简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组，常规用药治疗组予以常规方法治疗，益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效；关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间；治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间；不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组，P＜0.05；益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组，P＜0.05；治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异，P＞0.05；治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组，P＜0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切，可更好改善C反应蛋白、晨僵时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月－2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象，采用随机数字表分为观察组和对照组，每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗，观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效，统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间，记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组，且差异均具有统计学意义（P＜0.01）；两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著，能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者，以随机数字表法分组。对照组（n=48）接受常规抗痨药物治疗，观察组（n=48）接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比，观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比，观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗，结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上，提高了治疗效果、病灶吸收率，具有实施价值。

简介：摘要目的观察晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗的临床效果。方法选取的观察对象为本院2015年3月-2016年6月收治的晚期食道癌患者78例，按照单双号分为对照组和实验组两组，各39例，对照组选择顺铂联合多西他赛治疗，实验组选择奈达铂联合多西他赛治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较。结果对照组的治疗总有效效率与实验组之间无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；实验组消化道反应、肾功能损害、血小板减少发生率均低于对照组，组间具有统计学意义（P＜0.05）；两组白细胞减少、肝功能损害发生率经比较，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗效果良好，可有效减轻毒副作用，提高耐受性，值得临床优先选择和深入推广。

简介：摘要目的观察益赛普对强直性脊柱炎患者的关节活动性指标的影响。方法选取我院治疗强直性脊柱炎患者62例（所属时间为2017年11月-2018年6月），按照随机数字抽取法进行分组，分为对照组（柳氮磺胺吡啶联合甲氨蝶呤）、观察组（联合益赛普和甲氨蝶呤）；对比2组患者的关节活动性指标情况。结果观察组患者脊柱侧弯、脊柱疼痛评分、ESR和CRP等关节活动性指标均优于对照组，差异显著，P值＜0.05；观察组患者的不良反应发生概率为12.9%，优于对照组的不良反应发生情况，P＜0.05。结论益赛普治疗强直性脊柱炎有利于改善患者的关节活动性功能和疼痛情况。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者，随机分成2组。对照组给予希罗达治疗，观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果；中位生存的时间；治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分；治疗不良反应。结果观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切，可改善病情以及提升健康程度，无严重毒副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的研究同时总结局部晚期鼻咽癌病人接受多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗进行治疗的具体方法与效果。方法对于我们医院在过去三年之内所收治的局部晚期鼻咽癌病人资料100例施行分析，所选病人接受治疗方案不同施行分组，给予对照组病人常规放疗治疗，给予研究组病人多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗进行治疗，对比两组病人的临床治疗效果和不良反应出现情况，将所得各项数据施行统计学计算。结果两组病人接受治疗后3个月的临床治疗总体有效率对比具备统计学意义；两组病人产生不良反应几率对比具备统计学意义。结论临床中针对局部晚期鼻咽癌病人采取多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗加以治疗效果理想，能够显著减少不良反应的产生，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的研究在紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者中采取多西他赛治疗的临床效果。方法本次参考耐药性的不同将样本进行分组研究，样本来源为2016年5月至2017年5月期间佳木斯市肿瘤医院收治的紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者，即为原发耐药组（n=30）和继发耐药组（n=30），均予以多西他赛治疗，观察比较两组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者的治疗结果。结果原发耐药组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者临床治疗有效率对比继发耐药组，P＞0.05，无统计学分析意义；原发耐药组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者无进展生存期对比继发耐药组，统计学展现检验分析意义（P＜0.05）。结论将多西他赛应用在紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者中能够展示较为良好的效果。

简介：摘要目的研究分析右美托咪定复合氟比洛芬酯预防全麻苏醒期躁动的临床有效性。方法选取2016年3月至2017年3月我院收治的全麻手术患者280例，随机分为两组，对照组患者给予等量的生理盐水，观察组患者实施静脉注射右美托咪定复合氟比洛芬酯。观察比较两组患者苏醒期躁动情况和拔管期心血管反应情况。结果观察组患者在拔管前、拔管时的动脉血压和心率出现上升现象，而在5min后患者的动脉血压明显降低，从整体比较，观察组患者拔管期的心血管指标低于对照组，差异显著（P＜0.05）。同时观察组患者拔管5min后的躁动发生率为10.71%，显著低于对照组的25.00%，差异显著（P＜0.05）。结论右美托咪定复合氟比洛芬酯在全麻手术患者中运用，能够有效抑制患者苏醒期的躁动，患者拔管期的心血管反应比较低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取2015年1月至2017年6月前来我院就诊的84例老年性晚期胃癌患者，随机将其分为两组，各42例。研究组患者选多西他赛+替吉奥联合治疗，对照组仅使用替吉奥，对比临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率高于对照组（P＞0.05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效佳，安全性较高，可临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予奥曲肽联合洛赛克的疗效观察。方法选择我院收治的非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者72例，随机分成三组A组24例，用奥曲肽联合洛赛克；B组24例，用奥曲肽；C组24例，用洛赛克；三组均给予基础治疗。结果A组总有效率为95.8%，B组总有效率为79.1%，C组总有效率为75.0%，A组疗效明显优于B组和C组，有显著性差异（P＜0.05）。A组的再出血率显著低于B组和C组（P＜0.05），A组的平均止血时间显著低于B组和C组（P＜0.05），且三组均无不良反应发生。结论奥曲肽联合洛赛克在运用到对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予治疗后，止血尤为迅速，且治疗的成效较优，可以把控再次产生出血，安全可靠。

简介：摘要目的总结并归纳多西他赛联合顺铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗对局部晚期鼻咽癌的效果。方法选取2014年2月至2015年2月期间我院收治的68例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象，以随机数字表法分为两组，研究组和对照组各34例，对照组采用同步放化疗方案，研究组采用多西他赛联合同步放化疗方案，两组采用相同的方案和疗程，在此过程中，对两组患者的近期和远期疗效进行观察，具体比较内容为病情缓解率和3年内患者转移率和生存率。结果近期疗效方面，研究组疾病控制率为91.18%（31/34），明显高于对照组的64.71%（22/34），差异有统计学意义（P<0.05）；远期疗效方面，随访3年，研究组转移率为11.76%（4/34），明显低于对照组的32.35%（11/34）；研究组生存率为91.18%（31/34），明显低于对照组的70.59%（24/34），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗局部晚期鼻咽癌时，多西他赛联合顺铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗方案，对患者有更好的治疗效果，可显著提高近期和远期疗效，值得推广应用。

简介：摘要本文就团体心理治疗的概念、方法、疗效机制、成本-效益及在卒中康复的临床应用进行综述，回顾学习团体心理治疗对于卒中后患者心理支持和对神经功能康复促进作用，尤其是伴有卒中后抑郁的患者，比单一口服抗抑郁剂效果更佳，目的在于使团体心理治疗这种极具成本效果的干预方式得到重视和推广应用。

简介：摘要目的探讨微创手术在中少量高血压脑出血患者治疗中的临床效果。方法回顾性分析我院收治的中少量高血压脑出血患者72例的临床资料，根据治疗方式不同进行分组，将实施保守治疗的患者设为对照组，进行微创手术治疗的患者设为观察组，对两组血肿清除率、并发症发生率及日常生活能力评分进行比较。结果观察组血肿清除率明显较对照组高（P＜0.05），总并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）；对比两组日常生活能力评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于保守治疗，微创手术在中少量高血压脑出血患者治疗中更具优势，其可使患者血肿清除率得到明显提高，且具有较高安全性，预后效果较好，值得临床应用。

简介：摘要目的总结了垂体卒中围手术期相关护理经验。方法收集2001年5月～2015年1月间天津市第四中心医院收治的共42例垂体瘤卒中手术患者围手术期的临床观察及处理的相关资料，对围手术期的护理情况及治疗措施进行回顾性分析。术前对患者进行科学合理的心理护理，术后要密切观察患者有关体征等，及早发现及处理并发症，降低死亡率和减少后遗症，提高治疗效果，从而提高手术预后及改善患者生存质量。结果42例垂体卒中患者围手术期均未发生死亡及失明等并发症，未发生严重的合并症。结论应重视垂体卒中患者围手术期的护理，通过相关护理经验，有利于促使整体质量得到提高，临床指导意义显著。

简介：摘要目的探讨生物标记物［超敏c反应蛋白（hCRP）、白细胞（WBC）、D-二聚体、B型尿钠肽（BNP）、降钙素原（PCT）］预测急性缺血性卒中相关肺炎（SAP）的可行性。方法选取2015年6月至2016年5月在我院连续收治的急性缺血性卒中患者165例，入院24小时内分别测定hCRP、WBC、D-二聚体、BNP、PCT，根据是否发生肺炎分为肺炎组（30例）和非肺炎组（135例），比较两组基线特征和生物标记物水平，筛选预测SAP最佳的的生物标记物。结果SAP组患者hCRP、PCT水平高于非SAP组，差异有统计学意义（P均＜0.05）；Logistic二元回归分析显示PCT、hCRP是SAP发生的危险因素（P均＜0.05）；联合PCT和hCRP预测SAP敏感性、特异性分别为78%、82%。结论联合PCT和hCRP可有效预测SAP高危患者。

简介：摘要目的探讨CRP檢验联合血常规中白细胞计数检验在儿科检验中的应用效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月-2016年1月在本院进行治疗的儿科感染性疾病患儿64例，并作为观察组，根据携带病原体的不同将其分为病毒感染组33例和细菌感染组31例，另外选取同一时期来本院体检的健康儿童35例作为健康对照组。研究对象均进行血液样本的采集，然后由本院专业的技术人员对其进行CRP和白细胞计数检测，统计分析各组CRP水平、血常规中白细胞计数水平，统计记录各组患病阳性率及阴性率。结果三组的CRP水平、白细胞计数水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；病毒感染组的CRP水平、白细胞计数水平与健康对照组比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。细菌感染组的CRP水平、白细胞计数水平均明显高于健康对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。在细菌感染组中，单纯采用CRP检测的阳性率为64.52%，单纯采取白细胞计数检测的阳性率为51.51%，但两者联合检测阳性率90.32%，三种检测方式相比，差异有统计学意义（P<0.05），两者联合检测的阳性率显著高于其他两种检测方式。结论CRP和血常规中白细胞计数联合检验在临床儿科感染性疾病患者的诊断中有非常重要的价值，能为临床上医生的诊断以及治疗提供有效的依据，值得推广使用。