简介:由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂,于不久前被授予新药证书,同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂,规格为8ml/支。审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。
简介:由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂,规格为10m1/支,审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。
简介:目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC/UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱:AgilentHCC18柱(250×4.6mm,5μm);乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml/min。结果黄芩苷在0.448—112μg/ml的浓度范围,小檗碱在0.424~106μg/ml的浓度范围内线性良好:低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度(RSD)分别为3.88%、4.84%、4.63%、2.29%;加样回收率分别为(104.3±1.3)%、(97.7±6.9)%;连梅饮中黄芩苷的含量为(2.67±0.012)mg/ml,RSD为0.45%(n=3);小檗碱的含量为(2.47±0.014)mg/ml,RSD为2.98%(n=3)。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。
简介:摘要:目的观察交锁髓内钉治疗外伤性肢体骨折后骨不连的临床效果。方法选取我院2017年10月至2018年12月收治的60例外伤性肢体骨折后骨不连患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用加压钢板治疗,观察组采用交锁髓内钉治疗。比较两组治疗前后的临床疗效、手术指标、膝关节功能及并发症。结果观察组治疗优良率为96。67%,高于对照组的76%。67% (2= 5.192, P = 0)023);观察组手术时间、骨折愈合时间均短于对照组,术中出血量、术后引流量均低于对照组。治疗后两组Lysholm、IKDC评分均高于治疗前,观察组高于对照组;观察组总并发症发生率为6。67%,低于对照组的36。67%(卡方= 7)954, P = 0。005)。结论带锁髓内钉治疗创伤性四肢骨折后骨不连是有效的。改善手术观察指标,改善膝关节功能,减少并发症
简介:摘要:[目的]观察临床上利用香连金黄散对急性通风性关节炎患者进行关节处外敷,患者患处的“热、痛”的缓解效果。[方法]:随机抽取80名患者,将其分为两组,一组作为对照组,一组作为观察组,对照组给予常见的口服西药、中药汤药治疗,并给予常见的中西医护理治疗;观察组在对照组的基础上,利用香连金黄散对患者的痛风关节处进行外敷。每天一次,外敷时间为24小时,持续一周。观察两组患者在为期一周的治疗后,痛风的大小关节处“热、痛”的缓解情况,利用临床相关标准进行疾病的程度分级,并对比两组的情况。[结果]:观察组患者的痛风关节处其“热、痛”的缓解程度,明显优于对照组,且患者的恢复速度更快,两组间的差异有显著的统计学意义(p<0.05)。[结论]:痛风患者的患处会出现“热、痛”等临床症状,导致患者出现极度不适感,利用敷贴香连金黄散对患者的通风处进行外敷,将显著缓解患者的“热、痛”程度,且对比对照组之间的临床效果,两组之间的差异有明显统计学意义。
简介:[摘要]目的 探讨思连康联合神曲消食口服液在治疗儿童便秘中的临床疗效。方法 选取2019年至2020年在我院门诊就诊的便秘患儿60例,随机分为两组,各30例。观察组给予思连康加神曲消食口服液治疗,对照组仅给予思连康口服治疗,比较两组排便间隔时间、便秘症状、胃肠道功能以及临床疗效。结果 观察组治疗后排便间隔时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后便秘症状轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后胃肠道功能高于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论 给予便秘患儿思连康联合神曲消食口服液治疗,可有效缩短其排便间隔时间,改善患儿便秘症状,促进其胃肠道功能与临床疗效的提高。