简介：摘要：

简介：【摘要】目的：分析在乳腺癌患者应用赫赛汀治疗过程中对患者应用优质护理干预的临床效果。方法：在我院2018年1月至2020年12月收治的乳腺癌患者中抽取80例作为研究对象，经抽签法分为实验组与参照组，每组各40例，所有患者均应用赫赛汀治疗，在此基础上，参照组应用常规护理，实验组应用优质护理，比较两组患者的护理满意度、生活质量评分。结果：实验组患者的护理满意度与生活质量评分均高于参照组，数据间的比较有意义（P

简介：【摘要】目的 安罗替尼联合多西他赛与多西他赛单药治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法 随机选取2018年9月－2020年9月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者共80例，随机分为对照组和观察组，各40例。对照组应用多西他赛单药治疗，观察组应用安罗替尼联合多西他赛治疗。对比两组的疾病控制率、肺功能。结果 两组在临床疗效的对比上有差异，观察组高于对照组，差异明显（P＜0.05）。两组在肺功能指标的对比上有差异，观察组优于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论 安罗替尼联合多西他赛治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌可有效控制病情，且能提高患者的肺功能，值得推广。

简介：摘要：目的：分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法：将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，取盲选抽签法分组后，对照组（n=37）行常规化疗，观察组（n=38）行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果：（1）治疗效果：治疗3月后，观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组，稳定及进展患者占比较对照组降低，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物：治疗前，血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月后，观察组TNF-α较对照组下降，且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著，可在积极控制、延缓患者病情进展同时，改善患者机体免疫功能，临床价值确切。

简介：摘要：目的：探讨针对性护理在头颈部放射性皮炎应用赛肤润治疗中的价值。方法：选取本院2019年3月到2020年3月收治的59例头颈部放射性皮炎应用赛肤润进行治疗，并利用随机的方式将患者分为观察组（36例）和对照组（23例），以观察两组患者在放射性皮炎的实际发生程度和出现的时间。结果：观察组在放射性皮炎的实际发生程度显著低于对照组，实际出现放射性皮炎的时间也会迟于对照组，两组之间比较具有统计学意义（即P＜0.05），结论：头颈部放射性治疗的患者在实际的治疗过程中使用赛肤润可以有效减轻放射性皮炎的实际严重程度，并减缓放射性皮炎的实际发生时间。

简介：摘要目的分享2017至2019年阿尼玛卿雪山极限越野挑战赛医疗保障经验。方法2017至2019年青海省果洛州玛沁县阿尼玛卿雪山极限越野挑战赛组委会共派出150余名医务人员，连续3年策划和实施阿尼玛卿雪山极限越野挑战赛赛事的医疗保障和救援。保障分为领导指挥组、专家顾问组、现场医疗保障组、后方医疗保障组和医疗物资保障组，现场医疗保障组配备救护车、应急相应的医疗设备和药品分别在从包括起点到终点的8个医疗站点以及各站点间的选手路径上进行医疗保障。结果3次赛事过程中未发生心搏骤停及猝死病例，共接诊患者56例（5例为合并伤），其中21例为轻度高原反应，擦伤8例，肌肉痉挛、拉伤13例，低血糖11例，腹痛3例。伤者均现场及时治疗观察，病情缓解。结论实现国际越野跑协会（ITRA）认证的平均海拔最高越野赛的医疗保障成功，首先要制定科学、完善的医疗保障工作方案；赛前体检，特别是应用运动心肺功能检测，筛查出可能出现医疗意外的运动员；赛中重点监测跟踪可能出现问题的选手；各保障点与保障车紧密配合、衔接；做好各类人员的急救培训，做到有医疗意外能第一时间发现，第一时间急救，第一时间转运。阿尼玛卿雪山极限越野挑战赛赛事医疗保障对国际高原运动赛事的安全保障起到了良好的作用，为类似赛事保障工作提供了参考和借鉴。

简介：摘要：传统的教学授课方式使学生在学习过程中的积极性和兴趣不高，同时，教师的教学互动不佳，也使得教师授课的积极性受到影响。将护理专业竞赛与教学相结合，是促进教学模式改进的一条行之有效的途径。护理教师教学能力现状及不足有：教师教学经验不足；教学内容与临床实践脱节；科研能力和创新能力不足。通过竞赛方式有效地推动了护理实践教学的改革，创新了实践教学体系，促进了护理人才培养质量的提高。以赛促改、以赛促训、以赛促教、以赛促学的临床技能培训新模式已初见成效。护理教师教学能力的升级过程是在技能实践中体现的，护理教师只有对教学实践进行不断的总结，并进一步在教学实践中检验，才能不断提升自身能力，促进护理教学的发展。

简介：【摘要】目的：对益赛普治疗风湿免疫疾病的临床有效性进行研究。方法：选取我院2019年~2021年间入院的风湿免疫疾病患者100名，按照入选顺序分为实验组和对照组，两组各50人，对照组利用常规手段进行治疗，实验组在常规治疗手段基础上加入益赛普，对两组患者的康复情况进行比较。结果：对两组患者治疗有效率进行对比，实验组患者治疗有效率为92.00%，明显高于对照组的70.00%，且P＜0.05，对两组患者治疗后产生不良反应的情况进行对比，其中实验组患者不良反应率为4%，对照组不良反应率为6%，无明显差异（P＞0.05）。结论：临床上在治疗风湿免疫疾病时加入益赛普能够取得显著的有效性，具有较高的推广价值。

简介：摘要：目的：探究类风湿关节治疗中甲氨蝶呤+益赛普联合治疗的临床疗效。方法：择取94例类风湿关节炎患者随机均分后进行单纯甲氨蝶呤治疗（对比组）与甲氨蝶呤+益赛普联合治疗（试验组）的临床对比研究。结果：试验组采用甲氨蝶呤+益赛普联合治疗后的疼痛指数、肿胀指数、晨僵时间均小于仅采用甲氨蝶呤治疗的对比组，P＜0.05；同时，试验组治疗后未出现不良反应，而对比组共有8例出现了不良发现，由此可见，联合用药的副作用更低。结论：甲氨蝶呤+益赛普是一种疗效显著的药物干预治疗措施，可促进患者疾病症状缓解的同时保障临床用药安全性，值得推广。

简介：摘要目的评价赛沛Xpert Xpress Flu/RSV Assay(后简称Xpert)在儿童流感病毒和呼吸道合胞病毒感染实验室检测的效果。方法2018年10月—2019年2月，在北京儿童医院门诊采集急性呼吸道感染儿童的鼻咽拭子，所有样本均采用Xpert和测序方法进行检测，不一致结果样本使用第三方检测方法进行验证，比较Xpert和测序方法的灵敏度和特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果本研究共分析388份儿童急性呼吸道感染病例的鼻咽拭子样本的Xpert和测序法方法的检测结果。两种方法检测对FluA、FluB和RSV的结果具有较高的一致率，分别为：FluA 93.81% (364/388)、FluB 94.85% (368/388)和RSV 91.75% (356/388)。Xpert检测FluA、FluB和RSV相比测序方法具有较高的灵敏度，分别为99.21%(125/126)vs. 92.86%(117/126)、100.00%(109/109)vs. 84.40%(92/109)和100.00%(52/52)vs. 40.38%(21/52)。Xpert检测FluA、FluB和RSV的特异度均低于测序方法，95.42%(250/262)vs. 99.24%(260/262)、99.28%(277/279)vs. 99.64%(278/279)和99.70%(335/336)vs. 100.00%(336/336)。Xpert检测FluA、FluB和RSV的阳性预测值均低于测序方法，分别为91.30%(126/138)vs. 98.33%(118/120)、98.18%(108/110)vs. 98.92%(92/93)和98.11%(52/53)vs. 100.00%(21/21)。Xpert检测FluA、FluB和RSV的阴性预测值均高于测序方法，99.60%(251/252)vs. 96.67%(261/270)、99.64%(279/280)vs. 94.27%(280/297)和100.00%(337/337)vs. 91.60%(338/369)。结论赛沛Xpert Xpress Flu/RSV Assay是一种快速、准确、可靠的可以适用于儿童检测流感病毒和RSV的分子诊断方法。

简介：【摘要】目的：赛肤润在预防非小细胞肺癌EGFR-TKI药物治疗致皮肤反应好发部位中的应用效果。方法：将2019年6月-2020年6月在我院接受EGFR-TKI药物治疗的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，对照组接受常规护理，观察组接受常规护理+涂抹赛肤润，比较两组皮肤反应。结果：观察组的皮肤反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组Ⅱ级及以上皮肤反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组的首发皮损时间明显比对照组具有优势（P＜0.05）。结论：对接受EGFR-TKI药物治疗的非小细胞肺癌患者应用赛肤润可有效减轻皮肤反应发生率，控制的皮肤反应程度，具有较高应用价值。

简介：【摘要】目的 研究多西他赛联合表柔比星新在乳腺癌辅助化疗治疗中的应用效果。方法 选取本院2019年5月到2020年5月期间收治的136例乳腺癌患者进行研究，采用随机数字表法把其分成观察组和对照组，各68例，对照组采用紫杉醇联合表柔比星进行化疗，观察组采用多西他赛联合表柔比星新进行化疗，并对两组的卡氏评分、体力状况评分、毒副反应发生率进行比较。结果 观察组治疗后卡氏评分显著高于对照组，体力状况评分显著低于对照组，胃肠反应、白细胞下降、外周静脉炎等毒副反应发生率显著比对照组低，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在治疗乳腺癌患者的时候采用多西他赛联合表柔比星新进行辅助化疗，所取得的疗效和紫杉醇联合表柔比星新相比，能够有效的对患者的身体状况进一步的改善，能够有效的对患者的毒副反应发生率进一步的降低，，值得在临床上进行推广和应用。

简介：【摘要】目的 研究乳腺癌新辅助化疗治疗中选择多西他赛联合表柔比星方案的临床价值。方法 于本院接受化疗治疗的乳腺癌患者中筛选56例作为研究对象，计算机随机均分入两组。对照组选择紫杉醇+表柔比星方案，观察者选择多西他赛+表柔比星方案，对比两组化疗效果及患者预后情况。结果 两组治疗有效性无明显差异（P＞0.05），二组对比，观察者不良反应发生率及疾病复发率低于对照组（P＜0.05）。结论 两种辅助化疗方案均可实现治疗效果，相比来说多西他赛+表柔比星方案总体效果理想，不良反应发生几率更低，患者容易接受，且可降低疾病复发率，应用价值显著值得推荐。

简介：【摘 要】目的：探讨头颈部放射性皮炎患者应用赛肤润治疗的效果及相关护理措施。方法：我院2019年9月-2020年9月间接受头颈部肿瘤放疗的68例患者均接受抽签法分为实验组和对照组，其中实验组则接受赛肤润+优质护理，对照组则接受常规护理，比较两组患者的头颈部放射性皮炎发生率和护理后皮肤疼痛情况差异。结果：实验组的头颈部放射性皮炎发生率和护理后VAS评分均低于对照组，P＜0.05。结论：赛肤润能够有效预防头颈部放射性皮炎的出现，且优质护理的应用还能够有效降低患者的疼痛症状，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取浙江金华广福肿瘤医院2018年3月至2019年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者118例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组，各59例。对照组患者予以多西他赛治疗，研究组患者予以安罗替尼联合多西他赛治疗。治疗2个疗程后，比较两组临床治疗效果、患者无进展生存期和1年生存率及治疗期间药物不良反应。结果两组患者客观缓解率（22.03% 比 32.20%）差异无统计学意义（χ2=1.544，P=0.214）；研究组患者疾病控制率（88.14%）显著高于对照组（69.49%）（χ2=6.141，P=0.013）；研究组无进展生存期 6.92个月（95%CI：3.83～9.54个月），显著长于对照组的3.84个月（95%CI：2.08～6.17个月）（χ2=5.934，P=0.019）；随访，研究组患者1年期生存率为52.47%（31/59），显著高于对照组的32.20%（19/59）（χ2=4.998，P=0.025）；研究组患者治疗期间白细胞减少（20.34%）、红细胞减少（13.56%）、胃肠道不良反应（28.81%）和肝肾功能异常发生率（5.08%）均高于对照组（16.95%、10.17%、23.73%和3.39%），但差异均无统计学意义（χ2=0.211～0.835，P=0.361～0.646）。结论安罗替尼联合多西他赛可有效抑制非小细胞肺癌的进展，延长无进展生存期，提高1年生存率，且不增加药物不良反应。

简介：摘要目的探索卡巴他赛（cabazitaxel，CBZ）对肺癌细胞转移能力与增殖能力的影响及相关作用机制。方法将肺癌细胞A549分为两组，实验组用低浓度50 μg/ml的卡巴他赛进行培养，对照组用加入等体积的溶解剂培养；利用CCK8，平板克隆实验检测两组细胞的增殖能力；利用transwell和细胞划痕实验检测两组细胞的迁移能力；通过蛋白免疫印迹检测MMP2/9（matrix metalloproteinase2/9，基质金属蛋白酶2/9），CDK4/6（cyclin-dependent kinase4/6，周期蛋白依赖性激酶4/6），P16等蛋白的表达量。结果A549细胞实验组与对照组相比，细胞增殖能力减弱；A549细胞平板克隆形成率实验组细胞和对照组分别为17.5%±2.3%和74.8%±4.5%，实验组细胞的平板克隆形成能力下降；蛋白免疫印迹结果显示实验组细胞的CDK4/6表达下调、P16表达上调；细胞划痕愈合百分数实验组和对照组分别为56.2%±3.8%和86.8%±5.2%，实验组细胞的划痕愈合能力下降；Transwell小室结果显示每个视野细胞数实验组和对照组分别为（35±4）个和（78±9）个，实验组的细胞迁移能力下降，蛋白免疫印迹结果表明实验组细胞的MMP2/9表达下调。结论卡巴他赛通过细胞外基质途径导致肺癌细胞A549转移能力下降，通过上调P16从而抑制细胞增殖。

简介：摘要目的评估卡巴他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中前列腺特异性抗原(PSA)闪烁的发生率和特征及其对生存时间的影响。方法对2007年1月至2012年5月期间进行卡巴他赛二线化疗治疗的125例mCRPC患者的临床资料进行回顾性研究。收集卡巴他赛治疗前和治疗期间患者的基线特征、疾病史和PSA水平。患者的总生存期(OS)和放射/临床无进展生存期(PFS)通过Kaplan-Meier方法估计的不同PSA定义，并使用对数秩检验进行比较。结果共125例患者纳入研究，中位PFS和OS分别为6.5和13.3个月。根据所使用的不同定义，PSA闪烁的发生率、相对振幅和PSA峰值时间以及随后的总生存期(PFS和OS)都存在差异，闪烁发生率为8.3%～30.6%，闪烁持续时间为0.6～2.6个月。闪烁后较基线值降低50%患者的中位OS和PFS与PSA即时反应患者比较，差异无统计学意义(P＝0.96、0.46)，但优于非应答者(P＝0.006、0.003)，与基线相比30%下降的闪烁患者的生存结果相似。结论对于卡巴他赛所诱发的PSA即时反应，无论初始是否有闪烁发生，对于治疗所带来的生存率的提高都没有明显的影响。在评估PSA即时反应效果时，可以忽略在治疗前12周期间紫杉醇所诱导引起的PSA闪烁。

简介：【摘要】：目的：多西他赛联合安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法：本次研究选取本院收治晚期非小细胞肺癌患者若干将其分为对照组和实验组两组。对照组采用多西他赛静脉注射干预，实验组在对照组基础上加用安罗替尼，对比疗效。结果：对比综合治疗有效率：实验组综合有效76例（97.44%），对照组综合有效68例（87.18%），（p＜0.05）。对比临床治疗的不良反应发生情况，实验组不良反应发生率比对照组低，效果显著，（p＜0.05）。结论：多西他赛联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌疾病效果好，患者临床不良反应发生率低，建议推广。

简介：

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。