简介：注射用泮托拉唑钠又名韦迪（山西威奇达光明制药有限公司，批号H20067029），本品主要作用为抑制胃酸分泌，其主要成分为：泮托拉唑钠（60mg），本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，加入生理盐水（100～250ml）中静脉滴注。具有抑酸作用强、时间长等特点，适用于各种胃肠道溃疡及急性上消化道出血等．

简介：摘要：目的：研究穴位按摩结合昂丹司琼治疗急性髓系白血病化疗后胃肠道不良反应的疗效，为其临床实践提供理论依据，从而降低患者的不适，提高患者的生存质量并强化患者坚持完成化疗的信心。方法：研究资料纳入时间2021年4月1日至2021年12月1日，共80例急性髓系白血病患者，按入院编号分两组各40例，对照组：于化疗前30分钟开始静脉注射昂丹司琼8mg每天，直至化疗结束。观察组在对照组的基础上，于化疗前1天开始使用穴位按摩，取患者中脘穴、双侧足三里穴、双侧内关穴行穴位按摩，观察穴位按摩结合昂丹司琼治疗急性髓系白血病化疗后胃肠道不良反应的疗效。结果：治疗组在治疗化疗后胃肠道不良反应疗效的优于对照组，两组之间比较有显著性差异（p

简介：俗话说“江山易改本性难移”。我生来就是个急性子，急到啥程度？据母亲说：出生前在娘胎里也只是呆了七个月，就急着出来见世面，差点没把她折腾死。

简介：有人说丹皮已低价近八年时间。价格该上涨了；也有人说丹皮在地面积仍然较大，库存尚丰，一年半载涨不了价。透过这些扑朔迷离的话语。是否可以探寻出丹皮后市价格涨跌的轨迹。

简介：

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简介：目的建立紫雪丹的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对甘草、木香进行定性鉴别;采用气相色谱法对龙脑进行含量测定.结果：定性鉴别阴性无干扰,分离度高;龙脑在100μg·mL-1～800μg·mL^-1（r=0.9996）范围内线性关系良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%（n=6）.结论：方法可用于紫雪丹的质量控制.

简介：患者男,44岁,因发作性右侧腰腹部及右中下腹部疼痛2d.于2002年5月23日收入院.入院后行双肾B超检查示:右肾结石0.2×0.2cm;尿常规化验:RBC(+++),余均(-).给予阿托品注射液1mg,im1次,青霉素钠640万u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴qd,同时给予五淋化石丹5丸,tidpo.经治疗,腰腹部疼痛渐好转.于5月26日患者发现其胸部、四肢有数个绿豆大小淡黄色水疱疹,未引起注意.次日,水疱疹增多.胸部、四肢、面、颈部散在绿豆大小水疱,表面干燥,无破溃,相互不融合,瘙痒.考虑为五淋化石丹所致过敏反应,即停服.继续给予青霉素钠静滴治疗,并予口服氯苯那敏4mg、赛庚啶4mg、维生素C0.1g,tid等抗过敏药物治疗.皮疹逐渐消退,于3d后完全消退.5月31日小便中排出1绿豆大小结石,腰腹部疼痛消失,双肾B超正常,痊愈出院.

简介：春风和煦，眼下正是牡丹花绽放的季节，目前牡丹种植面积仍然不少，那么牡丹种植面积到底有多少亩?其今后走势又将如何?笔者将了解的情况分析总结如下，以供广大药界同仁参考。

简介：目的通过分析《晶珠本草》中对藏药不良反应的研究概况,为临床安全用药及藏药不良反应研究提供参考。方法将《晶珠本草》中记载的能引起不良反应的藏药分类,统计各类的数量,并与现代研究的藏药不良反应作对比。结论《晶珠本草》中提到能引起不良反应的藏药有120种,主要从四个方面进行记述：描述不良反应具体表现;通过炮制及配伍减毒;在某些生理、病理条件下谨慎或避免使用某些药物以减毒;有毒、药效猛烈或药性重、锐。《晶珠本草》中提到的藏药不良反应在现代研究中基本都得到了印证,但其在叙述方面还比较零散;而现代针对每味藏药的不良反应研究较为系统和具体。

简介：目的：探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇（39例）,合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果：我院38例患者中不良反应发生在给药后0～90min者21例（55%）,1～2d者9例（24%）,3～7d者8例（21%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应（过敏反应）,永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0～90min者30例（77%）,大于7d者4例（10%）,未报道发生时间5例（13%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论：曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。

简介：

简介：1引言呋喃丹属氨基甲酸酯农药,原药的大鼠经口半数致死量仅8mg/kg至14mg/kg(玉米油中),30%的颗粒剂为233mg/kg[1]".其急性口服中毒临床不少见.现对我院治疗的28例作一回顾性分析,以供同道们参考.

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定八味痛经片中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法，Agilent EclipseXDB-C18 色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为274nm，流速为1.0mＬ/min，柱温为30℃。 结果：丹皮酚在0.0054～0.1097mg/mＬ的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为102.03%，RSD为1.12%。结论：该方法专属性强、灵敏度高、分离度好，可用于八味痛经片中丹皮酚的含量测定。

简介：

简介：本文研究了奥丹西酮在不同电流密度下经小鼠全皮的渗透动力学。当电流密度从0.05mA．cm-2升高到0.3mA．cm-2时，药物的稳态流量从30．29μg．cm-2.h-1增加到160.70μg．cm-2.h-1。研究中药物稳态流量和应用电流之间不严格呈线性关系。铂在供药池中作阳极时，可导致药物溶液变色；而应用银电极代替铂电极，则可以避免此问题的出现。应用铂电极时，供药池和接受池中均发现有pH变化。文章对以上问题以及解决的方法进行了讨论。

简介：

简介：帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明，帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基，副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发，并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍，与其有关的不良反应（ADR）也不断增加。为给临床合理用药提供参考，作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料．对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：住院患者发生药源性损害时，临床医师往往误诊为病源性损害，采用更多药物治疗。药师的参与，可及时停用相关药物，不仅降低医疗费用，减轻患者的病痛．也可消除了更多的药源性损害。