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  • 简介:摘要 目的 分析不同清洗与消毒灭菌方法用于内镜器械处理的效果。方法 选择 2018年 6 -2019 年 6 月需清洗消毒的胃镜作为研究对象,按照内镜器械清洗消毒方式分为手工组和清洗工作站组,分别通过手工清洗和一体化清洗工作站清洗。清洗结束后,从手工组和清洗工作站组分别随机抽取 80条内镜,比较两组内镜细菌培养结果合格率以及洗消规范性,同时统计两组的人工耗时、总耗时和消毒时间,比较组间差异。结果 ①清洗工作站组 79条合格, 1条不合格,合格率为 98.8%;手工清洗组 58条合格, 22条不合格,合格率为 72.5%。清洗工作站组的合格率高于手工清洗组,差异有统计学意义( P<0.05)。比较洗消规范性,清洗工作站组 75条规范, 5条不规范,规范率为 93.8%;手工组 70条规范, 10条不规范,规范率为 87.5%,清洗工作站组规范率高于手工组,差异有统计学意义( P<0.05)。 ②清洗工作站组内镜平均手工耗时为( 3.9±0.5) h,显著短于手工组的( 6.8±0.6) h,消毒时间为( 24.5±2.5) min,明显短于手工组的( 30.2±2.3) min,差异均有统计学意义( P<0.05);总耗时分别为( 12.7±1.1) h和( 12.4±1.4) h,差异无统计学意义( P> 0.05)。结论 一体化清洗工作站可显著提高胃镜的清洗效果和效率,值得临床推广应用。

  • 标签: 消毒 清洗效果 清洗效率
  • 简介:【摘要】目的:对消毒供应中心应用持续质量改进,分析此项措施在消毒供应中心的应用价值。方法:选择2019年5月至2020年5月本院临床科室的80名医务人员,将2019年5月-10月实施常规管理作为对照组,2019年11月-2020年5月实施持续质量改进管理作为观察组。比较并分析两组开展工作后,其工作质量合格率以及医务人员对管理工作总满意度情况。结果:观察组的工作质量合格率明显高于对照组,差异有统计学意义(p

  • 标签: 消毒供应中心 持续质量改进 满意度
  • 简介:【摘要】目的:研究探讨消毒供应中心护理质量控制对预防院内感染的相关效果。方法:从2017.1月~2018.1月我院消毒供应中心实行护理质量控制,将这个时间段作为研究组,有护理人员30例;从2016.1月~2017.12月我院消毒供应中心未实行护理质量控制,将这个时间段作为对照组,有护理人员30例。对比两组院内感染发生的概率以及护理人员的工作质量。结果:通过对比发现,研究组院内感染发生的概率要低于对照组院内感染发生的概率;研究组护理人员的工作质量要明显高于对照组护理人员的工作质量(P<0.05)。结论:在消毒供应中心中使用护理质量控制能够有效预防院内感染的发生,该种护理控制方法值得在临床上进行推广。

  • 标签: 消毒供应中心 护理质量控制 院内感染
  • 简介:摘要:风险管理可以把当前消毒供应工作中存在的风险及时识别出来,积极采取对策来应对薄弱环节,提高医务工作人员的风险防范意识。要科学高效地预防医院感染,提供安全合格的消毒无菌物品,需要运用科学的管理方法促进消毒供应中心的运行规范化、标准化,为临床治疗提供安全保障。

  • 标签: 消毒供应中心 风险因素 管理措施
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  • 简介:摘要:目的: 本次实验将探讨 PDCA 模式在消毒供应中心管理中的应用效果 。 方法: 本次实验选取了 2019 年 2 月 -2020 年 2 月消毒供应中心作为观察组,采用 PDCA 管理模式。选取了 2018 年 2 月 -2019 年 1 月消毒供应中心作为对照组,采用常规管理模式。比较两组消毒合格率以及工作质量,对比应用成效。 结果: 从实验结果上看,对照组的消毒质量、包装质量、清洗质量、环境管理评分分别为( 78.12±2.05 )分、( 79.13±2.14 )分、( 79.25±3.11 )分、( 78.52±3.65 )分,观察组为( 93.95±4.13 )分、( 96.36±2.75 )分、( 92.68±2.72 )分、( 96.37±4.91 )分,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在消毒合格率的调查上,观察组手术器械抽检合格率为 98.2% 、无菌干罐抽检合格率为 97.02% 、腔镜抽检合格率为 98.55% ,对照组手术器械抽检合格率为 49.41% 、无菌干罐抽检合格率为 31.31% 、腔镜抽检合格率为 40.35%% ,观察组明显优于对照组。 结论: 在消毒供应中心管理中采用 PDCA 模式可 有效提升工作质量,提高消毒合格率 ,值得推广应用。

  • 标签: 消毒供应中心 PDCA护理模式 管理方案
  • 简介:  摘要 : 医药工业中选择适宜的消毒灭菌剂 , 非常重要。医药工业洁净室与其他工业洁净室有所不同 , 特别是无菌生产 , 不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子 , 还要控制活微生物数 , 即提供所谓的“无菌”环境 ( 无菌室 ) 。另一方面 , 不能认为进入洁净室的空气无菌了 , 室内各种表明就不沾污细菌了。如果这些地方有营养源 , 细菌繁殖的可能性就存在。在洁净室中人体是主要菌源之一 , 不仅皮肤带有细菌 ( 其中约 1% 为病原性的 ), 人通过呼吸、讲话也会散布细菌 , 所以在洁净室中除戴口罩外 , 对洁净室表面消毒仍是一个重要措施。本文讲述了臭氧消毒法在医药工业中的应用。   关键词 : 臭氧 消毒 应用       Abstract: it is very important to choose the right disinfectant in the pharmaceutical industry. The pharmaceutical industry clean room is different from other industry clean rooms, especially in aseptic production. It is necessary to not only control the aerosol particles in general suspended state in the air, but also control the number of living microorganisms, that is to provide the so-called "aseptic" environment (aseptic room). On the other hand, it cannot be considered that the air entering the clean room is sterile, and all kinds of indoor signs will not contaminate the bacteria. If there is a source of nutrients in these places, the possibility of bacterial reproduction exists. In the clean room, human body is one of the main sources of bacteria. Not only does the skin contain bacteria (about 1% of them are pathogenic), but also people can spread bacteria through breathing and speaking. Therefore, in addition to wearing masks in the clean room, disinfection of the clean room surface is still an important measure. This paper describes the application of ozone disinfection in pharmaceutical industry.

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  • 简介:  摘要:本文首先对制药厂房内部排气管道中所使用的空气隔断技术的研发背景、使用意义。以及空气隔断技术的使用原理和基本构造进行了相关阐述。并且详细的介绍了空气隔断技术在医疗药物制造厂内的具体应用情况,并对当前药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用方向以及使用位置等方面存在的弊端进行统计分析,并通过研究对药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用效果的提高提供有效建议,希望能够对我国药物生产厂房内的工艺管道无菌冷凝水排放通道的优化和改善提供有效建议。

  • 标签:   制药厂房 工艺管道灭菌 冷凝水排放 空气隔断技术
  • 简介:[摘 要] 目的 探讨护理安全干预机制,在消毒供应中心管理中的究对象,并按相关要求进行分组研究探讨,分为观察组和对照组,每组以13000件消毒器械进行护理安全干预机制和未实施护理安全机制进行分析对比。比较了两组消毒质量的合格率、工作质量评分、护理风险发生率、服务满意度及物品质量满意度。结果 观察组消毒质量合格率为99.89%、护理风险发生率为0.06%,对照组的消毒质量合格率为96.78%、护理风险发生率为0.15%,有统计学意义(P<0.05)。观察组各项指标均高于对照组,有统计学意义(P<0.05)[1]。比较了两组消毒质量的合格率、工作质量评分、护理风险发生率、服务满意度及物品质量满意度,有统计学意义(P<0.05)。结论 护理安全干预机制能有效地在消毒供应中心提高医疗器械质量及工作质量,值得进一步推广。

  • 标签: [] 消毒供应中心 护理安全干预机制 应用效果  
  • 简介:【摘 要】 目的: 探析 护理部对护士手部消毒的培训及管理。 方法: 选取我院 2018 年1 月到2019 年1 月一年之间的50 名在职护士,平均分为两组, 25 例观察组与25 例对照组,其中对对照组护士进行一般常规的培训并给予考核;对观察组护士给予全面的调查、培训、追踪、考核,并分析其中存在的主要问题,并采取针对性的培训与管理方法,比较两组护士手部菌落数情况及手卫生执行情况。 结果: 观察组护士的手部菌落数明显少于对照组(P<0.05);观察组护士的手卫生执行率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在进行临床护理工作时,护理部对护士的手部消毒进行全面的培训及管理 ,可以有效的降低护士手部的菌落数,可以有效的提高护士的手卫生执行率,有效的预防医院感染的发生,值得在临床工作中进行应用与推广。

  • 标签: 护理部 手部消毒 培训及管理探究
  • 简介:摘要:目的: 实验将 针对消毒供应室进行细节管理强化,进一步提升科室工作质量。 方法: 实验选取了 201 9 年 1 月~ 2019 年

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  • 简介:【摘要】目的:分析细节管理对消毒供应室控制医院感染效果的影响 。方法:选择我院在 2017年 11 月至 2019年 11 月期间收治的 50例住院患者,将患者分成观察组( n=25 )和对照组( n=25 )两组,其中观察组接受细节管理,对照组接受常规管理,将两组患者的院内感染发生率、管理满意度。 结果:观察组的院内感染发生率为 4% ,低于对照组的 32% , P<0.05 。观察组的管理满意度为 92 %,高于对照组的 64% , P<0.05 。 结论:细节管理对消毒供应室控制医院感染效果的影响显著,能够有效控制感染的发生率。

  • 标签: 细节管理 消毒供应室 医院感染
  • 简介:【摘要】 目的:分析消毒供应中心护理人员采用综合防范措施的应用效果。方法:选择我院于2019年5月-2020年5月消毒供应中心护理人员12例作为研究对象,其中2019年5月-2019年11月为对照组,采用常规防范措施;2019年12月-2020年5月为观察组,在对照组基础上采用综合防范措施,对比不同防范措施下,护理人员工作期间出现的职业暴露发生率以及自我防范意识评分情况。结果:观察组护理人员职业暴露发生率明显低于对照组,且自我防范意识评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应中心护理人员工作期间采用综合防范措施,能够有效提高护理人员工作安全性,提高护理人员自我防范意识,具有较高的临床价值。

  • 标签: 消毒供应中心 护理人员 职业危害 自我防范
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨消化道传染病消毒隔离措施和护理情况。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月收治的 40例消化道传染病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 20例。对照组采用常规护理方法,观察组在常规护理基础上采用消毒隔离护理。对比分析两组患者的临床护理情况。结果 经比较,观察组患者护理有效率 90.0%,显著高于对照组 70.0%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患者护理满意度 95.0%,明显高于对照组 85.0%,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 消化道传染病临床护理要注意观察,及时消毒,控制饮食,保持良好心情,卧床休息和适量补水。

  • 标签: 消化道传染病 传染病护理 隔离措施 消毒
  • 简介:【摘要】目的:针 对当前消毒供应室护理人员的职业危害情况进行具体的分析,并探讨其自我防护措施的效果。 方法:从我院自 2017 年 9月至 2019年 9月消毒供应室的所有护理人员中, 选择 108 人 作为本次实验研究的对象,将 2017 年 9 月至 2018 年 9 月阶段设置为未采取措施的对照组,而 2018 年 9 月至 2019 年 9 月设置为采取措施后的研究组 ,观察并记录两组护理人员的防护知识了解情况以及具体的自我防护情况。 结果:对 1752 件职业暴露情况,主要有被化学试剂侵蚀、因医疗器械损伤等情况,而在对照组中,总共发生了 1126 例( 64.26% ),研究组发生了 626 例( 35.74% )。 从对护理人员的防护知识了解情况的调查结果发现,具有统计学意义 (P<0.05)。结论:在消毒供应室中很容易发生各类职业危害情况,对护理人员的身体健康有着不良的影响,而本院针对于这些常发的危害因素进行有效的对策措施之后,发生的危害事件有了很大的减少,护理人员的防护知识了解情况也有了很大提高, 值得临床推广。

  • 标签: 消毒供应室 护理人员 职业危害 自我防护
  • 作者: 陈垚 1 李哲 1 朱娅男 2 王利 3 聂智容 4 盛孝敏 5* (通讯作者)
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2020-06-18
  • 出处:《药物与人》 2020年第04期
  • 机构:1. 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)消毒供应中心 重庆 401120; 2. 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)手术室 重庆 401120; 3. 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)门诊部 重庆 401120; 4. 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)护理部 重庆 401120; 5.重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院)感控办 重庆 401120)
  • 简介:【摘要】 消毒供应中心作为医院的院感重点科室,也是控制院内感染发生的重点环节,针对新型冠状病毒感染的应急护理措施,重视专科的理论学习和人员物资的调配。及时采取相关有力措施,制定新型冠状病毒相关工作制度与人员流程,消毒物品的处理流程。落实制度流程防控指南的培训与考核、及时管控物资、合理调配、制定相关处理流程、加强人员防护、强化转运工具处理、严格环境的清洁消毒等。提高科内人员日常工作中自我防护意识,有效控制医院感染的风险。

  • 标签: 新型冠状病毒 消毒供应中心人员防护 应急处理流程 护理管理措施。
  • 简介:【摘要】:目的 对四种 不同有效氯含量的消毒产品安全性进行比较分析。方法 根据《消毒技术规范》,对二氧化氯消毒液、二氯异氰尿酸钠消毒粉、 84消毒粉、对氯间二甲苯酚消毒液四种含氯消毒产品进行小鼠急性经口毒性及小鼠骨髓微核试验。结果 二氧化氯消毒液和对氯间二甲苯酚消毒液 LD50>5000mg/kg.BW,属于实际无毒,二氯异氰尿酸钠消毒粉和 84消毒 (500mg/kg.BW)消毒产品在小鼠骨髓微核试验中都未呈现明显的致突变作用。结论 有效氯含量较高的消毒粉样品呈现明显的毒性作用,且有效氯越高,毒性越强。

  • 标签: 含氯消毒产品 有效氯 急性毒性试验 骨髓微核试验
  • 简介:摘要:目的:探讨零缺陷管理对新型冠状病毒肺炎消毒质量管理体系各个环节的作用效果及工作质量的影响。方法:针对目前消毒中存在的缺陷问题,制定科学的消毒制度、 零缺陷流程与消毒隔离措施 ,强化工作 人员的零缺陷管理。将零缺陷管理前后的消毒效果 合格率、平均消毒时间、医院感染发生率及工作 人员满意度进行比较。结果:实施后有效避免了消毒清洁的盲区,杜绝了缺陷,消毒效果的合格率、工作 人员消毒满意度明显提高( P< 0.05),平均消毒时间明显减少( P< 0.05),无院内感染发生。结论:零缺陷管理实现了医院消毒隔离 的规范化、科学化及高效化,有效预防了院内交叉感染,零缺陷管理可推广到各医疗机构消毒隔离工作的质量管理体系中。

  • 标签: 新型冠状病毒肺炎 消毒隔离 零缺陷管理 质量管理
  • 简介:摘要:药品生产质量管理会存在多种多样的问题,需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况,由此带来更好的提升管理水准,提升管理成效,为企业的长期发展提供稳定动力。因此,本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因,并针对其原因提出了相关的纠正策略,降低药品在生产中的质量风险,针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

  • 标签: 药品生产质量管理 问题 对策