简介:【摘要】目的:研究慢性湿疹 采用 消银颗粒 与 卤米松乳膏联合治疗的临床 效果。 方法:现将我院收治的 48 例 慢性湿疹 患者 , 根据随机数字表法 分成对照和观察两组各 2 4例 ,对照组给予单独卤米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上添加消银颗粒治疗 ,对比两种不同治疗方案的应用效果 。 结果:观察组患 者治疗后的临床效果显著提高,且一年内复发的患者较少,两 组数据对比 存在显著 差异( P < 0.05 ) , 且两组用药后均未发生明显不良发应,数据对比差异较小 ( P> 0.05)。 结论:将消银颗粒联合卤米松乳膏应用在慢性湿疹患者治疗中,取得了较高的临床有效性和安全性。
简介:摘要建立测定工作场所空气中13种具有挥发性的有机物化合物的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法,利用二硫化碳的解吸与活性炭管吸附法,经过DB-5MS毛细管柱进行的分离并使用GC-MS/MS法测定。经实验结果证明此方法的相关系数均在0.9998之上,相对标准偏差在1.1%~3.9%之间,解吸效率在77.0%~100.0%之内,此方法灵敏、准确,非常适用于环境空气中有机化合物的检测。
简介:摘要:目的:研究卤米松乳膏对神经性皮炎和慢性湿疹的效果观察。方法:在2018年3月-2021年3月期间,选取
简介:摘 要:目的 探讨红景天醇提物的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提物的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw,属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性,表明红景天醇提物无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般状态良好,无死亡;与对照组比较,各剂量红景天醇提物组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提物长期食用安全。
简介:【摘要】目的 进行苦瓜提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,苦瓜提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;苦瓜提取物以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取物长期食用是安全的。
简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。
简介:摘要: 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性,为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0 g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90 d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:【摘要】:目的 探讨卤米松乳膏联合毫火针治疗非面部白癜风的临床效果。方法 59例非面部白癜风患者随机分为2组,对照组给予卤米松乳膏涂抹皮损处,实验组在对照组基础上增加毫火针疗法。观察两组治疗后3个月、6个月的临床效果。结果:(1)治疗3个月后,两组间的痊愈、显效例数及有效率的差异无统计学意义(p>0.05);(2)治疗6个月,实验组患者的痊愈、显效例数及有效率明显高于同对照组患者,差异有统计学意义(
简介:【摘要】目的:分析复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果。方法:选择2018年8月-2021年3月在我科进行治疗的斑秃患者80例作为本次研究对象,分为观察组与对照组各40例,观察组患者采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗,对照组患者采用卤米松乳膏治疗,对比两组患者脱发面积比较、绒毛生长时间、变黑时间及临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后脱发面积比对照组更小,对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后绒毛生长时间、变黑时间比对照组更短,对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后治疗效果95.00%比对照组75.00%更高(有效率有点高,降到89%、65%左右,后面表1的内容也要跟着修改),对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果显著,提高治疗效果,值得推广应用。