简介：摘要目的探讨维D2果糖酸钙联合儿肤康治疗婴儿湿疹的临床效果。方法以2012年3月-2015年1月本院收治的108例婴儿湿疹患儿为研究对象，将其按照就诊先后顺序分为研究组与对照组。给予对照组患儿常规综合治疗，同时给予研究组患儿维D2果糖酸钙联合儿肤康进行治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿治愈率、治疗总有效率均高于对照组，二者有显著性差异（P<0.05）；研究组患儿复发率明显低于对照组，二者有显著性差异（P<0.05）；两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论维D2果糖酸钙联合儿肤康治疗婴儿湿疹有着较好的临床效果，能降低患儿复发率，且不良反应少，安全性高，值得推广应用。

简介：

简介：目的观察中老年2型糖尿病患者应用沙格列汀的疗效及安全性。方法回顾性收集26例于解放军总医院门诊就诊的中老年2型糖尿病患者,均单用或联用沙格列汀5mg,1次/d调节血糖。比较治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、代谢相关指标、肝肾功能及血常规变化,并记录用药后不良反应。结果用药后糖化血红蛋白显著降低（P〈0.01）,尿微量白蛋白/肌酐较用药前下降（P〈0.05）。治疗后患者体质量、血压、血脂、血尿酸、肝肾功能、血红蛋白、血小板、白细胞、淀粉酶及脑利钠肽前体无明显变化。用药期间均能耐受治疗,无严重低血糖事件及心脑血管事件。结论沙格列汀治疗中老年2型糖尿病患者具有良好的疗效及安全性。

简介：摘要目的探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年12月收治的44例2型糖尿病患者，随机将患者分为研究组和对照组，每组22例，对照组采用常规的糖尿病饮食加二甲双胍降压药进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加服瑞格列奈0.5-1.5mg，1日/3次，餐前服用，疗程为均为8个周。定期观察两组患者的空腹和餐后的血糖、糖化血红蛋白以及肝肾功能的变化。结果研究组患者在餐前和餐后的血糖、糖化血红蛋白以及肝肾功能均优于对照组，数据对比差异具有统计学意义，P<0.05。结论瑞格列奈能够有效控制餐前、餐后血糖，是治疗2型糖尿病的有效降血糖药物，不良反应及低血糖发生率低，值得在临床治疗中广泛应用和推广。

简介：

简介：摘要目的观察宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法观察组50例患者用宫颈炎康栓治疗，对照组不用任何药物，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后的转阴率（52.23%）要明显优于对照组患者（30.12%），两组数据差异比较明显（P＜0.05），有统计学意义。结论应用宫颈炎康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果显著，因此值得推广及应用。

简介：摘要目的分析针对肥胖型2型糖尿病患者应用格列美脲联合胰岛素治疗的临床观察。方法选择在我院接受治疗的肥胖型2型糖尿病患者48例，随机分为两组各24例。对照组继续维持原治疗方案；实验组在原治疗方案的基础上加用格列美脲治疗，12周后对其胰岛素用量及体重变化等情况进行比较。结果经过12周的治疗，实验组的FBG、HbA1C、2hPG、BMI、胰岛素用量明显少于对照组（P<0.05）。

简介：摘要目的探讨老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床效果。方法选取122例老年人2型糖尿病患者作为研究对象，根据是否应用西格列汀分为对照组和观察组；对照组患者采取胰岛素治疗，而观察组在胰岛素治疗基础上，应用西格列汀治疗；对比两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、口服葡萄糖耐量试验2小时血糖（OGTT时2小时血糖）改善情况，综合评价患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖均较治疗前，显著下降（P＜0.05），FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖的下降幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组患者的临床总有效率为93.44%，对照组患者的临床总有效率为77.05%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床疗效确切，可协同提高胰岛素的降糖效果，显著改善患者的预后，具有临床可行性。

简介：儿童示范药物清单有望近期出台儿童基药目录呼之欲出据悉,由国家卫计委委托中华医学会制定的儿童药示范药物的清单有望近期出台。按照有关人士的理解,该清单将作为当前各省(市)儿童药挂网采购目录的蓝本,由地方依据各自用药需求增补后,作为儿童药挂网采购文件。与此同时,由国家卫计委儿童用药专家委员会负责起草的《儿童基本药物目录》也正在推进当中,预计将于2015年底前完成初稿。有关人士解释,上述'示范药物'主要职能之一是在《儿童基本

简介：目的：探讨维生素D3水平与2型糖尿病肾病间的关系。方法：共收集758例2型糖尿病患者,根据维生素D3水平分为3组,比较3组间的血糖、血脂、尿白蛋白排泄率（urinaryalbuminexcretionrate,uAER）及糖尿病肾病患病率的差异。以25-羟维生素D[25（OH）D]为因变量,与上述各变量进行Pearson相关分析,并以糖尿病肾病为因变量行二元Logistic回归分析。结果：2型糖尿病患者中,维生素D3水平不足或缺乏比例者达73.6%,而糖尿病肾病的患病率为47.9%。25（OH）D缺乏组的糖化血红蛋白、C反应蛋白、uAER及糖尿病肾病患病率均显著高于25（OH）D正常组（P〈0.05）。相关性分析显示,血清25（OH）D水平与糖化血红蛋白、C反应蛋白、uAER均呈负相关（P〈0.05）。二元Logistic回归分析显示,25（OH）D缺乏与糖尿病肾病相关（OR=1.238,P=0.004）。结论：25（OH）D缺乏与糖尿病肾病密切相关,是2型糖尿病合并糖尿病肾病的独立危险因素。

简介：摘要目的探讨氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣的临床效果。方法将2013年2月~2014年2月我院收治的鳞屑角化型手足癣100例患者作为研究对象，遵医嘱口服氟康唑胶囊150mg，一周一次；同时涂抹曲安奈德硝酸益康唑乳膏于患处，早晚各一次，八周为一个疗程，治疗结束后对患者进行临床疗效评估和真菌学疗效评估。结果62例痊愈，31例显效，5例好转，2例无效，总有效率93%。94例真菌学痊愈，6例无效，总有效率94%。结论氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣具有较好的效果，无副作用且价格低廉，值得临床中使用并推广。

简介：摘要目的对利格列汀在老年2型糖尿病患者治疗中的价值进行分析。方法选取2013年1月到2015年2月我院收治的老年2型糖尿病患者100例，对患者采用利格列汀进行口服治疗，一次5mg、日一次，治疗12周。比较治疗前后12周的静脉血空腹血糖、2h饭后血糖、糖化血红蛋白水平，观察治疗期间的患者低血糖反应情况。结果治疗前静脉血空腹血糖和2h饭后血糖高于治疗后，具有统计学意义（P<0.05），治疗前后的糖化血红蛋白水平比较没有统计学意义（P>0.05）。治疗过程中出现3例一过性轻微低血糖患者。结论利格列汀能降低老年2型糖尿病患者的血糖水平、减少低血糖反应的发生。值得在临床上做进一步的推广和使用。

简介：摘要目的研究在治疗2型糖尿病时使用格列美脲进行治疗的疗效和药理。方法选择88例入住我院治疗2型糖尿病的患者，以随机的方式分为A、B两组，每组各44例，A组患者使用格列美脲进行治疗，B组患者使用格列喹酮进行治疗，对比两组用药前后的空腹血糖、进食后2h血糖、糖化血红蛋白水平。结果用药后，两组各项指标均出现一定程度好转，但A组的状况更加理想（P＜0.05），两组对比差异有统计学意义。结论在治疗2型糖尿病时使用格列美脲进行治疗安全可靠，经过药理研究后为格列美脲作为降糖首选药物提供理论支持。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年2月收住我科的2型糖尿病患者120例，随机分成对照组和观察组，各60例。观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗；对照组采用口服二甲双胍+瑞格列奈或联用阿卡波糖治疗,10个月后检测研究两组患者血糖的控制情况。结果两组患者的依从性差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血糖控制情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果优于传统口服降糖药物治疗，安全性好,值得推广。

简介：摘要目的分析2型糖尿病的临床治疗方法和效果。方法抽选我院患者68例，按照不同治疗方法分为对照组（预混胰岛素治疗）、试验组（瑞格列奈、甘精胰岛素治疗），观察降糖效果和不良反应。结果治疗后试验组的FBG、2hFBG、HbAlc指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应分别发生4例（11.8%）、7例（20.6%），对比差异不明显（P＞0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病降糖效果明显，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探索及分析对2型糖尿病患者采用瑞格列奈与阿卡波糖联合进行治疗的临床治疗效果。方法本组收集我院2013年8月~2015年5月间接诊的患2型糖尿病的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成对照组与研究组，每组各有40例。对照组患者单纯给予瑞格列奈进行治疗，研究组患者则在对照组的治疗基础上加用阿卡波糖联合进行治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率显著高于对照组（P＜0.05），两组的不良反应发生率比较（P＞0.05）。结论对2型糖尿病患者采用瑞格列奈与阿卡波糖联合治疗疗效显著，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析探讨格列美脲联合胰岛素治疗２型糖尿病的临床效果。方法选择２０１３年４月至２０１４年４月我院收治的８０例２型糖尿病患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，每组各４０例，对照组患者采取胰岛素进行临床治疗，实验组患者采取格列美脲联合胰岛素进行临床治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者的低血糖发生率、血糖达标时间及胰岛素用量均低于对照组患者（Ｐ＜００５），差异具有统计学意义。结论格列美脲联合胰岛素治疗２型糖尿病疗效显著，能有效改善患者的临床症状，且具有较高的安全性，有利于患者恢复健康，改善其生存质量，故值得在临床实践的过程中，大力借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨血清25-羟维生素D25-(OH)D3水平与新诊断1型糖尿病（T1DM）的关系。方法纳入新诊断的28例T1DM患者、25例健康对照组，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定并比较两组25-(OH)D3水平。测定T1DM患者FBG和HbA1C水平，分析其与25-(OH)D3的关系。结果新诊断T1DM患者血清25-(OH)D3水平显著低于健康对照组（P<0.01）。T1DM患者25-(OH)D3水平与FBG（r=-0.287，P<0.05）、HbA1C（r=-0.315，P<0.05）呈负相关。结论新诊断1型糖尿病患者存在血清25-(OH)D3水平低下，且与FBG、HbA1C水平呈负相关，血清25-(OH)D3低水平可能与1型糖尿病的发生有关。

简介：摘要目的分析及探讨列美脲和沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者治疗中的临床价值。方法本组收集我院接诊的经二甲双胍口服治疗失效的116例2型糖尿病患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组与对照组，每组各58例。在继续接受二甲双胍口服治疗的基础上，研究组患者加用沙格列汀进行治疗，对照组患者则加用格列美脲进行治疗。两组患者均连续接受为期6个月的治疗，治疗结束后对两组患者的临床治疗效果进行评估比较。结果两组患者治疗后的HbAlc、FBG、2hPBG等指标均明显低于治疗前（P＜0.05）。其中研究组患者治疗后的BMI明显低于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）。研究组患者的低血糖发生率显著低于对照组，HbAlc达标率显著高于对照组（P＜0.05）。结论与格列美脲相比，沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者治疗中的应用价值明显更加优秀。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。