简介:1例65岁男性患者因感冒口服感冒灵颗粒,每次1袋,每日3次。第2天,患者口唇及双手出现红斑、水疱.且逐渐增多,部分水疱变血疱,延及躯干和四肢,部分红斑呈靶型,痒痛明显,伴有发热,体温最高39℃。实验室检查:血沉58mm·h^-1,免疫球蛋白E(IgE)211.00IU·mL^-1,C反应蛋白(CRP)25.30mg·L^-1,血红蛋白(Hb)108g·L^-1。诊断为“多形红斑型药疹”。立即停用感冒灵颗粒,给予抗过敏、对症及免疫支持治疗。入院后2d,患者病情进展,加用激素并预防使用抗茵药物,6d后病情好转,14d皮疹基本消退,口服激素及复方甘草酸苷胶囊出院。
简介:目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为:phenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg-200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.22%,RSD为2.90%。结论:所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。
简介:摘要:目的:风热感冒分别采用中药饮片和中药颗粒治疗,对比两种治疗方法效果。方法:选择观察时间段设置为2019年6月--2021年6月,选择观察患者为我院治疗的风热感冒患者240例,选择分组方法为根据入院号随机分成饮片组与颗粒组,选择治疗方法分别是中药饮片治疗和中药颗粒治疗,对比两组治疗方法效果。结果:(1)饮片组和颗粒组咳嗽、咽喉肿痛、发热、流鼻涕消失时间比较,饮片组是2.31±0.42(d)、2.98±0.47(d)、3.01±0.53(d)、3.75±0.58(d),颗粒组是3.19±0.56(d)、3.71±0.59(d)、4.05±0.64(d)、4.65±0.73(d),(t=3.647,p=0.029),结果有差异。(2)饮片组和颗粒组治疗有效率,治疗满意度比较,饮片组是98.33%、99.16%,颗粒组是84.14%、83.33%,(x2=10.716,p=0.010),结果有差异。结论:风热感冒采用中药饮片治疗效果优良,该方法可推广。
简介:【摘要】目的:将中药颗粒剂结合中药饮片治疗作为重点内容,分析应用于风热感冒发热中发挥的实际效果。方法:本次研究选择我院风热感染发热患者作为研究对象,共30例,均在2017年10月至2019年5月入院治疗。根据入院治疗时间,一半患者进行中药颗粒剂治疗,作为对照组。余下患者进行中药颗粒剂结合中药饮片治疗,作为观察组。分析两组治疗后实际效果。结果:在总有效率方面,观察组治疗后较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较少,(P>0.05)。结论:对于风热感冒发热采取中药颗粒剂结合中药饮片治疗能够提高治疗效果,并且安全性较高,所以值得推广采纳。
简介:【摘要】目的:探讨中药配方颗粒与中药饮片对风热感冒患者的临床治疗效果。方法:选择我院的风热感冒患者100例进行研究,2020年3月至2021年3月。随机将患者分为对照组、研究组。对照组采用中药饮片治疗,研究组采用中药配方颗粒治疗。结果:对照组,28例痊愈,15例有效,7例无效,总有效率86.0%;研究组,27例痊愈,14例有效,9例无效,总有效率82.0%。两组的临床总有效率不存在显著差异(x2=16.97,P>0.05);研究组的临床症状消失时间与对照组相比较,不存在显著差异,P>0.05。结论:风热感冒采用中药配方颗粒治疗的临床疗效相当于中药饮片,临床推荐临床应用。
简介:目的:建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),用甲醇.水梯度洗脱,检测波长252nm,柱温40℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10此。结果:葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5.532~88.512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);胡薄荷酮在0.786~12.573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100.73%和99.78%,RSD分别为0.62%(n=6)和0.75%(n=6);不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论:该方法操作简便.结果准确.可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。
简介:【摘要】目的 观察对比风热感冒应用中药饮片与中药颗粒治疗的效果。方法 纳入96例病患为研究对象,截取于我院2020年4月-2021年5月收治风热感冒患者;按照随机颜色球抽取法均分2组,1组为应用中药颗粒治疗的对照组(n=48),1组为应用中药饮片治疗的观察组(n=48);观察和对比两组治疗效果。结果 在开始退热时间、体温恢复正常时间及痊愈时间方面,观察组(11.13±4.04、29.42±3.46、39.16±3.01h)同对照组(19.71±3.72、36.92±3.10、43.54±3.65h)相比显著较早,组间差异较大(P<0.05)。在临床治疗总有效率方面,观察组(95.83%)同对照组(81.25%)相比显著更高,组间差异较大(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生情况对比无明显差异(P>0.05)。结论 风热感冒治疗中药饮片疗效整体疗效优于中药颗粒,具有高安全性、药效显著优势,可促使患者疾病尽早康复;建议推广。
简介:摘要 目的:建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量检测方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(5μm,4.6mm×250mm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为207nm;流速为1.0ml/min;柱温为35℃。结果:盐酸麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.78μg/ml内,具有良好的线性关系,r=1.0000,平均加标回收率为96.7%,RSD=0.9%(n=6);盐酸伪麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.46μg/ml内,具有良好的线性关系,r=1.0000,平均加标回收率为103.4%,RSD=0.9%(n=6)。结论:本方法操作简便快速,有较好的重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测。