简介:摘要目的探讨8月龄小儿智力筛查结果及智力发育影响因素。方法本科室2015年1月到2017年9月底间共计2971人,择取1200例8月龄小儿,对所有儿童均使用丹佛发育筛查法进行智力筛查,分析总结8月龄小儿智力发育状况,并总结出8月龄小儿智力发育影响因素。结果1200例小儿实施丹佛发育筛查法检出正常1187例,可疑11例,异常2例,无法测定0例,筛查阳性率为1.1%。智力发育筛查阳性小儿性别、分娩方式、喂养方式分布状况较智力发育筛查正常小儿无明显差异(P>0.05)。智力发育筛查阳性小儿无早教、母亲文化程度本科以下、有高危因素发生率较智力发育筛查正常小儿更高(P<0.05)。结论8月龄小儿智力筛查可及早了解小儿智力发育状况,且早教、母亲文化程度、存在高危因素均是智力发育迟缓影响因素,临床需加以重视。
简介:摘要目的探讨铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗慢性萎缩性胃炎疗效。方法选取2016年2月-2018年2月期间,在我院接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者82例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接受铝碳酸镁混悬剂治疗,实验组患者接受铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗。结果实验组患者的临床治疗有效率为97.56%,明显高于对照组的有效率,P<0.05;治疗后,两组患者的临床症状评分均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05。结论慢性萎缩性胃炎患者接受铝碳酸镁混悬剂联合胃炎Ⅰ号方治疗,能够改善患者的胃部症状,临床效果良好,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析尼莫地平联合松陵血脉康治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及其安全性。方法此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月100例确定患有后循环缺血性眩晕的患者,并将其临床资料进行回顾性分析,并随机平均分为两组。对照组选择仅使用尼莫地平的治疗方法,实验组选择使用尼莫地平联合松龄血脉康的治疗方法,均进行为期为两周的治疗。比较实验组与对照组临床疗效及其经颅多普勒超声(即TCD)等各项指标。结果两组患者病情均有显著改善,但实验组的治疗效果明显好于对照组,全血粘度,红细胞比容等各项指标均有明显下降,实验组优于对照组。治疗后两组不良反应方面无显著差别。结论尼莫地平联合松龄血脉康对治疗后循环缺血性眩晕比只用尼莫地平有明显的效果,且不良反应小,安全性较好。
简介:摘要目的针对六龄牙行以窝沟封闭适宜技术,以期预防发生窝沟龋、降低学生发生该病的概率的效果展开分析。方法随机择取我区共10所学校当中的2104名6到7岁的小学生,将其分成A组和B组两组,其中A组包括了1052名学生(共有3256颗六龄牙)、B组包括了1052名学生(共有3354颗六龄牙)。A组经过筛选之后行以3M窝沟封闭剂予以窝沟封闭;B组则不予任何处理。评估封闭质量,并探讨其推广和应用情况。结果经过3年观察,A组发生窝沟龋症状的概率低于B组,其有效率在85%以上,两组间存在P<0.05;另外,在推广应用该封闭技术期间,3年内A组学生发生封闭剂脱落的概率约15%,较为理想。结论对儿童牙齿保健工作而言,应用窝沟封闭剂技术能够获得较好的针对六龄牙的积极影响,预防窝沟龋的效果较为理想,推广可行。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选择2016年2月~2018年3月我院喘息性支气管肺炎患儿86例,以随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。两组均予以常规治疗,于此基础上对照组采取布地奈德混悬液治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗,均持续治疗7d。治疗7d后统计比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果治疗7d后观察组总有效率95.35%(41/43)高于对照组74.42%(32/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.98%(3/43)与对照组4.65%(2/43)比较,无显著差异(P>0.05)。结论小儿喘息性支气管肺炎患儿予以孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗可明显提升临床效果,且具有一定安全性。
简介:摘要目的评价对卵巢早衰患者予以克龄蒙、坤泰胶囊联合治疗的疗效。方法于2016年11月-2018年4月我院妇科部门收治的卵巢早衰患者中选取84例,并均分为两组对照组,42例,仅予以克龄蒙口服治疗;观察组,42例,予以克龄蒙、坤泰胶囊联合治疗。对比组间性激素水平变化、治疗有效率。结果治疗后,观察组FSH、Kupperman显著低于对照组,数据差异比较,p<0.05,但E2水平显著高于对照组,组间差异比较,p<0.05;观察组治疗有效率明显大于对照组,组间比较存在统计学意义(p<0.05)。结论联合应用克龄蒙、坤泰胶囊治疗卵巢早衰,可显著改善患者各项性激素水平,恢复正常值,提高疗效,较单一药物治疗更具实施优势。
简介:摘要目的对不同胎龄新生儿呼吸窘迫综合征的临床特点进行分析,探究其发生此情况的危险因素。方法本研究选择2017年01月--2017年12月的90例患者作为对象,根据胎龄分成三组,即早期早产儿组40例;晚期早产儿组30例;足月儿组20例,分析三组的新生儿呼吸窘迫综合征的高危因素与临床特点。结果各组患出现呼吸窘迫综合征的情况各不相同,其组间数据对比有统计学意义,且P<0.05;在早期早产儿组中,出现呼吸窘迫综合征的主要原因为不明原因早产,而晚期早产儿组高危因素是糖尿病和妊娠期高血压疾病以及胎膜早破等因素;足月儿组的高危因素主要为窒息与剖宫产,组间数据对比具有统计学意义(P<0.05);在早期早产儿组中,出现呼吸窘迫综合征的主要原因为不明原因早产,而晚期早产儿组高危因素是糖尿病和妊娠期高血压疾病以及胎膜早破等因素;足月儿组的高危因素主要为窒息与剖宫产,组间数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论不同胎龄呼吸窘迫综合征的患儿其临床特点是不相同的,在临床治疗和护理中需要严格掌握其不同特点,进而给予其提供不同的管理,诊断与治疗。
简介:摘要目的观察松龄血脉康胶囊治疗伴高血压的急性脑梗死治疗效果。方法2012年1月~20016年4月神经内科住院的伴高血压的病程在4.5小时~7天以内的初发脑梗死患者,共142例,按入院先后分为治疗组、对照组。治疗组78例,男41例,女37例;年龄64.5±6.3岁。对照组64例,男34例,女30例;年龄63.0±6.6岁。两组病例均接受常规药物治疗。治疗组给予松龄血脉康胶囊1.5g,每日3次,30天为一疗程,共3个疗程。结果急性脑梗死患者入院时治疗组美国国立卫生研究院卒中评分(NIHSS)为13.6±1.3、日常生活活动能力(ADL)为22.1±12.5;收缩压172.4±8.6mmHg、舒张压106.1±6.5mmHg。对照组NIHSS评分为12.3±1.5、ADL评分为21.8±11.9;收缩压174.2±6.8mmHg、舒张压104.3±7.8mmHg。两组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压比较,均无统计学意义。治疗90天时治疗组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压分别为5.3±4.6、78.4±25.1、138.6±6.2mmHg、88.4±4.6mmHg;对照组NIHSS、ADL、收缩压、舒张压分别为8.4±5.1、51.5±26.1、152.6±8.6mmHg、92.6±6.6mmHg,两组比较均有显著意义(P<0.05)。临床有效率治疗组为74.3%、对照组为53.1%,两组比较有显著意义(P<0.05)。结论两组病例治疗后病情均明显好转。治疗组加用松龄血脉康胶囊不仅能促进急性脑梗死的康复,还有降低血压作用。
简介:摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混悬液治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象,将其随机分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿采用奥卡西平混悬液治疗,对照组患儿采用卡马西平治疗,就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%,且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%,P<0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混悬液治疗效果显著,且安全性高,服用方便,值得推广使用。
简介:摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例,将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗,包括抗感染治疗,并采用对症治疗,如空气加湿、止咳化痰等,观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗,两组共治疗2周,对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%,观察组的临床有效率为95.24%,观察组的临床有效率高于对照组(P<0.05),对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%,观察组不良反应发生率为4.76%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳,不良反应发生率较低,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的对血常规标本临检前混匀静置时间对检验结果的影响进行分析。方法将检验仪器进行校准后,随机抽取5支血常规标本标准品将其编号1——5作为研究对象,进行混匀后分别静置0秒、10秒、20秒、30秒、40秒,并分别进行10次检验,对5份血常规标本的检验结果进行对比。结果混匀后静置时间为0秒的血常规标本RBC、Hb、WBC及PLT检验结果均值最低、变异系数最大并且与靶值的偏差最大;混匀后静置时间为10秒和20秒的血常规标本,其RBC、Hb与靶值最为接近,偏差最小并且变异系数相对较小;混匀后静置时间为30秒和40秒的血常规标本,其RBC、Hb均值增加,同时与靶值偏差增加;WBC及PLT在血常规标本混匀后静置时间为10秒至40秒之间的均值、变异系数以及与靶值的偏差均不存在明显变化。结论将血常规标本混匀后静置时间10秒或20秒,RBC、Hb、WBC及PLT参数最稳定,其变异系数和偏差最小,所以在进行血常规检验时推荐将血常规标本进行混匀后静置10秒至20秒再进行检验。
简介:摘要目的探讨不同胎龄段新生儿呼吸窘迫综合征发病原因和临床特点。方法收集2015年1月至2016年12月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿48例,其中24例患儿为早产儿,作为早产组,24例患儿为足月儿,作为足月组,比较两组患儿发病因素和临床特点。结果早产组患儿胎膜早破、出生窒息史、多胎妊娠发生率明显高于足月组,P<0.05;足月组患儿母亲剖宫产和糖尿病发生率明显高于早产组,P<0.05;足月组患儿气胸发生率明显高于早产组,P<0.05;早产组患儿颅内出血、败血症和肺部感染的发生率明显高于足月组,P<0.05。结论不同胎龄段新生儿窘迫综合征的发病因素和临床特点均存在明显的差异,临床诊治过程中应予以注意,针对不同胎龄段的患儿给予针对性的诊治,提高患儿的治疗效果。
简介:摘要目的分析小儿高热治疗中布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚的临床效果。方法研究阶段为2016年1月~2017年12月,共纳入研究对象123例,均为高热患儿,根据入院顺序先后分为对照组(n=60)和观察组(n=63),对照组采用对乙酰氨基酚治疗,观察组采用布洛芬混悬液治疗,比较两组临床效果。结果两组治疗前、治疗后第1h体温改变差异不显著无统计学意义,P>0.05;两组治疗后第2h、第3h差异显著,具有统计学意义,P<0.05。对照组总有效81.67%(49/60)低于观察组总有效90.48%(57/63),差异显著,具有统计学意义,P<0.05。对照组不良反应总发生8.33%(11/60)高于观察组不良反应总发生7.94%(5/63),差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论布洛芬混悬液用于小儿高热的治疗临床疗效明显,可有效降低患儿体温,减少不良反应发生,具有良好临床应用价值。