简介：

简介：摘要：随着社会的发展和进步，蒸气发生装置和高压杀菌设备在各行各业都占有举足轻重的地位。蒸汽发生器作为主要的汽源装置，其生产过程对水蒸汽的处理要求更高。在确保蒸汽发生装置和高压蒸汽灭菌设备基本功能的前提下，对产生的蒸汽品质和灭菌效果提出了更高要求。通过对工艺的改进，高压蒸汽杀菌工艺的安全性得到了显著提升。两者的配套协作是保证蒸汽发生装置和杀菌装置高效运行的关键。因此，进行二者的匹配研究对于指导合理设计，并制定相应的应对措施具有重要的理论和实际意义。

简介：摘要  目的  寻找一种验证低温蒸汽甲醛灭菌管腔器械灭菌效果的方法。方法  将5套低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置（内含化学指示卡）、5套低温蒸汽甲醛生物验证装置（内含生物指示剂）、5套不锈钢管模拟代替物（内含染菌不锈钢针）、5套聚四氟乙烯管模拟代替物（内含染菌不锈钢针）、5套腹腔镜器械同时放入甲醛灭菌器中进行检测，程序运行结束后取出验证装置，观察装置内化学指示卡变色情况，将生物指示剂和模拟代替物中的不锈钢针放入含10mL溴甲酚紫蛋白胨液体培养基的试管中，56℃培养48h，并将腹腔镜器械进行采样之后使用琼脂糖的培养方法进行培养，将结果进行对比分析。结果  通过对比分析低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置和生物验证装置内的指示物大于模拟替代物和腹腔镜器械的灭菌难度，即低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置和生物验证装置灭菌合格时，则模拟替代物和腹腔镜器械一定合格。结论  甲醛灭菌器灭菌管腔器械时，可使用低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置或低温蒸汽甲醛灭菌生物验证装置验证管腔器械的灭菌效果。

简介：摘要：针对小型蒸汽灭菌器温度、压力参数校准问题，本文主要阐述了小型蒸汽灭菌器温度、压力参数校准项目、校准条件、校准方法、数据处理等。

简介：摘要：本文通过对灭菌过程中必要的灭菌条件进行了分析，结果表明该灭菌过程中无菌污染的基本特征。消毒药剂的用途很广，不限于特定区域的药物，比如眼部药物、注射药物，伤口冲洗液、外科创伤渗滤液等，它们都是消毒的，无菌制剂与人体易受伤害的部分或组织密切接触，因此，无菌产品的无菌性是其最主要的品质指标。

简介：摘要：依据《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第一部分：产品上微生物总数的测定》（GB/T19973.1-2015）标准，企业可以根据产品生产特性制定合理的灭菌前生物负载的监测频次。

简介：摘要：压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气，这会导致灭菌中有一种压力，在这种压力的作用下，蒸汽能够穿透到物品的内部，从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大，具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类，可以将其分成脉动真空和预真空，我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响，而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出，脉动次数为3的时候，能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气，这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器，制定出合理的升温灭菌方案，必须要包含以下几个方面的控制对策，比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。

简介：

简介：摘 要：本文对高压蒸汽灭菌柜验证实施过程中，需要注意的几个问题进行讨论，可为灭菌柜验证工作提供了参考。

简介：摘要：本文概述了医疗器械清洗、消毒和灭菌的标准化过程。随着医疗技术的不断发展，保障医疗器械的安全和卫生显得尤为重要。通过对清洗、消毒和灭菌标准的阐述，强调了标准化在医疗器械处理中的重要性，以确保患者和医护人员的安全。

简介：摘要：目的探析口腔器械消毒灭菌集中管理效果。方法于2016年7月-2017年4月选取我院口腔科回收的386份口腔器械为研究对象，分为对比组和观察组，对比组实施常规处理，观察组实施集中管理，比较观察消毒灭菌口腔器械集中管理工作开展前后取得的效果情况。结果77.20%为实施前灭菌消毒的总疗效率，显著低于实施后的95.08%（P＜0.05）；病菌防护意识缺乏和灭菌不达标、消毒意识薄弱和设备相对落后等，均是现下口腔器械化灭菌消毒中存在的常见问题。结论：加强口腔器械消毒灭菌集中管理等工作的开展，对口腔器械消毒灭菌的效果的提升具有一定的推动作用，能有有效降低口腔器械化灭菌消毒等情况的发生，值得应用推广。

简介：

简介：摘要目的研究PDCA质量管理提高医疗器械灭菌质量和预防院内交叉感染的效果。方法收集2016年8月-2017年11月和2017年11月-2019年2月我院医疗器械的消毒记录、预防感染记录和患者相关的护理满意度数据，按照时间分为两组观察组和对照组，对照组采用传统医疗器械灭菌和常规感染预防措施，观察组在对照组的基础上采用PDCA质量管理，对比两组的医疗器械灭菌和感染预防合格率、手术切口感染发生率、患者对消毒及预防感染护理的满意度。结果观察组与对照组比较，观察组医疗器械灭菌和感染预防合格率高，手术切口感染发生率低，患者对消毒及预防感染护理的满意度高，各项对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论PDCA质量管理，可以提高医疗器械灭菌质量，有效减免院内交叉感染，在临床的实用价值显著，值得推广。

简介：摘要作为一种店里辐射加工技术，辐照技术在食品、医疗器械灭菌的应用越来越广泛，且逐渐形成了规范的检测标准，为食品、医疗器械行业的发展提供了强大的技术支持。本文阐述了物理方法、化学方法、DNA方法以及生物方法，以及辐照食品、医疗器械灭菌的过程质量控制方法，望对业界人士提供良好的参考。

简介：

简介：摘要：本文对无菌产品生产用洁净服的清洗、灭菌、干燥过程进行梳理总结，探讨了无菌洁净服在清洗灭菌过程中的质量风险及其管理。就洁净服的性能指标及监测方法进行了清洗、灭菌过程的风险点进行了分析总结。为在生产实践中做好洁净服管理提供较全面的参考。

简介：摘要：本文对无菌产品生产用洁净服的清洗、灭菌、干燥过程进行梳理总结，探讨了无菌洁净服在清洗灭菌过程中的质量风险及其管理。就洁净服的性能指标及监测方法进行了清洗、灭菌过程的风险点进行了分析总结。为在生产实践中做好洁净服管理提供较全面的参考。

简介：摘要：随着我国工业发展步伐的持续加快，对工业生产工艺也提出了更高要求。本文针对消失模铸造工艺的应用和发展展开分析，介绍了消失模铸造工艺的实际应用，探讨了此类工艺的发展现状，并提出具体的发展对策，希望能够为相关研究人员起到一些参考作用。

简介：【摘要】在医院感染的防控过程当中，对于手术器械进行及时且合理的灭菌是其中不可或缺的一项重要措施以及手段，同时也是有效降低医院感染率的一项主要措施。腹腔镜器械在使用过程当中会进入到人体的各种不同组织以及器官当中，因此腹腔镜器械的灭菌质量以及灭菌效果将会对临床当中的血传播性疾病发生率产生直接性的影响，也会对患者的身心健康产生直接的威胁。但是不同地域自身的医疗水平条件也各不相同，因此对于腹腔镜器械在进行消毒以及清洗过程当中的方法也存在着一定的差异。基于此，本文主要是探讨并分析对于腹腔镜器械进行消毒灭菌时手工清洗与机械清洗的质量效果差异。

简介：【摘要】在医院感染的防控过程当中，对于手术器械进行及时且合理的灭菌是其中不可或缺的一项重要措施以及手段，同时也是有效降低医院感染率的一项主要措施。腹腔镜器械在使用过程当中会进入到人体的各种不同组织以及器官当中，因此腹腔镜器械的灭菌质量以及灭菌效果将会对临床当中的血传播性疾病发生率产生直接性的影响，也会对患者的身心健康产生直接的威胁。但是不同地域自身的医疗水平条件也各不相同，因此对于腹腔镜器械在进行消毒以及清洗过程当中的方法也存在着一定的差异。基于此，本文主要是探讨并分析对于腹腔镜器械进行消毒灭菌时手工清洗与机械清洗的质量效果差异。