简介：镁缺乏应引起足够的重视。一些研究人员掌握了最新的临床资料，正致力于提高镁的地位，并将其称为被遗忘的营养品。镁是细胞内第二种最丰富的正离子，而且无论是MgATP或游离Mg^2＋均参与包括细胞内能量转换的各种反应，一切生长过程包括骨及细胞的形成，DNA及RNA的合成以及所有膜的结构亦均依赖镁。镁尚与神经、肌肉和心脏功能有密切联系。

简介：病例：女．77岁。因“纳差伴恶心10d”于4个月前收任我院急诊科。入院前10d，患者出现明显纳差，伴有恶心小适．来院当日出现少尿，无明显咳嗽、咳痰，尤发热，无气促，

简介：铁是人体必需的微量元素之一,广泛参与体内重要的代谢和生命活动,如血红蛋白和肌红蛋白对氧的运输电子转运过程、氧化磷酸化、三磷酸循环以及其他许多生物途径,是细胞能量来源的代谢必不可少的。

简介：近年来的研究发现,维生素D不仅在骨骼疾病中发挥重要作用,在非骨骼疾病中也具有非常重要的作用。基础研究证实,维生素D受体广泛分布于体内各种组织细胞;临床研究发现,补充维生素D对预防和治疗代谢综合征及心血管疾病、自身免疫性疾病以及肿瘤有重要作用。本文就维生素D缺乏与上述疾病关系的研究进展进行综述。

简介：甲状腺功能亢进合并粒细胞缺乏症是抗甲状腺药物治疗中最严重的副作用，其发生率约为0.1％～0.5％，极易引起感染、脓毒血症、休克，甚至诱发甲亢危象而危及生命，是甲亢致死的主要原因之一。我院2001～2005年，收治他巴唑致粒细胞缺乏症患者6例，现就其临床表现及抢救措施分析如下。

简介：21-羟化酶缺乏（21一hydroxylasedeficiency，21-OHD）是引起先天性肾上腺皮质增生症（congenitaladrenalhyperplasia，CAH）最常见的常染色体隐性遗传病。因21-羟化酶部分或完全缺乏，使皮质醇合成减少，

简介：糖尿病与结核病关系密切，糖尿病患者是结核病的易感人群，而结核病及抗结核药物又可以诱发、加重糖尿病，在临床上两病并发比较常见。1694年，Moron就观察到结核病与糖尿病并发的现象；1859年Gfiesinger在对250例糖尿病死者的解剖中，发现42％的患者合并有肺结核，并且39％的患者最终的死因为肺结核，说明结核病是糖尿病的一种严重的并发症。有临床流行病学资料显示，不同年代糖尿病患者中肺结核的患病率比普通人群的肺结核患病率高4～8倍。随着我国人口老龄化的迅速增加。人们生活水平的提高，糖尿病患者的人数也逐年增加。

简介：糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病,是危害人们身体健康的主要疾病之一,已成为一个日益严重的公共卫生问题,其发病率不断上升受到普遍关注,国内1994年2.5％,1996调查显示达3.2％。研究发现,精神病患者中糖尿病的发病率明显高于普通人群,服用抗精神病药物治疗的这类患者多数肥胖且血糖控制差。本文就精神病、抗精神病药物与糖尿病相关性的研究近展作一综述。

简介：

简介：Paget病是一种骨转换增高的疾病。年龄超过55岁的人群中，2．5％的男性和1．6％的女性在X线片上有该病表现，但仅有1／12的人出现临床症状。也就是说，医师在X线检查时每发现10～20例Paget病病人，其中可能仅有1例或2例有临床症状。

简介：基因鉴定可提供新的诊断方法，并指导基础和治疗的研究方向；同一基因的突变可以产生不同的疾病；明显不相关的基因突变可有相同的表现。

简介：

简介：立克次体病（表1）正在全世界出现。沉寂了数十年后，毁灭性的斑疹伤寒（普氏立克次体）大流行再次出现，并且斑疹热在旅行者中越来越多地被确认。至少已确认了6种新的立克次体斑疹热（瑞士立克次体，帕氏立克次体，猫立克次体，斯洛伐克立克次体，黑龙江立克次体和aeschlamanni立克次体）。立克次体病经节肢动物媒介传播。主要的感染宿主是人类（普氏立克次体）和小型哺乳动物（斑疹伤寒立克次体和斑疹热组）。

简介：由于1型糖尿病起病较急，而且几乎所有病例均能很快就诊，所以对新发病病例的登记相对较为容易，这样，新发病病例可以被核查，根据这些数据，结合人口学资料就可以得到按年龄、性别划分的发病率：

简介：阿米巴病病原学溶组织内阿米巴是微需氧原虫。活动的滋养体见于人类大肠中。被包在囊内的滋养体和存在于粪便中的这些包囊，是经粪一口途径传播的。已认识到许多个体排泄四核的、直径7．5—15μm的溶组织内阿米巴包囊，但没有侵袭组织的特点，少得多的个体有侵袭性阿米巴病——痢疾或肝脓肿。

简介：

简介：分枝杆菌是一类具有许多种菌群的病原菌(表1)，其中大多数可在自然界发现。结核分枝杆菌可引起结核病。肺结核病和非结核分枝杆菌感染已在MEDICINE，1999，27(10)中讨论。

简介：1型糖尿病1型糖尿病的急性发作和几乎所有病例都能迅速引起医师注意的事实意味着建立新病例登记可能相对容易。如果可被证实，这些数据可与人群平均数据相结合，给出特定年龄和特定性别的发病率。

简介：心肌疾病中发生的基因突变，根据受累基因不同，可导致疾病严重程度或预后的不同最近发现致心律失常型右室心肌病（ARVC）中存在一种不常见的表型，其特征为左室广泛受累（ALVC），同时可伴有或不伴有右室病变ARVC是由于细胞粘附缺陷所致。几种细胞粘附蛋白（如粒桥蛋白）基因突变的发现支持了这一观点

简介：