简介：复方口服避孕药（COCP）在20世纪60年代早期被引入，目前全世界已有超过6000万的妇女在使用。在英国，使用可逆性避孕方法的妇女中有25％选择口服避孕药。COCP由于其效力好、使用简便及其非避孕益处等特点而受到普遍欢迎（见MEDICINE2006，34：23）。近年来，出现了新的复方激素避孕药给药方法。2004年避孕贴剂Evra在英国上市。复合避孕阴道环Nuvaring在欧洲和美国被广泛使用，2006年在英国将被批准上市。复合针剂Lunelle在英国还没有上市的计划。新的给药方法在作用机制和功效方面与COCP是相似的，但在长期的危险性方面几乎没有有效的数据，大体上和COCP没有显著的差异。

简介：目的:检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RXRs不同时相的表达变化.方法:将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,相对定量RT-PCR方法检测组加药前后RXRs各亚型在不同时相的表达变化.结果:加入9-cis-RA后,PG和A549细胞RXRSmRNA转录水平检测结果显示:(1)RXRγ在两细胞株中均有一定水平的基础转录,而RXRα、RXRβ均无基础转录.(2)应用luM9-cis-RA后,两细胞株的RXRγ有短暂增高,其余受体转录无明显变化.结论:RXRγ可能参与介导9-cis-RA对两细胞株的诱导分化和凋亡作用.

简介：目的：探讨复方丹参注射液在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法：将收治的53例高血压脑出血患者(年龄48～70岁，平均58．2岁)在常规治疗基础上随机分成2组：丹参组和常规组。观察各组临床疗效、血肿吸收率，凝血酶原时间（PT)。结果：采用格拉斯哥预后评分(GOS)方法，丹参治疗组中恢复良好和中等残疾(GR加MD)者占82．61％，常规组为45．0％，经x^2检验，有显著性差异P<0．05，丹参组临床疗效最佳；丹参组血肿吸收率与常规组比较，经x^2检验，有显著性差异P<0．05；丹参治疗组不影响血小板凝血功能，PT在正常范围。结论:复方丹参注射液是一种治疗急性高血压脑出血安全有效的药物。

简介：目的探讨复方丹参注射液在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法将收治的53例高血压脑出血患者(年龄48—70岁，平均58．2岁)在常规治疗基础上随机分成2组：丹参组和常规组。观察各组临床疗效、血肿吸收率，凝血酶原时间(PT)。结果采用格拉斯哥预后评分(GOS)方法，丹参治疗组中恢复良好和中等残疾(GR加MD)者占82．61％，常规组为45．0％，经x^2检验，有显著性差异P<0．05，丹参组临床疗效最佳；丹参组血肿吸收率与常规组比较，经x^2检验，有显著性差异P<0.05；丹参治疗组不影响血小板凝血功能，PT在正常范围。结论复方丹参注射液是一种治疗急性高血压脑出血安全有效的药物。

简介：目的探讨手足口病的临床综合治疗方法。方法将1000例非重症手足口病患儿随机分为观察组500例,对照组500例。对照组予以利巴韦林静脉滴注（静滴）;观察组则予利巴韦林、复方甘草酸苷静滴治疗。比较两组退热、口腔溃疡愈合及治愈时间及疗效。结果观察组显效250例,有效223例,无效27例,总有效率94.6%;对照组显效224例,有效196例,无效80例,总有效率83.9%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;退热、口腔溃疡愈合时间及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快,疗程短,未见明显不良反应。

简介：目的:探讨全反式维甲酸对细胞周期素依赖激酶抑制蛋白P27蛋白表达,血管平滑肌细胞DNA合成和增生的影响.方法:取Wistar大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞培养,用3H-TdR掺入率检测血管平滑肌细胞DNA合成和增生,用western-blotting印迹和图像分析方法检测细胞周期素依赖激酶抑制蛋白P27蛋白表达.结果:全反式维甲酸(2.5μmol/L)明显抑制胎牛血清(20%FBS)诱导的血管平滑肌细胞P27蛋白表达;全反式维甲酸明显抑制胎牛血清诱导的血管平滑肌细胞增生和DNA合成.结论:全反式维甲酸具有抗血管平滑肌细胞增生作用,其机制与促进P27蛋白表达有关.