简介：

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简介：【摘要】目的 探讨在糖尿病肾病患者治疗中，采用瑞格列奈联合利格列汀进行治疗的临床疗效。方法 研究本院在2021年4月至2022年4月期间收治的76例糖尿病肾病患者。随机分为参照组与探究组，每组各38例，参照组执行利格列汀对患者进行治疗，探究组执行瑞格列奈联合利格列汀对患者进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 探究组患者的临床治疗有效率明显高于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在糖尿病肾病患者治疗中，采用瑞格列奈联合利格列汀对患者进行治疗，可有效提升患者的治疗有效率，临床应用价值突出，值得推广。

简介：摘要目的观察评价瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病方面疗效。方法选取从2007年～2009年以来在我院心血管科就诊并确诊的2型糖尿病48例，随机分为治疗组和对照组，两组患者都应该接受控制饮食，注重锻炼，定期检查等基础治疗。治疗组在此基础上给予瑞格列奈1mg～5mg,餐前15分钟口服，每天3次。对照组给予格列齐特12mg～100mg/次，餐前15分钟口服，每天3次，均连续治疗3个月。每月测定肝肾功能一次，测定发生低血糖的次数，观察对比两组治疗前后的空腹血糖，2hPBG，HbA1c等变化。结果两组肝肾功能均正常，治疗组发生低血糖的次数明显低于对照组，治疗效果也明显好于对照组，两组比较具有统计学意义（p<0.05）。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能。

简介：摘要目的探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年12月收治的44例2型糖尿病患者，随机将患者分为研究组和对照组，每组22例，对照组采用常规的糖尿病饮食加二甲双胍降压药进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加服瑞格列奈0.5-1.5mg，1日/3次，餐前服用，疗程为均为8个周。定期观察两组患者的空腹和餐后的血糖、糖化血红蛋白以及肝肾功能的变化。结果研究组患者在餐前和餐后的血糖、糖化血红蛋白以及肝肾功能均优于对照组，数据对比差异具有统计学意义，P<0.05。结论瑞格列奈能够有效控制餐前、餐后血糖，是治疗2型糖尿病的有效降血糖药物，不良反应及低血糖发生率低，值得在临床治疗中广泛应用和推广。

简介：摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析，探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月－2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内，对照组25例患者接受格列吡嗪治疗，治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗，对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组，组间结果对比存有显著差异（P<0.05）。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪，均可保障患者取得良好的治疗效果，均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。

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简介：摘要目的观察瑞格列奈治疗首诊2型糖尿病的临床效果。方法将94例首诊2型糖尿病患者，随机分成观察组及对照组各47例，观察组给予瑞格列奈口服，0.5～1.0mg/次，对照组给予格列本脲1.25～5mg/次，均tid，随餐服用，治疗12周、24周后观察疗效。结果治疗12周后，两组FBG、PBG及HbA1C与本组治疗前比较均明显降低（P<0.05）；治疗24周后，观察组FBG、PBG及HbA1C进一步降低，与对照组比较有明显差异（P<0.05），观察组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.01）。结论瑞格列奈用于治疗首诊2型糖尿病可有效降低空腹血糖及餐后血糖，远期疗效显著，安全性高，是一种理想的降糖药物。

简介：目的：观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法：62例病例均为我院门诊患者，随机分为两组。对照组30例口服降糖药格列吡嗪和二甲双胍治疗，治疗组32例口服瑞格列奈治疗。3个月为1个疗程，2个疗程后观察疗效。分别于治疗前后监测两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重指数（BMI）以及肝、肾功能。结果：对照组治疗后总有效率为73．33％，治疗组治疗后总有效率为87．50％，两组患者冶疗后总有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。两组患者治疗后FPG、PBG、HbAlc均有所下降，与治疗前比较以及治疗后组问比较均有显著性差异（p〈o．05）；治疗后BMI均有所升高，但与治疗前比较无显著性差异。结论：瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。

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简介：糖尿病是一类高发的慢性代谢性疾病，具体可分为1型糖尿病与2型糖尿病两类，临床中以2型糖尿病最为常见1。2型糖尿病的危害极大，可引起诸多并发症，会严重威胁患者身心健康，影响其生活质量，需尽早进行治疗2，瑞格列奈是一种具有氨基结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，能快速促进胰岛素分泌，又称“餐时血糖调节剂”。瑞格列奈是一种氨甲酰苯甲酸衍生物,结构与传统的磺脲类降糖药物完全不同，瑞格列奈能够改善胰岛素一相分泌，有明确的降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的效果，能够有效地控制2型糖尿病患者进餐后的血糖波动，同时明显降低了严重低血糖的发生率,克服了磺脲类药物的上述缺陷。现将近年的有关研究做一综述。

简介：摘要目的探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将86例患者随机分为观察组与对照组，各43例。观察组口服瑞格列奈治疗，对照组给予格列齐特。结果治疗后观察组和对照组的FPG、HbA1c较治疗前均有显著下降（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组患者的PBG显著下降（P＜0.05）；两组疗效比较差异无统计学意义（P＜0.05）。结论采用瑞格列奈治疗2型糖尿病，降血糖疗效显著，且安全可靠，同时具有良好的顺应性，值得临床推广。

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简介：目的对比分析初诊2型糖尿病老年患者应用西格列汀和瑞格列奈治疗的效果。方法选取该院2015年1月—2016年8月期间收治的74例初诊2型糖尿病老年患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分成西格列汀组与瑞格列奈组,各37例,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果西格列汀组的总有效率为89.2%,瑞格列奈组的总有效率为86.5%,西格列汀组略高于瑞格列奈组,对比两组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者治疗后的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于治疗前,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后西格列汀组的2hPG水平明显高于瑞格列奈组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的FPG、HbA1c水平对比差异无统计学意义（P〉0.05）。西格列汀组治疗后的BMI明显低于瑞格列奈组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;西格列汀组低血糖发生率为5.4%,瑞格列奈组低血糖发生率为13.5%,西格列汀组明显低于瑞格列奈组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论初诊2型糖尿病老年患者应用西格列汀和瑞格列奈治疗的效果相当,西格列汀可明显改善患者的血糖指标与体质指数,低血糖发生率较低,值得临床推广。

简介：摘要目的评估瑞格列奈与格列吡嗪，及两药联合治疗2型糖尿病长期有效性和安全性的。方法饮食控制及口服糖尿病药物的2型糖尿病患者（n=150，年龄40-75岁，身体质量指数（BMI）20-35公斤/米²，血红蛋白4.2-12.8％），没有出现严重的微血管或大血管并发症。结果空腹血糖（FBG）在12个月的治疗和HbA1c的变化表现出显着性差异，有利于瑞格列奈。在口服降糖药（OHA）的初治患者，瑞格列奈和格列吡嗪组HbA1c下降了1.5％和0.3％，分别为（P<0.05）。瑞格列奈组空腹血糖下降2.4毫摩尔/升，格列吡嗪组增加1.0毫摩尔/升（P<0.05）。瑞格列奈是在1年的研究期间，能保持血糖控制（HbA1c水平），而控制与格列吡嗪显著。瑞格列奈与格列吡嗪的HbA1c从基线的变化是显着更好的后12个月（P<0.05）。此外，空腹血糖格列吡嗪组显着恶化相比，瑞格列奈组（P<0.05）。有任何一组患者在经历了重大的低血糖事件;瑞格列奈和格列吡嗪组（分别为15％和19％）的患者出现轻微的低血糖。结论瑞格列奈，饭前血糖调节剂，被证明是有效和安全的治疗2型糖尿病患者，在控制HbA1c和FBG水平，整体优于格列吡嗪，并在OHA初治患者。

简介：那格列奈是一种新型的口服速效型餐后降血糖药。1999年8月首次在日本上市，2000年12月22日食品药品管理局（FDA）批准本品作为治疗2型糖尿病的口服降糖药，我国已开始生产，如正大晴天生产的贝加等。那格到奈用于饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的治疗，或与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用能较好的控制餐后血糖。

简介：那格列奈（Nateglinide），是由日本山omoto公司开发的、治疗2型糖尿病（T2DM）的口服非磺脲类新型药物。1999年首次在日本上市，2001年由诺华制药公司申请在美国上市。2003年在我国上市。国产品那格列奈巳有几种，由我国正大天晴药业股份有限公司生产，商品名为贝加，巳于2005年问市。那格列奈与瑞格列奈等其他口服降糖药物相比，具有以下几个突出的不同特点：