简介：目的：建立氯维地平原料药中有机溶剂残留量测定的方法。方法：采用顶空气相色谱法测定氯维地平原料药中乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的残留量。结果：乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的定量限分别为15.93、2.01、15.16、5.45、7.85、1.87和0.47μg/ml,检测限分别为3.98、0.50、3.79、2.73、3.93、0.47和0.14μg/ml,线性范围分别为63.71～1019.4μg/ml（r=0.9998）,64.25～1028μg/ml（r=0.9999）,60.63～970μg/ml（r=0.9998）,5.45～87.2μg/ml（r=0.9999）,7.85～125.6μg/ml（r=0.9999）,59.86～957.8μg/ml（r=0.9992）,61.28～980.4μg/ml（r=0.9999）。平均加样回收率为96.2%～104.5%,精密度RSD为2.2%～3.7%。结论：该方法准确可靠,重现性好,可用于氯维地平原料药中有机溶剂残留量的控制。

简介：目的：探讨采用非负荷量静脉补钠对低钠血症伴慢性心力衰竭患者的血钠水平、急性左心衰发生率及住院日的影响。方法：将2011年1月至2014年9月收治的60例中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组，各30例。2组均经静脉补充高渗氯化钠注射液，同时予以利尿与限制水摄入＜1000mL／d，治疗时间共6d。对照组采用负荷量静脉补钠法，治疗组采用非负荷量静脉补钠法。在试验前及试验的第3天、第5天、第7天各测1次空腹血钠水平，记录急性左心衰发作次数及住院日。结果：在治疗过程中，2组血钠水平及住院日无显著性差异（P＞0．05），第7天治疗组的血钠水平与对照组是等效的（P＜0．05），而治疗组急性左心衰发生率显著低于对照组（16．67％vs40．00％，P＜0．05）。结论：采用非负荷量静脉补钠治疗中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者可有效地纠正低钠血症，同时可预防急性左心衰发生。

简介：摘要护理风险管理属于医院管理制度中重要组成部分，由于我国就医人数正在呈现上涨趋势，因此加强护理风险管理工作是十分重要的。本文结合目前医院护理风险管理的发展现状，以及在发展过程中遇到的一系列问题，提出几点可行性建议，从而提升护理安全，逐步优化医院护理风险管理工作的效果。

简介：本文主要阐述临床试验注册的背景和分析国内外临床试验注册现状,旨在推进临床试验注册的发展,实现试验信息公开透明,从而提高研究的真实性和科学性。

简介：很多口味重的人，吃得太清淡就会没胃口，增加餐点的酸味是一个方法，建议使用柠檬汁、柳丁汁、风梨、番茄入菜，就能增加口感变化，同时摄取蔬果营养。另外，擅用爆香材料如花椒，或是在料理中增加香菜、九层塔、香菇、芹菜、当归、枸杞、红枣、月桂叶、莳萝草，也可以增加香味，提升食欲。

简介：摘要目的对振阳痛康丸（浓缩丸）质量标准进行提升，以更好地控制药品质量。方法增加蛇床子的TLC鉴别方法；增加淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法，采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）,乙腈—0.05%磷酸溶液（2575），流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；淫羊藿苷进样量在0.0626～1.879μg范围内线性关系良好(r=1.0000)，平均回收率为98.0%，其RSD为0.4%（n=6）。结论所建方法简便、准确、重现性好，能更好地控制该制剂的质量。

简介：

简介：水溶性是人参皂苷类化合物关键的物理化学性质，也是其药物研发过程中极为重要的问题之一。人参皂苷类药物具有良好的水溶性会有助于药效的发挥和药动学性质的改善，所以其水溶性提升方法的研究引起了人们的关注。通过查阅整理近十年的国内外文献，对人参皂苷类化合物水溶性提升的方法进行了综述，包括成盐、引入极性基团、降低不饱和度、氨基酸酯化、糖基化、二元酸酯化等化学方法，以及制成微球以及自微乳释药系统等物理化学方法，为该类化合物的进一步研发利用提供参考。