简介：摘要：环糊精可以应用于分子识别、催化、色谱分离、增溶、药物释放、生物技术等领域。环糊精的衍生物作为手性拆分的应用一直是国内外研究热点之一。本文介绍了环糊精作为手性拆分的总体概况，对国内外相关专利进行了收集和分析，探讨了环糊精作为手性拆分的发展趋势。

简介：摘要: 环糊精及其衍生物是一类重要的新型高端药用辅料，可通过与难溶性药物包合，实现提高难溶性药物的溶解性、增强药物稳定性、提高药物生物利用度等目的。结合天然环糊精及其衍生物的功能特点、体内代谢及生物安全性信息等，归纳总结了环糊精及其衍生物在已上市医药制剂中的研究和应用，为环糊精领域相关制剂的临床研究及产业化提供一定的参考。

简介：摘要：在病虫害防治过程中，为了解决一些农药短期、舒适度低、毒性大、防治效果差的问题，创造了缓释农药的配方，在一定程度上消除了这些缺陷。 本文总结了环糊精作为农药载体的应用，最后指出了环糊精在未来农药加工和使用中的研究。

简介：摘要：环糊精及其衍生物是一类重要的功能性化合物，在药物制剂中具有广泛的应用。本文对环糊精及其衍生物的在药物制剂中的应用进行了综述。首先介绍了环糊精的化学性质和结构特点，然后详细阐述了环糊精与药物之间的包合作用，包括如何提高药物的溶解度和稳定性，并提高药物的生物利用度。接着探讨了环糊精在药物制剂中的新兴应用，如药物载体和缓释制剂等，以及结构修饰和纳米技术对环糊精应用的影响。最后总结了环糊精的应用前景，强调其在药物研发和临床治疗中的重要性和潜力。

简介：【摘 要】β-环糊精(β-CD)的衍生物为磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)，SBE-β-CD能够和药物进行结合并形成包合物，使得药物的稳定性和安全性都能的得到提高。和β-CD相比SBE-β-CD具有更高的水溶性，另外其自身还具有肾毒性低、溶血性高的优点，因此SBE-β-CD的发展前景是十分广阔的。基于此，文章主要针对SBE-β-CD在药物制剂中的的应用尽心详细的探究。

简介：摘要：本文综述了环糊精基含氟聚合物的制备及应用研究。通过对环糊精与含氟单体的聚合反应，可以合成具有特殊结构和性质的含氟聚合物。这些聚合物在环境保护、材料科学、医药领域等方面展现出广泛的应用前景。本文首先介绍了环糊精基含氟聚合物的制备方法，包括自由基聚合、阴离子聚合、环糊精修饰等。然后，详细探讨了这些聚合物在环保、材料科学和医药领域的应用，包括水处理、表面涂层、药物输送等。最后，对环糊精基含氟聚合物的研究现状进行了总结，并展望了其未来的发展方向。

简介：

简介：摘要：本研究旨在探索环糊精金属有机框架复合材料的制备方法以及其在抗菌应用方面的潜力。通过将环糊精与金属有机框架结合，制备了一种具有优异抗菌性能的复合材料。采用一系列物理、化学和生物学测试方法对其性能进行了评估。结果表明，环糊精金属有机框架复合材料具有出色的抗菌活性，并且对多种病原菌表现出高效的杀菌作用。此外，该复合材料还表现出良好的稳定性和可控释放性，为其在医药、食品和环境等领域的广泛应用提供了有力支持。

简介：摘要：本文主要探讨了环糊精的分子结构对其与其他分子的包合能力的影响。通过对环糊精结构特征的研究，可以设计和调控其包合性能，从而提高包合效率和稳定性。本文提出了未来研究的方向，即关注环糊精分子结构与包合机制之间的关系，并通过结构改变来优化其包合能力，从而推动环糊精在科学研究和工业应用中的发展。

简介：摘要：用水质化验室现有的色度计测量2-丙基-1-庚醇色度，在经过实验和数据的积累后确定这种方法的可行性，方法合适后确定分析结果的准确度，两者都满足条件后与现有的目视比色法法进行对比，最终确定色度计测量2-丙基-1-庚醇色度方法。

简介：摘要：建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精，醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml，反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰，且方法简便、稳定。

简介：摘要：建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精，醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml，反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰，且方法简便、稳定。

简介：摘要：本文针对现阶段现场应用的粘土稳定剂效果不太理想、生产成本高等情况，从提高粘土稳定剂的防膨性与长效型、降低成本等出发，合成一种聚羟胺页岩抑制剂CD-1，选用环氧化合物A和多胺B，在加入有机胺C的条件下聚合，聚合体系反应时间5h、反应温度70℃、单体摩尔比（A:B）为1.2:1，有机胺C用量3%（相当于单体质量）。对CD-1的综合性能评价，得到常温常压防膨率≥87.3%，高温高压膨胀率≤2.8%，耐水洗率≥91.9%，常温造浆抑制率≥85%，性能优良，是一种新型、高效的多功能页岩抑制剂，对水敏低渗透油层的保护具有重要意义。

简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱法测定中蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法。方法：色谱柱：岛津 WondaSil C18 Superb(5μm，150×4.6mm)；流动相: 以甲醇–水（10：90)为流动相 ；检测波长为285mn，柱温30℃，流速1.0ml/min。结果：通过对蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法进行系统适用性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定羟甲基糠醛的线性范围、定量限，以确定HPLC-UV法在本实验室的适用性及可控性。

简介：摘 要 建立了碱消解-丙基化衍生法测定土壤中甲基汞的分析方法，对前处理过程中的提取容器、提取温度、提取时间、缓冲溶液加入量、衍生化反应pH等条件分别进行研究和优化。经条件优化，方法具有提取效率高、准确和适用于大批量样品分析的特性，具有很高的灵敏度，土壤样品的检出限为0.52 μg/kg，加标回收率为91.6%-120%，相对标准偏差为1.52%-8.08%。

简介：摘要：进行聚醚多元醇中羟值测定时，存在测定结果误差大和溶液泛黄等问题，对实验过程及条件进行了优化，获得了比较理想的测定方法。以咪唑-苯酐-吡啶法为例，考察了反应温度、酰化时间和水解时间对测定结果的影响。以4-二甲氨基吡啶-醋酐- 丁酮工艺为5-35℃，酰基化30分钟，水解10分钟的方法能够更好的分析羟基含量为小于等于1000的聚醚多元醇的分析，其分析范围广，操作简便，结果准确稳定，环保安全，可满足工业试验的需要。

简介：

简介：    摘 要：本文作者从氧化剂高氯酸铵原材料吸湿引起丁羟复合推进剂装药高压段燃速及压强指数偏高的问题入手，从高氯酸铵的吸湿再干燥过程对粒度微观晶面的影响、高氯酸铵的粒度及热分解过程对燃速、压强指数的影响等方面分析，认为氧化剂原材料吸湿再干燥后其晶面形貌产生微溶、结晶、裂纹等缺陷，同时氧化剂因重结晶而生成的细小晶粒，在高温高压工作状态下，使得推进剂的燃烧比表面积增大，加剧氧化剂的反应速率，导致丁羟复合推进剂装药高压段燃速及压强指数偏高。