简介：【摘要】目的：探讨在中药房处方管理中应用PDCA循环管理法的应用价值。方法：回顾性分析我院于2021年1月-2022年1月中药方处方1500份，均实施中药方处方管理法，按照不同管理法划分组别，即对照组、研究组，各750份。对照组接受传统管理模式，研究组接受PDCA循环管理法。评价及对比两组的管理情况、患者满意率。结果：研究组的处方合格率、调配合格率、复核合格率均高于对照组（P＜0.05）；研究组的患者满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在中药方处方管理中应用PDCA循环管理法，可明显提高管理效果，患者满意度高。

简介：【摘要】目的：分析在DTP药房管理中实施6S管理法的价值与效果。方法：采取回顾分析法，比较6S管理法干预前（2020.3-2020.9）与干预后（2020.9-2021.3）我公司内DTP (Direct to Patient) 药房管理情况。结果：相比实施前，6S管理法在DTP药房中实施后，药物调剂错误率和处理失效药物次数的明显减少，同时DTP药房整洁度明显提升，差异存在统计学意义，（P

简介：【摘要】目的 分析临床路径病案管理法在终末病案质量管理中的应用效果。方法 选择我院自2020年6月-2021年12月归档病历580份，将其随机分为2组，对照组和观察组，每组290份。对照组给予常规病案管理方法，观察组给予临床路径病案管理法，对两种管理效果进行比较。结果 观察组与对照组病案终末质量对比差异具有统计学意义，P

简介：摘要：目的：分析手术室器械管理中应用5S管理法的效果。方法：从2019年1-2019年12月实施常规管理措施，设置为对照组，从2020年1月-2020年12月实施5S管理法，设置为观察组。比较2组的应用效果。结果：在器械管理质量等指标中，观察组优于对照组，（P＜0.05）。结论：手术室器械管理中应用5S管理法价值较高，其能够使手术室器械管理水平得以显著提升，同时还能够促进工作效率和手术医生满意度的提高。

简介：摘要：目的：探究分析药剂科药品和处方问题，利用PDCA循环管理法加强管理，分析对提升药学服务质量的作用。方法：选取某院2020年1月至2021年12月期间药剂科的处方和药品进行分析，合计选取药方4800张，药品控制在3200件，在研究中为了进行对比分析，选择处方和药品中的2350张和1550件作为对照组，选择处方和药品中的2450张和1650件作为观察组，分别进行普通管理和PDCA循环管理，研究中主要是分析处方和药品问题，结合实际情况统计分析，两组进行对比。结果：观察组在强化循环管理后处方问题中的重复给药、药物剂量不合适、用药频次不合理、超说明书药物使用、药物选用不合适的分别为13张、12张、14张、9张、13张，对照组处方问题中的重复给药、药物剂量不合适、用药频次不合理、超说明书药物使用、药物选用不合适的分别为19张、22张、28张、29张、21张，差异显著。观察组药品去向合理、药品不合格分别为1600件和120件，分别占比96.97%和7.27%，明显比对照组的87.10%和23.87%高（p

简介：【摘要】目的：考察在手术室护理管理中施以“10S”管理法的应用价值。方法：随机遴选2021年01月到2021年06月在岗的手术室护士6例作为对照组并予以常规护理管理，在2021年07月到2021年12月期间对手术室护士予以“10S”管理法，并将其作为观察组，对比两组的护理工作质量。结果：同比对照组，观察组安全管理、环境管理、消毒隔离、文书编写、护理操作技能以及药物管理等各项评分均显著更高（P＜0.05）。结论：在手术室护理管理中施以“10S”护理法可以显著提高护理质量，可在临床上予以推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨医院药事管理工作中PDCA循环管理法的应用效果。方法：将PDCA循环管理法纳入医院药事管理工作，比较管理前、（114236张）后 (128974张)处方的不合格率及工作质量。结果：PDCA循环管理后处方不合格率、药学差错率0.87%、1.03%，均低于管理前分别为2.30%、1.91% （P

简介：

简介：摘要 目的 分析流程管理法在急性心肌梗死院前急救护理中的开展价值。方法 抽取2020年1月至2021年3月收治的急性心肌梗死患者58例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有29例的对照组以及观察组，前者接受常规院前急救护理，后者实施流程管理法护理，对比分析不同的干预价值。结果 急救相关指标，观察组的出诊反应时间、首次心电图时间、院前急救时间、入院时间以及住院时间均较短，与对照组相比具有统计学差异性（p

简介：【摘要】目的：为改善重症医学科CRRT非计划性下机发生情况，给予患者PDCA循环管理法，评估其管理方法的应用价值。方法：抽取40名在我院重症医学科接受CRRT治疗的患者参与研究，抽取时间段在2021年7月到2022年7月之间。采用信封抽签法将患者均分成实验组和对照组两组，每组20人。给予对照组患者常规管理法，在此基础上，给予实验组患者PDCA循环管理法，评估两组患者非计划性下机发生率和各项指标。结果：实施管理后，实验组患者非计划性下机发生率低于对照组，且实验组患者各项指标明显优于对照组，组间差异存在统计学差异，P

简介：【摘要】目的 探究4M1E管理法降低医院住院药房夜班药师工作差错率的效果。方法 我院药剂科于2021年7月起在住院药房实施4M1E管理，选择2021年1-6月（实施前）和 2021年7-12月（实施后）的工作质量资料分别作为对照组和观察组。比较两组药师夜班期间药品调剂差错率、近似错误发生率以及药师工作满意度情况的差异。结果 观察组药师的药品调剂差错率、近似错误发生率显著低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究对接受手术治疗的食管肿瘤患者实行品管圈管理法优质护理的临的价值。方法：选取我院2019年1月～2021年12月收治的76例接受手术治疗的食管肿瘤患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（38例）与优化组（38例），对照组采用常规护理方法，优化组采用品管圈管理法优质护理方法。比较两组的疼痛情况、并发症发生率、术后早期下床活动依从率。结果：对比两组患者疼痛情况，优化组较佳，（P

简介：【摘要】目的：探讨在《中华人民共和国疫苗管理法》2019年12月1日起实施后在社区开展预防接种取得的经验，本预防接种工作依法开展接种工作，提高疫苗接种率，有效降低预防接种反应发生，加大预防接种知识宣传，预防接种工作开展顺利，保护社区儿童的身体健康。

简介：【摘要】目的：探讨医院公文规范化管理实践，分析公文管理存在的问题，以期不断完善和改进，使公文管理更好地服务于医院管理。方法：利用PDCA循环法，分析2019-2021年医院印发公文存在的问题，制定持续改进的措施，对公文管理进行全面质量管理与促进。结果：公文管理质量和效率得到进一步提升，健全公文管理制度，优化公文处理流程。结论：通过公文管理实践，发现公文管理存在问题和不足，利用PDCA循环法，从人员、制度、管理、方法等方面不断持续改进，可以有效改善公文质量，提高公文流转效率，提升公文管理水平。

简介：摘要  法治政府建设是推进依法行政，实现依法治国的重要举措，历来受到中央和地方各级党委和政府的高度重视。中国共产党十八届四中全会通过《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》之后，法治政府建设经过8年的努力，更是上升到一个新的高度。卫生行政执法规范化建设是法治政府建设的重要内容，本文就如何提升卫生行政执法规范化提出了见解。

简介：摘要：护理教育教育一直是我国现代化教育工作中十分重要的一项内容，而不同类型的护理教育涉及到的教学理念和教学法律法规特点有所不同，在开展教育活动时，教育人员需要了解法律法规教育的重要性，这与现代化的良好医疗环境建设密切相关。护理人员在接受基础的专业教育是配合应用法律法规，教育不仅能够使护理人员在工作中进行有效的自我保护，同时还能够了解在进行工作时应当如何与患者接触，如何保障自身的行为规范，借此使我国现代化的教育工作的整体质量得到提升。本文中简单分析了专业基础教育与毕业后的法律法规教育中存在的特点，并探讨了相应的优化方案，旨在为我国现代化的护理教育工作提供帮助与参考。

简介：[摘要]目的：探究松手握拳静脉穿刺护理方法对缓解患者疼痛的应用价值。方法：随机择取60例进行静脉输液的患者纳入试验，行静脉输液治疗时间区间：2021年1月至2022年5月，采取随机规范化方式分组，即对照组（常规护理）和观察组（综合护理干预），各30例，就两组的视觉模拟疼痛量表（VAS）量表评分数据与心理情绪评估值展开对比。结果：就观察组患者的VAS评分显示数值同对照组作比较表现为更低（P

简介：【摘要】目的：探讨临床护理人员相关法律法规普及程度。方法：在我院2020年6月对81名护理人员进行《中华人民共和国护士管理办法》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律法规进行普及程度调查；采集护理人员的基础法律法规知识掌握情况以及是否参与过法律法规规培。结果：经调查，护理人员的基础知识掌握程度（P＜0.05）。结论：现如今的临床护理人员相关法律法规掌握程度较弱，应当进行加强。

简介：【摘要】目的：分析实施内镜下息肉切除术患者，采取禁饮禁食护理的价值。方法：择2020年11月至2021年11月本院收治的80例患者，随机数字表法分对照组（行基础护理）、观察组（行禁饮禁食护理），比较效果。结果：观察组肠道清洁度评分高于对照组，P＜0.05；观察组并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论：内镜下息肉切除术患者，采取禁饮禁食护理，具有高临床价值，能够提高护理效果，改善肠道清洁度。

简介：摘要：在本文的研究中，所涉及的两法分别为《疫苗管理法》与《药品管理法》，在这两项文件成功颁布并实施后，关于药品监督管理法律法规体系的构建与完善，就更成为了相关部门所关注的重点问题。本文将针对两法实施后药品监管法律法规体系的构建与展望，进行探究与分析，并结合《生产法》《注册办法》等的具体变化进行详述。