,临床疗效及预后满意。
简介:摘要:评价红曲粉胶囊辅助降血脂功能。方法:以41.67、83.34、166.68mg/kgBW(即人体推荐量的5、10、20倍)剂量连续给大鼠灌胃30d,同时设模型对照组、空白对照组,评价高胆固醇血症动物模型降血脂功能实验。结果:在高胆固醇血症动物模型成立的前提下,与模型对照组比较,中剂量组血清总胆固醇降低、低密度脂蛋白胆固醇降低,高剂量组血清甘油三酯降低,差异均有显著性(P<0.05),并且各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与模型对照组相比较低(P>0.05),判定受试物辅助降低胆固醇功能动物实验结果显阳性。结论:红曲粉胶囊具有辅助降低血脂功能。
简介:【摘要】目的:观察分析 舒芬太尼对全麻患者苏醒期躁动的影响。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间收治的接受择期全身麻醉手术治疗的患者 94 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组及对照组,每组均为 47 例,所有患者均开展常规全身麻醉给药,研究组患者在此基础上联合给予舒芬太尼给药,对照组则给予芬太尼给药,对两组患者麻醉苏醒期躁动情况进行评估比较。结果:研究组患者 RS 评分示 0 分、 1 分病患数显著多于对照组, 2 分、 3 分病患数显著少于对照组( P < 0.05 )。结论:对全身麻醉患者给予舒芬太尼给药,能够显著降低麻醉苏醒期躁动发生情况,应用效果突出。
简介:摘要:目的:分析研究单孔腹腔镜肝囊肿去压顶减术治疗单纯性肝囊肿的临床效果,为后续治疗工作开展提供参考和指导。方法:将我院2021年1月-6月期间诊治的120例单纯性肝囊肿患者作为对象开展研究工作,将其随机化分为对照组和研究组。对照组患者选择常规腹腔镜手术方法进行治疗,研究组患者选择单孔腹腔镜肝囊肿去压顶减术治疗。医护人员比对两组患者临床指标以及并发症几率。结果:研究组患者术中出血量、手术时间、引流时间、术后排气时间、住院时间、VAS评分、并发症几率均优于对照组患者,数据差异存在统计意义,P