简介：目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229nm,流速：1.0ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

简介：摘要介绍了苯甲酸的作用及通过有机合成的方法制备苯甲酸。对其工艺进行了改进研究，并通过溶析结晶法精制苯甲酸。

简介：摘要目的制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法。方法以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂，采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量。结果苯甲酸浓度在2～12mg•L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系。水杨酸浓度在4～20mg•L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4%，99.1%,RSD分别为0.62%(n=6),0.53%(n=6)。结论本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂。

简介：摘要目的为完善药典收载的苯甲酸鉴别试验提出建议。方法对苯甲酸与药典附录一般鉴别试验中有关苯甲酸（盐）鉴别试验进行比较、分析。结果苯甲酸的鉴别试验存在不真实之处。结论应对苯甲酸的鉴别试验进行修订。

简介：目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoicacid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果0.833mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4EU内毒素降解为0.668EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用.

简介：随着人民生活水平的日益提高，乳制品的需求量逐年增加。合理使用食品添加剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠，对防止腐败变质、增加甜度等方面具有积极的作用。但是，如果滥用和过量使用，将对人体健康产生一定的危害。我国对乳制品中苯甲酸、山梨酸、……

简介：摘要目的建立参味合剂中苯甲酸钠的气相色谱方法。方法采用气相色谱法。Agilent7890A气相色谱仪，色谱柱HP-FFAP石英毛细管柱(柱长30m；内径0.53mm)色谱柱温度220℃，进样口温度200℃，分流比为101，检测器温度240℃，自动进样1ul，载气N2，流速5ml?min-1。结果苯甲酸在0.1012mg?ml-1～3.0355mg?ml-1范围内成线性，回归方程为Y=1334.6X-15.743，r=1（n=5）；加样回收率为100.0%～106.7%,RSD=2.1%（n=9）。结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于参味合剂中防腐剂的含量测定。

简介：目的探讨苯甲酸雌二醇对大鼠胸腺bcl-2和bax蛋白表达的影响。方法雌性大鼠行卵巢切除后给以苯甲酸雌二醇皮下注射，分别于注射后1、4、7天取胸腺，计算胸腺指数，用半薄切片甲苯胺蓝染色检测胸腺细胞凋亡情况，免疫组织化学法检测胸腺组织中bcl-2和bax蛋白的表达情况，统计学处理采用t检验。结果卵巢切除组大鼠胸腺指数明显增加，给雌二醇组大鼠胸腺指数明显减小（P〈0．05）；雌二醇处理组大鼠胸腺中可发现凋亡细胞和凋亡小体；大鼠胸腺中bcl-2蛋白表达量均低于对照组，（P〈0．001），而bax蛋白表达量均高于对照组，（P〈0．001）。结论苯甲酸雌二醇可抑制胸腺组织中bcl-2蛋白的表达，促进bax蛋白的表达，促进雌性大鼠胸腺退化，诱导大鼠胸腺细胞凋亡。

简介：摘要通过对气相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的检验过程进行研究,分析确定该检测过程的测量不确定度来源,进而求出各不确定度分量对总测量不确定度的相对贡献并对测量结果进行表述。

简介：摘要目的为完善药典所收载的安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验提出建议。方法将我国药典附录中一般鉴别试验与安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法进行比较、分析。结果安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法存在与药典附录中一般鉴别试验的方法不一致的情况。结论应参照药典附录一般鉴别试验中苯甲酸盐鉴别试验对安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验进行修订。

简介：湖北中医药大学附属襄阳市中医医院自制的乳癖合剂是根据本院乳腺病专科协定处方制备而成的中药复方制剂,主要由海藻、夏枯草、当归和生牡砺等药材组成,具有疏肝理气、软坚散结、调摄冲任的功效,主要用于治疗乳腺增生[1]、乳腺纤维瘤和乳头溢液等症.本院药品检验室近期对多个批次的乳癖合剂进行质量检查,发现部分批次的乳癖合剂微生物限度检查不合格,并且不合格批次的pH值均＞5.0.鉴于此,作者在严格按照制剂标准操作规范进行生产的前提下,对乳癖合剂的防腐剂用量进行了研究,考察了0.05％的羟苯乙酯分别与0.15％、0.20％、0.25％、0.30％的苯甲酸联用的抑菌效能,筛选出最合理的苯甲酸用量,为提高乳癖合剂的质量提供了实验依据.

简介：

简介：摘要目的对苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛的临床疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月间收治的80例急性偏头痛患者作为观察对象，按照随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用布洛芬缓释胶囊治疗，实验组应用苯甲酸利扎曲普坦治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组起效时间显著短于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组维持时间显著长于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组VAS评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组VAS评分显著低于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组不良反应发生率5.0%，与常规组的7.5%对比差异无统计学意义（P<0.05）。结论苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛效果显著，具有起效时间短、维持时间长的特点，并且较少引起不良反应，具有较高推广价值。

简介：目的：研究苯甲酸胁迫对人参幼根生长、根尖细胞显微结构、超微结构以及功能基因表达的影响。方法：采用体视显微镜观察人参幼根根尖形态结构；采用光学显微镜观察人参幼根显微结构；采用透射电镜研究苯甲酸对人参根尖超微结构的影响；采用qRT-PCR方法研究功能基因差异表达情况。结果：苯甲酸能够抑制人参根尖根毛的生长，根尖表皮组织排列疏松，并导致细胞内含物出现异常，细胞壁增厚；核仁核膜解体、消失；细胞内淀粉颗粒空泡化，逐渐解体消失。另外，苯甲酸胁迫还导致1个ARF-GEF，1个bHLH，2个XTH，1个MYB，1个ZAT和1个sHSP基因的差异表达。结论：苯甲酸胁迫对人参根尖细胞结构及功能基因表达均有影响。

简介：摘要目的建立HPLC法测定妇安消疹洗液中苯甲酸钠含量的方法。方法高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇（9010）；检测波长230nm；进样量10µL；柱温25℃；流速1mL·min-1。结果苯甲酸钠在24.0µg·mL-1～120.0µg·mL-1范围内线性关系良好，y=2.5997×10-4X-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9)。结论所建方法便捷、重现性好,适用于妇安消疹洗液中苯甲酸钠的质量控制。

简介：苯甲酸钠为常用防腐剂，铅是苯甲酸钠质量标准中一个较为重要的参数指标，参照GB5009—85《食品卫生检验方法理化部分》中食品铅的测定方法根本无法进行。这是因为苯甲酸钠在酸性条件下形成乳白色凝状物(苯甲酸)而无法进行消化处理样品。因此，实验的关键是要做到苯甲酸钠和铅的分离，从而进行测定。我们用原子吸收分光光度法进行了测定，取得了较为满意的结果，回收率达99．9％～100．0％。

简介：摘要目的探讨苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将186例老年性阴道炎患者随机分为苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗(观察组)和甲硝唑治疗(对照组),两组进行临床治疗效果对照。结果苯甲酸雌二醇联合甲硝唑治疗观察组的临床疗效明显优于甲硝唑对照组。结论苯甲酸雌二醇用于局部给药治疗老年性阴道炎疗程短、经济安全，有增强疗效、提高治愈率的作用。

简介：应用高效液相色谱法分析软饮料中防腐剂、甜味剂、咖啡因。分析柱为：ZORBAXEXTENDC18id4．6×250mm5μm,保护柱为国产保护柱。以CH3CN：KH2PO4为流动相，紫外可变长检测器，同时分析测定苯甲酸、山梨酸、咖啡因、糖精钠。以市售软饮料为样品，加标回收率为93．4～98．1％，RSD为2．5％。

简介：摘要目的具体分析了高效液相色谱法测定食品中山梨酸、苯甲酸的不确定度的来源及影响因素。方法通过建立数学模型以及对数据进行线性拟合，对测量过程中的不确定度进行了评定。结果高效液相色谱法测定食品中的山梨酸、苯甲酸的不确定度分别为山梨酸（0.031±0.006）g/kg、苯甲酸（0.012±0.002）g/kg。结论不确定度的评定对实际工作有至关重要的实际意义。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材中游离苯甲酸和苯甲酰基总苷的含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,柱温35℃,检测波长230nm;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计。结果游离苯甲酸和苯甲酰基总苷进样量均在0.01016～0.2032μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率分别为99.0%、100.6%,RSD分别为2.6%、2.4%（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好、回收率高,增加苯甲酰基总苷的含量测定可更好地控制牡丹皮药材的质量。