简介:【摘要】目的:为了更好的提高阿尔兹海默症患者的恢复效果,探究居家照护干预的重要意义。方法:从我院的阿尔兹海默症患者中选取68例参与实验研究,收治时间为2021年1月-2023年12月,分为两组各34例,分别采取常规干预措施和居家照护干预两种措施,比较两组患者的认知评分、日常能力评分、满意度的差异。结果:干预前,两组患者无论是认知还是日常能力评分都差异较小,P>0.05,干预后,观察组患者的认知功能评分(68.94±4.21)、日常功能评分(66.47±3.93),对照组的评分为(62.43±3.82)、(64.26±3.51),观察组患者的评分更高;观察组患者中满意,对照组只有28例表示满意,P<0.05,有统计学意义。结论:居家照护干预通过整合多种康复策略,实现了对患者个体化、全方位的照护,从而优化了康复过程,促进了患者生活质量的提升。
简介:摘要:目的:探析优质护理对阿尔兹海默症患者认知能力以及自理能力的影响。方法:选择我院在2020年12月-2022年12月间收治的70例阿尔兹海默症患者,将其作为研究对象,以随机双盲分组,观察组35例,对照组35例。给予对照组患者常规护理,观察组患者在对照组的基础上运用优质护理模式。结果:对照组护理满意度明显低于观察组(P<0.05),在进行护理之前,对两组之间的指标分数加以对比,差异相对较小(P>0.05),护理结束后,对照组认知功能评分显著高于观察组,观察组的日常能力评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:对阿尔兹海默症患者进行高质量的优质护理,不仅能提高他们的认知功能,而且还能显著提升患者的自理能力。
简介:[摘 要] 早发型重度子痫前期是孕妇常见的一种严重妊娠并发症,其主要表现为高血压、蛋白尿和全身器官功能损害。早发型重度子痫前期不仅对孕妇本身健康构成威胁,还会增加胎儿和新生儿的风险,严重时甚至会导致母婴死亡。目前,对于早发型重度子痫前期的治疗,低分子肝素联合拉贝洛尔,作为一种联合应用的治疗方案,逐渐受到重视。低分子肝素具有抗凝血作用、抗血小板聚集作用、抗炎作用等多种药理作用,能够改善孕妇的血液循环,减轻血管内皮损伤和炎症反应,降低早发型重度子痫前期的发生、发展。而拉贝洛尔则具有抗高血压作用,能够通过降低孕妇血压,改善子痫前期症状,进一步减少早发型重度子痫前期的发病风险。
简介:[摘要] 目的:探究阿替普酶对急性脑梗死患者临床疗效及血清炎症因子的影响。方法:选取2022年3月至2023年3月期间于我院收治的急性脑梗死患者82例作为本次研究对象,根据入院先后顺序将所有患者分为治疗组(41例)和对照组(41例)。其中给予对照组患者急性脑梗死替罗非班治疗,治疗组患者则在对照组的基础上采用阿替普酶治疗。对比两组急性脑梗死患者的临床疗效状况。结果:通过对比得出,治疗组患者的总效率高于对照组(P<0.05);2组在治疗后的S-100蛋白β亚基(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均下降,神经生长因子(NGF)水平升高,且治疗组S-100β、NSE水平均比对照组低(P<0.05);2组在治疗后2周血清炎症因子评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论:阿替普酶能有效降低急性脑梗死患者血清NSE和S-100β水平,改善神经功能,并抑制其炎症反应。
简介:【摘要】目的:探讨牙体牙髓病治疗中复方盐酸阿替卡因的运用效果。方法:选取2019年8月至2021年3月在我院收治的99例治疗牙体牙髓病患者进行研究,通过奇数偶数的方法分为对照组和观察组,对照组(n=49)使用患牙唇侧根尖区黏膜下注射利多卡因麻醉,观察组(n=50)使用患牙唇侧根尖区黏膜下复方盐酸阿替卡因麻醉,对比两组患者治疗情况和麻醉成果。结果:观察组患者无效治疗0例,对照组患者无效治9例,两组对比明显观察组治疗有效率超于对照组18.37%,说明观察组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组麻醉起效时间、麻醉持续时间和恢复感觉时间均好于对照组,明显观察组麻醉总分高于对照组,P<0.05。结论:对于牙体牙髓病疾病患者采取复方盐酸阿替卡因进行麻醉,提升治疗效果,缩短麻醉时间,改善麻醉效果,值得应用与广泛推广。
简介: 【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势, 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者, 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者, 病理确诊结核病 42 例, 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% ( 36/42 )、特异度为 90.63% ( 87/96 ), 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% ( 28/42 )、 80.21% ( 77/96 ), 差异具有统计学意义( P<0.05 )。肺结核患者 27 例, 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% , 高于肺结核患者的 77.78% , 差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求, 该诊断方法具有更高的阳性检出率, 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点, 能够减少误诊、漏诊等情况发生, 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础, 因此值得在临床上做进一步推广。 【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.