简介:摘要目的探讨在急诊危重患者抢救中给予全程护理干预的临床效果。方法选择我院2017年1月—2018年1月所收治的90例急诊危重患者作为研究对象,根据数字随机表法将其分为全程组和单一组,各组患者分别为45例。全程组采取全程护理干预,单一组采取常规护理干预,观察并对比全程组和单一组的抢救成功率以及护理满意度。结果全程组的抢救成功率43例(95.56%)显著高于单一组34例(75.56%),全程组的护理满意度42例(93.33%)显著低于单一组35例(77.78%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论对急诊危重患者采取全程护理干预,能够提高抢救成功率以及护理满意度。
简介:摘要目的探究湿性愈合疗法在压疮伤口护理中的应用效果。方法选取120例于2016年1月~2017年1月至本院诊治的压疮患者,采用随机数字表法将其均分为对照组与研究组,每组各60例。给予对照组红外烤灯及干纱布的干性愈合疗法并及时换药,研究组则应用湿性愈合疗法进行压疮伤口护理。治疗周期均为31d,就两组患者的治愈/好转率进行统计与比较。结果两组患者的压疮发生率比较差异不具有统计学意义(P>0.05);研究组的治愈/好转率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论湿性愈合疗法不仅可加快压疮伤口的愈合,还可减少患者在治疗中的痛苦,值得临床广泛应用推广。
简介:摘要目的分析并研究多层螺旋CT三维重建在骨关节损伤当中应用的临床效果。方法本文选择的所有研究对象均为我院在2017年1月—2018年6月所收治的骨关节损伤患者,本文选择68例患者作为研究对象进行调查,并为患者采用传统的X线平片和多层螺旋CT三维重建技术进行检验,对两种检验技术的结果进行评价和对比,研究多层螺旋CT三维重建技术在骨关节损伤中应用的效果和价值。结果本文X线片的检验诊断的确诊率为82.35%(56/68),多层螺旋CT三维重建检验的确诊率为100%(68/68),两组进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于骨关节损伤患者在进行诊断时,临床选择采用多层螺旋测微重建技术进行诊断可以获取良好的诊断效果,有效全面清晰的对患者的骨折损伤情况进行观察,所以具有较高的确诊率,值得在临床应用。
简介:摘要;目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料,按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组(93例)和紫杉醇联合顺铂组(93例)。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32%,紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,多西他赛联合顺铂组为13.98%,紫杉醇联合顺铂组为41.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤,疾病控制率高,不良反应少,疗效确切,值得临床推广应用。
简介:目的探讨支撑纵切扩皮法在B超引导赛丁格PICC置管中的应用效果。方法选取我院肿瘤放疗科采用B超引导联合赛丁格技术行PICC108例患者为研究对象,按入组顺序进行编号,奇数号为观察组,偶数号为对照组,每组各54例。行PICC操作时,观察组采用支撑纵切法进行扩皮,对照组采用传统纵切法进行扩皮。比较2组患者一次扩皮成功率、扩皮后即刻出血量、置管后24h局部出血量、7d内导管维护次数,并评价PICC操作方法满意度、稳定性、难易程度。结果观察组54例患者中53例一次扩皮成功,对照组54例患者中48例一次扩皮成功;观察组患者扩皮后即刻出血量、置管后24h出血量及7d内导管维护次数均低于对照组(P<0.01);观察组置入PICC时操作满意度、稳定性及难易程度得分均高于对照组(P<0.01)。结论对B超引导联合赛丁格技术行PICC患者,采用支撑纵切扩皮法,能较好确保患者一次扩皮成功,有效降低置管后局部出血量,减少维护次数,操作简单易于掌握,操作稳定性较好。
简介:摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组,常规用药治疗组予以常规方法治疗,益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效;关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间;治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间;不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组,P<0.05;益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组,P<0.05;治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异,P>0.05;治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组,P<0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切,可更好改善C反应蛋白、晨僵时间,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,将其随机分为正常组和研究组两组,每组32例,研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法,正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料,对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计,研究组中,治疗效果好的有28例,治疗效果中等的有3例,治疗效果差的有1例。正常组中,治疗效果好的有20例,治疗效果中等的有8例,治疗效果差的有4例;研究组出现的不良反应比较轻微,正常组出现的不良反应较为明显;疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好,且不良反应较少,可以有效地延长患者的生存时间,有必要在临床上进行广泛应用。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈 -水 (60∶40)为流动相,检测波长 232nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃。结果:多西他赛含量为标示量的 97.2%,平均加样回收率为 98.9%, RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右,在 6.0~ 60.0 mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r= 0.9999)。结论:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量,操作简单,灵敏,重复性好,结果准确可靠,适用于注射用多西他赛的质量控制。