简介：

简介：摘要：目的：分析过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌中的应用效果。方法：从医院消毒供应室选取手术器械包120份作为研究对象，随机分为环氧乙烷低温灭菌器组和过氧化氢等离子体低温灭菌组，每组60份，对两组的灭菌效果进行专业对比分析。结果：经过对比，发现过氧化氢等离子体低温灭菌组的综合性能与环氧乙烷低温灭菌器组无差异（P＞0.05）；对比灭菌时间相关指标，过氧化氢等离子体低温灭菌组在循环周期时间以及生物监测时间方面，均短于环氧乙烷低温灭菌器组（P＜0.05）。结论：在消毒供应室灭菌工作中，应用过氧化氢等离子体低温灭菌器，具有良好效果，可保障对器械与医护人员的安全性，并能够进一步提高器械周转使用率，值得推广应用。

简介：摘要:中药制剂的生产质量控制是实现中药现代化的瓶颈，特别是直接入药的原生药粉的灭菌效果直接影响制剂能否符合质量要求，故在原生药粉入药前，对微生物限度超标的原生药粉一定要采用合适的灭菌方式，目前我国中药原生药粉灭菌方式主要有湿热灭菌、高温瞬时灭菌、辐射灭菌、微波灭菌等方式。本文以天麻粉为例，从实际生产的角度详细阐述天麻粉的不同灭菌方式，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

简介：摘要:中药制剂的生产质量控制是实现中药现代化的瓶颈，特别是直接入药的原生药粉的灭菌效果直接影响制剂能否符合质量要求，故在原生药粉入药前，对微生物限度超标的原生药粉一定要采用合适的灭菌方式，目前我国中药原生药粉灭菌方式主要有湿热灭菌、高温瞬时灭菌、辐射灭菌、微波灭菌等方式。本文以天麻粉为例，从实际生产的角度详细阐述天麻粉的不同灭菌方式，希望可以为相关工作人员提供有用的参考。

简介：

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简介：摘要：消毒剂在药品生产过程中扮演着至关重要的角色。其主要功能包括消除生产环境及制品中的有害微生物，减少微生物引起的潜在污染，从而确保药品的质量和安全。有效地运用消毒剂，需要对其性质、使用方法、效果评价以及微生物的消毒特性有深入的了解。本文即围绕消毒剂在药品生产中的应用而展开讨论。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心无缝隙对接硬式腔镜集中管理的效果。方法：2022年1月-2022年12月期间，纳入100份硬式腔镜，该阶段采取消毒供应中心无缝隙对接集中管理模式，将其作为观察组，并在2021年1月-2021年12月期间，纳入100份硬式腔镜，该阶段采取消毒供应中心常规管理模式，将其作为对照组，比较两组清洗消毒合格率。结果：观察组上述各项指标均比对照组好，P＜0.05。结论：消毒供应中心无缝隙对接硬式腔镜集中管理的效果确切。

简介：摘要：消毒供应室是医院内非常重要的部门，负责医疗器械、手术器械、敷料等物品的清洗、消毒和灭菌工作，确保医院内使用的物品达到无菌标准，保障患者的安全和医疗质量。随着医疗技术的不断进步和医疗服务的不断提高，消毒供应室的建设与管理面临着越来越多的挑战和机遇。

简介：【摘要】目的：探讨并分析细节护理在消毒供应中心中的应用效果及满意度。方法：在2022年1月—2022年12月，我院消毒供应中心实施常规护理（对照组），在2023年1月-2023年12月实施细节护理（研究组），对比两组护理效果。结果：研究组器械分类管理、清洁消毒、包装等合格率均高于对照组，工作人员的满意度高于对照组（P＜0.05），而灭菌合格率比较无差异。结论：在消毒供应中心中应用细节护理，能够明显提高医疗器械的清洗质量，且工作人员的满意度较高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：消毒供应中心实习生带教存在的问题与带教效果分析。方法：研究时间为2022年5月—2023年的5月，回顾性研究在我院消毒供应中心进行实习的护生100名，按照带教方式分为参照组（常规模式带教）和研究组，研究组采取在给予有效的措施进行调整，分析存在的问题后及时调整教学方式，观察实习护生的临床教学效果。结果：研究组的实习生对教学服务质量的认可程度比参照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在教学过程之中及时分析消毒供应中心实习生带教存在的问题，并且给予有效的措施进行调整，带教质量明显提高，可以在临床上进行推广。

简介：摘要：目的：分析对消毒供应科手术器械实施一体化护理管理的效果。方法：在2022年1月~2023年1月期间消毒供应科选取300件手术器械分别采用常规护理管理（对照组）和一体化护理管理（研究组），记录并对比手术器械管理情况。结果：研究组手术器官消毒合格率更高，护理管理工作评分更高，手术器械护理管理满意度更高（P<0.05）。结论：对消毒供应科手术器械实施一体化护理管理可以帮助工作人员有效提升对于手术器械的护理管理工作水平，其对于患者手术治疗期间安全性的保障具有良好的促进作用。

简介：

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：摘要：本研究通过比较全国多省份仿野生人工种植和野生重楼的重楼皂苷含量，采用高效液相色谱法建立数据模型，揭示人工种植重楼皂苷含量低于野生且存在地域差异。对市面上流通的重楼药材进行电感耦合等离子体质谱法和液相色谱-质谱联用法检测，发现其中12%和8%的样品分别存在重金属和农药残留，部分超标存在安全风险。通过多项指标研究，提出重楼仿野生最优种植模式，包括选择优质种苗、适宜海拔、气候、土壤条件，采用有机肥和生物防治等方式。这为规范重楼药材产业化和制定质量标准提供理论和实践指导，为其可持续发展奠定基础。

简介：摘要：药品作为直接关系到人类健康的产品，药品生产质量的管理尤为重要。近年来，随着药品生产技术的不断发展和市场的扩大，药品生产质量风险日益突显，亟需建立一套科学合理的质量风险控制体系。本文分析了药品生产质量风险的来源，在此基础上提出了药品生产质量风险控制体系的构建策略，旨在为提升药品生产质量，加强药品风险隐患的排查与规避提供建设性意见。

简介：摘要：在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式，这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解，促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键，因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理，不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加，会导致药品在使用过程中存在很多安全问题，最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中，通过检验能够提高药品自身的质量，也可以确保整个药物的使用效果。

简介：【摘要】 目的：分析基于持续质量改进的流程化护理在提高急诊预检分诊护理质量中的作用。方法：选取本院收治的80例急诊患者，时间为2023年1月-2023年6月，依据随机数字表法均分2组，其中30例患者纳入对照组中并给予常规的护理方法，另30例患者纳入观察组中实施基于持续质量改进的流程化护理，对两组患者的护理效果进行对比。结果：观察组患者的护理满意度显著高于对照组（P＜0.05），且观察组护理人员在护理过程中的差错发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：基于持续质量改进的流程化护理在提高急诊预检分诊护理质量中具有显著作用，能够提高患者的护理满意度，降低护理过程中的差错发生率，值得在临床护理工作中推广应用。

简介：摘要：本文主要针对固体制剂制药工艺及质量控制进行探讨，根据固体制剂的工艺流程和固体制剂制药工艺的重要意义，阐述了当前固体制剂制药工艺现状，如固体制剂选材问题、固体制剂包装问题、固体制剂质量保证问题等，然后又提出了几点切实可行的措施，主要包括合理选择固体制剂制药材料、固体制剂安全包装、确保固体制剂的质量、寻找新的固体制药新技术，进而实现质量控制，促进固体制剂制药工艺的发展。

简介：摘要：随着全球仿制药市场的不断扩大和竞争的加剧，越来越多的国家开始重视仿制药研发过程中的质量控制问题。质量控制措施包括从原材料的选择和采购、研发过程的规范和验证、生产工艺的管控和优化，到最终产品的评价和检验等。只有通过全方位、全过程的质量控制，才能够确保仿制药的质量得到有效保障。目前，国内外对于仿制药质量控制的研究已经取得了一定的进展。然而，由于仿制药的研发过程具有复杂性和多样性，研究人员在实践中仍然面临着许多困难和挑战。因此，针对仿制药研发过程质量控制的研究显得尤为重要。