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  • 简介:目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养.结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力,浓度为1/10000~1/60000时效果最好。

  • 标签: 新洁尔灭溶液 发酵培养基 抑菌
  • 简介:摘要随着社会高速发展和人民生活水平的不断提高,群众对社区卫生服务能力的要求也随之日益增加,社区卫生服务能力出现不足,逐渐不能满足群众需求。提供充足的资源,加强社区服务能力建设,提高服务能力,以满足群众需求已成为社会发展急需解决的重要问题。本文旨在通过对相关社区卫生服务研究文献的查阅和研究分析,概述目前社区卫生服务能力建设现状,并提出浅薄建议,为社区卫生服务能力建设提供一定参考。

  • 标签: 社区 卫生服务能力建设 现状 策略
  • 简介:随着世界局势的不断变化,不确定的安全威胁不断增加,天灾与人祸并存,可知与不可知的风险同在,传统与非传统威胁相互交织,构成当前多种威胁的复杂特征。为了应对多种安全威胁,必须提升军队的核心军事能力,拓展军队多样化的使命,如何实现有效的卫勤保障,是需要我们深入研究、认真思考的一个重要课题。本文将从军队医院如何做好突出“三个新”、注重“三个结合”、落实“三个模块化”3个方面的工作进行讨论研究。

  • 标签: 军队卫生 军事医学 卫勤保障
  • 简介:5月5日,商务部正式对外发布《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》(以下简称《纲要》)。《纲要》提出在基层实施“医药分开”的目标,其表述为:“商务部将会同有关部门探索在已实施基本药物制度的基层医疗机构,特别是周边零售药店配套设施比较完善的城市社区医疗服务机构,不再设药房,医生只负责门诊诊断,患者可凭处方就近选择零售药店购药。”

  • 标签: 医药分开 社区医疗服务机构 试验 基层医疗机构 基本药物制度 《纲要》
  • 简介:柯大夫:我是一名被诊断为类风湿关节炎的患者,一直吃药,花费不少。最近医生告诉我说,有一种即将上市的新药在进行最后的试验,我可以尝试,以获得免费治疗。请问,如果我去参加的话,要怎样维护自己的权益?

  • 标签: 药物试验 类风湿关节炎 免费治疗 柯大夫
  • 简介:[摘要]目的:研究提高门诊西药房药师综合工作能力及患者满意度的有效管理方案。方法:于我院门诊西药房2022年1月份至2023年1月份实施常规管理期间设为对照组;于2023年2月份至2024年2月份实施细节管理期间设为观察组,并对比相关数据指标,分析不同管理方案效果差异性。结果:经对比,在药师考核成绩、患者满意度提升方面,观察组优势性相对确切(P<0.05)。结论:通过开展细节管理有助于使门诊西药房以往管理工作中存在的弊端得以解决,这在保障药师整体工作水平、构建和谐护患关系方面发挥了极其确切的正面作用。

  • 标签: 门诊西药房 细节管理 药师考核成绩 患者总满意率
  • 简介:目的:本文通过具体的实验,分析了我国药典收载的豚鼠全身主动过敏试验方法存在的主要问题,提出了有效可行的解决办法:①试验时每一组动物样本数应增大,并且最好是采用一次性激发;②试验所设计的剂量应尽可能大些;③激发后观察时间至少应延长到1h;④对药物是否引起动物过敏反应在判定上应更严格些。

  • 标签: 豚鼠过敏试验 试验方法 结果判断 问题
  • 简介:根据实践工作经验,从试验人员的角度,就试验前准备、试验实施、原始资料整理及总结报告撰写等方面总结了药物非临床生殖发育毒性试验的质量控制要点:1制定科学合理的实验方案和记录表格;2建立完善的实验动物背景数据资料库;3制定标准统一的各项试验操作和检测指标;4妥善整理并保存各类原始资料;5严谨细致撰写总结报告。

  • 标签: 非临床 生殖发育毒性试验 质量控制
  • 简介:青霉素皮内敏感试验是临床治疗中最常用的操作技术。其准确性不仅影响治疗效果,严重时甚至可危及患者生命。本文论述青霉素超敏反应、皮内敏感试验影响因素,提出应尽快使用标准青霉素抗原皮试剂。

  • 标签: 青霉素 皮内敏感试验 超敏反应 影响因素 合理用药
  • 简介:摘要:目的:探讨药物临床试验药物管理的方法。方法:结合本院临床试验药物管理中的优缺点,查找更加适应临床需要的试验药的管理方式。结果:保证试验药物质量,更好满足临床需要。

  • 标签: 临床试验管理模式 试验药物 临床用药。
  • 简介:随着糖皮质激素、免疫抑制剂和高效、广谱抗生素的广泛应用、器官移植、各种导管介入性治疗的开展以及肿瘤、艾滋病的出现,导致条件致病性真菌感染日益增多,使得由丝状真菌引起的条件致病菌感染的发病率逐年升高,促使研究人员不断探讨和完善有关丝状真菌的体外药敏试验方法,评估其临床价值.产孢丝状真菌体外药敏试验方法主要有M38-P方案、M38-A方案、Etest法、流式细胞仪活性染色检测的应用、MTT和XTT比色法等.NCCLS方案具有准确性强、重复性好的特点,但是,还不能将其作为常规实验室检查方法,体外抗真菌药敏实验结果与临床疗效的关系是复杂的,成功的临床治疗不仅取决于致病菌的敏感性,也取决于宿主的免疫机制、药物的分布、患者的依从性等诸因素,药敏实验的MIC值高不意味着治疗失败,同样,MIC值低也不表明临床治疗一定成功.

  • 标签: 产孢丝状真菌:药敏试验
  • 简介:中药仙鹤复方来源于临床经验方,经化裁而成,由仙鹤草、白花蛇舌草、白英和甘草四味药组成,具有清热解毒、攻坚散结、祛瘀止痛的功效,主治因气滞血瘀、痰凝毒聚而导致的各种实体瘤,对肝癌、胃癌、宫颈癌等效果尤佳。通过文献调研单味药的化学成分及其药理活性研究进展发现.该复方中多糖成分含量较高并具有广泛的药理活性。多糖在水中溶解度较大,故采用水作为提取溶剂。本研究为该复方多糖以及水提物的研究提供了可靠的实验数据。

  • 标签: 正交试验 多糖类 提取法
  • 简介:摘要:目的 探讨益生菌粉调节肠道菌群功能。方法 经口给予小鼠不同剂量的益生菌粉30天,比较实验前后自身及组间双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌的变化情况。结果给样后低、中剂量组双歧杆菌和乳杆菌均高于对照组,差异具有显著性(P

  • 标签: 益生菌 肠道菌群 低聚果糖
  • 简介:摘要:随着医疗体制改革的不断深入,国务院办公厅于2017年1月24日颁布了《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见(国办发〔2017〕13号)》,明确提出进一步破除以药补医机制,推进医药分开。医疗机构应按药品通用名开具处方,并主动向患者提供处方,门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享。

  • 标签: 新形势 零售药店 执业药师 药学服务 能力建设 新要求及思路
  • 简介:生殖毒性试验是毒理学试验中较为复杂和繁琐、技术要求较高的试验。现从实验技术人员资质要求、试验前准备、试验期观察、试验记录、供试品、对照品的配制和给予、亲本动物的剖杀和检查、与专题负责人沟通确认等方面介绍作为技术人员如何做好安全性评价中的生殖毒性试验工作。

  • 标签: 新药 生殖毒性试验工作 规范性操作