简介：目的：建立测定清咳平喘颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,ApolloC18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸（5∶95）;流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm.结果：盐酸麻黄碱线性范围0.0518～0.518μg,r=0.9998,平均回收率为94.5％;RSD=0.64％（n=6）;盐酸伪麻黄碱线性范围0.01958～0.1958μg,r=0.9994,平均回收率为90.6％;RSD=0.95％（n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该药品的质量方法.

简介：摘要 目的：建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（5μm，4.6mm×250mm）；以乙腈-0.2%磷酸溶液（5:95）为流动相；检测波长为207nm；流速为1.0ml/min；柱温为35℃。结果：盐酸麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.78μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为96.7%，RSD=0.9%（n=6）；盐酸伪麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.46μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为103.4%，RSD=0.9%（n=6）。结论：本方法操作简便快速，有较好的重复性好，可用于小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测。

简介：目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18（4.6mm×250mm5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温：30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,（r=0.9999）,精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。

简介：摘要目的建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm。结果盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定。

简介：小青龙汤合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量是分煎液中平均含量的1.65倍,按处方称取相当于合煎原药材量的中药分煎液约为11g,合煎液供试品溶液的制备（传统煎煮法） 

简介：目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（10∶90）为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。

简介：摘要目的建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定。方法采用HypersilODS2柱(200×4.6mm)，流动相为甲醇乙二胺磷酸水(100.10.190),检测波长为210nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml；r=0.9998；平均回收率为99.98%，RSD=1.55%(n=6)。结论方法简便，分析快速，精密度高，重现性好，可用于咳喘宁片的质量控制。

简介：摘要目的建立咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量测定方法，为咳停口腔崩解片质量标准研究提供科学依据。方法采用HPLC法测定了中药咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱，以乙腈-0.5%磷酸(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。

简介：目的研究采用高效液相法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量，以提高该药的质控水平。方法AgilentZorbax—C18柱；乙腈-0．025mol·ml^-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调凭pH值3．0）（5：95）为流动相；检测波长为206nm；柱温30℃；流速1ml·min^-1。结果线性范围92．81～773．40ng；平均回收率为99．9％，RSD为（n=6）。结论方法简便、准确、灵敏，重现性好。

简介：摘要：目的  建立测定麻杏甘石合剂中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用AgiLent C18柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.1%磷酸（8.5:91.5）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为207nm，柱温30℃。结果  盐酸麻黄碱进样量在0.3~3.2μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=2490185.09x+58908.73,r=0.9993(n=6)，平均加样回收率99.87%，RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于麻杏甘石合剂的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱ZORBAXEclipseXDC-C18柱（5µm,4.6×150mm）；流速为1.0ml.min-1；柱温30℃；流动相乙腈-0.1%磷酸（含0.1%三乙胺）水溶液（397）；检测波长205nm；进样量10µl。结果盐酸麻黄碱在浓度为5.02～80.24µg.ml-1时线性关系良好，r=0.9995，平均回收率为101.04％；RSD为1.4％（n=6）。结论该方法简单、准确，可作为风湿骨痛丸的质量控制依据。

简介：摘要目的分析与探讨高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的具体方法。方法使用HangBangC18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾，检测波长设定为210nm，流速0.5ml/min。对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行检测，并重复性实验以保证结果的准确性。结果通过该方法来测定清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量，其线性范围为0.610-3.100ug（r=0.999）。实验的平均回收率为98.89%。结论采用高效液相色谱法对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱含量进行测量，具有简便性、可行性、准确性，且具有高灵敏度和高重现性，因此在实验中对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行测定均可使用该方法。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量。方法采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5µm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温。结果盐酸麻黄碱在2.00～49.95µg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%。结论本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定。

简介：目的测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量.方法采用分光光度法,测定波长为569nm.结果酸麻黄碱在4.13～41.26μg*ml-1(r=0.9997)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为0.38%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法.

简介：目的测定镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法采用SHIMADZU（5μm,250mm×4.6mm）C18柱;流动相：乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7）（4∶100）;流速1ml·min^-1;检测波长：210nm.结果镇咳宁软胶囊中盐酸麻黄碱与杂质能有效分离.盐酸麻黄碱在进样量25～150mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为98.9%,相对标准偏差RSD为0.84%.结论该方法简便,结果准确可靠,可作为镇咳宁软胶囊制剂的质量控制手段之一.

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法，建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法。方法采用WatersSunfire?C18色谱柱(150mmx4.6mm，5μm)；甲醇（A）-磷酸盐缓冲液（B）流动相，梯度洗脱(0~4min,20%A;4~6min,20%~50%A;6~10min,50%~70%A;10~13min,70%~20%A;13~18min,20%A)；柱温35℃；流速1.0mL/min；检测波长220nm（检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明）和374nm（检测呋喃西林）。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为,104.84％（RSD=1.52%），98.43％（RSD=1.30%），96.27％（RSD=1.51%），盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng~492.0ng和31.168ng~779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系。结论该方法简便、快速和准确，可用于该药的质量控制。

简介：呋麻滴鼻液是医院常用制剂,原标准采用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量,其终点不易掌握。该制剂中有关盐酸麻黄碱含量的测定方法,据报道有双波长法、吸收度线性组合法、比色法等,操作计算均具有一定的复杂性。本文根据在盐酸麻黄碱的最大特征吸收峰区内,呋喃西林的吸收峰形钝

简介：目的：建立复方麻黄颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。结果：样品中麻黄碱含量为11.19mg/g，标准曲线Y＝3830．48X＋6229．85（r=0.997,n=6)，平均加样回收率＝99．4％。结论：该方法稳定可靠，可作为该品的制剂质量控制的检测方法。

简介：摘要：目的 ：建立HPLC法，测定咳喘安口服液麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。方法：采用蒸馏法提取盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（3.5∶100∶0.2）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在0.05062μg～0.50620μg（0.9999）、0.02395μg～0.23950μg（0.9999）范围内呈线性，平均回收率分别为97.08%、99.41%，RSD分别为0.71%、0.97%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定咳喘安口服液中麻黄的含量。