简介：摘要目的探析复方嗜酸乳杆菌治疗腹痛型肠易激综合征的临床疗效。方法选取92例腹痛型肠易激综合征患者，采用随机数字表法分为两组，对参照组（n=46）采用常规疗法，实验组（n=46）在常规治疗基础上加用复方嗜酸乳杆菌片治疗，对比二组患者的疗效。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组（95.65%＞80.43%），实验组患者在半年内的复发率低于参照组（6.25%＜23.91%），两组数据的比较差异有统计学意义（P＜0.05）；患者在用药治疗期间均未见严重不良反应。结论为腹痛型肠易激综合征患者采用复方嗜酸乳杆菌治疗可获得理想效果，且不易复发，值得推广。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效。方法抽取至我院就诊的急性肠胃炎患者共有102例，时间段为2016.8.15-2017.8.15，其中对常规组单纯给予复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，实验组加用奥美拉唑肠溶片进行治疗，将两组患者的临床疗效与不良反应进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.08%与80.39%，P＜0.05；两组患者均未出现严重的不良反应现象。结论对急性肠胃炎患者给予复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片进行治疗，药物安全性较高，便于临床症状的改善，值得推荐。

简介：摘要目的分析奥美拉唑肠溶片以及复方嗜酸乳杆菌片同时应用于急性肠胃炎患者中的应用效果。方法选择2016年6月至2017年4月本院80例急性肠胃炎患者，平均分为对照组和联合组，各40例，前者单纯给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，后者在前者基础上另取奥美拉唑肠溶片实施联合治疗，对比其应用效果。结果联合组接受奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗后，取得的总治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%（P<0.05）；两组患者治疗后均无明显不良反应。结论奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的效果显著，且无明显不良反应，应用安全性及有效性高。

简介：摘要目的探讨复方氟米松软膏与复方乳酸乳膏联合治疗掌跖角化性湿疹的临床效果。方法将2016年1月至2017年10月于我院皮肤科确诊为掌跖角化性湿疹的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例采用丙酸氯倍他索软膏治疗，观察组40例则采用复方氟米松软膏与复方乳酸乳膏治疗，2周为一疗程。比较两组临床疗效差异。结果治疗后观察组皮损面积、皮肤瘙痒、皲裂、肥厚等总症状积分低于对照组（P<0.05）；观察组总有效率为87.50%（35/40），高于对照组的65.00%（26/40），差异显著（P<0.05）。结论复方氟米松软膏与复方乳酸乳膏联合治疗掌跖角化性湿疹效果显著，可更好地改善临床症状，值得推广。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片对高脂血症患者血脂及肠道菌群水平的影响。方法选取126例我院高脂血症患者，随机分成对照组和观察组，分别为60例和66例，对照组予以瑞舒伐他汀钙片治疗，观察组予以复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片治疗，观察两组患者血脂水平及肠道菌群数量的变化情况。结果治疗前两组患者血脂水平及肠道菌群数量均无显著差异（P均>0.05）。治疗后，观察组血脂水平显著低于对照组，观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别为5.15±1.31mmol/L、1.51±0.41mmol/L、2.20±0.81mmol/L，对照组TC、TG、LDL-C分别为5.47±1.28mmol/L、1.76±0.31mmol/L、2.91±0.72mmol/L，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者粪便中大肠杆菌数量明显减少，而双歧杆菌、乳杆菌明显增加（P<0.05），且观察组患者的变化情况明显优于对照组，组间比较具有统计学意义，P＜0.05。结论复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片可提高高脂血症患者的降脂疗效，改善肠道微环境，能给患者带来更大获益。

简介：摘要目的对肠易激综合征的患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年10月-2017年10月的98例肠易激综合征的患者进行研究，将其分为两组治疗，分组方式为挂号的先后顺序，对照组给予马来酸曲美布汀治疗，治疗组则在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，对其临床效果、治疗前后症状积分的变化以及IL-6和TNF-α的水平进行分析。结果治疗后，治疗组患者的有效率较高，症状积分明显降低，IL-6和TNF-α的水平显著降低，（P<0.05），且治疗前两组症状积分对比无明显差异P>0.05。结论肠易激综合征严重威胁患者的健康，给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的效果显著，可显著减轻其临床症状，提高治疗的效果，改善其临床指标，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选取我院皮肤科门诊260例轻、中度寻常痤疮患者作为研究对象，按照不同的治疗方法将入选者分为研究组（134例）与对照组（126例），研究组给予夫西地酸乳膏外用联合红蓝光照射；对照组则只给予夫西地酸乳膏外用。比较研究组与对照组的治疗有效率和不良反应率。结果⑴研究组的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（91.97%vs76.98%，P＜0.05）。⑵研究组与对照组不良反应率的差异无统计学意义（12.69%vs9.62%，P＞0.05）。结论夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮较单用夫西地酸乳膏效果更好，且安全可靠，值得临床推广。