简介:摘要目的探究2型糖尿病患者接受格列美脲或瑞格列奈联用二甲双胍治疗的临床价值。方法选取我院2013年1月-2016年1月30例2型糖尿病患者,分段随机化法分为2组,分别给予格列美脲与二甲双胍联合治疗以及瑞格列奈与二甲双胍联合治疗,对2种方法治疗2型糖尿病的疗效进行分析。结果2组2型糖尿病患者经治疗后的空腹血糖值、餐后2小时血糖值以及血红蛋白值均与治疗前相比,明显降低(P<0.05)。2组2型糖尿病患者治疗前后的空腹血糖值、餐后2小时血糖值以及血红蛋白值均无明显差异(P>0.05)。同时,2组2型糖尿病患者并发症几率无差异(P>0.05)。结论格列美脲或瑞格列奈联用二甲双胍在2型糖尿病患者的治疗中均可以取得较好效果,临床可根据2型糖尿病的具体情况,选用相应的治疗方法。
简介:摘要目的观察格列美脲或瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照的研究方法,对81例2型糖尿病患者分别给予格列美脲加二甲双胍(A组)、瑞格列奈加二甲双胍(B组)及单用二甲双胍(C组)治疗,起始剂量分别为2mg/d、1.5mg/d、750mg/d,服药后4周、8周根据血糖水平调整剂量。结果治疗后3组的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hpBG)和指血糖化血清蛋白水平均较治疗前明显下降(P<0.01),A、B两组治疗后FBG下降程度明显大于C组(P<0.01),但A、B2组间差异无显著性(P>0.05);血脂、血肌苷、血尿酸及24h尿微量白蛋白定量均无统计学意义。结论格列美脲或瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效地控制血糖。
简介:[摘要]目的:探究2型糖尿病治疗中达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的有效性。方法:在本院2022年4月-2023年4月这一阶段选择100例2型糖尿病患者展开研究,并随机分组。对照组患者选择瑞格列奈和甘精胰岛素方式治疗,研究组选择达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素的方式治疗,将两组患者治疗效果对比。结果:研究组临床治疗效果、血糖水平等指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学价值.结论:达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素可以有效控制2型糖尿病患者的血糖,改善胰岛素功能,且具有良好的安全性。
简介:摘要目的比较瑞格列奈与格列吡嗪治疗老年人初发2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年12月我院老年人初发2型糖尿病100例患者作为研究对象,并进行随机分组,每组成员50例,分为治疗组和对照组,并分别进行瑞格列奈治疗与格列吡嗪治疗,服用瑞格列奈的患者为治疗组,服用格列吡嗪的患者为对照组,观察治疗后老年人初发2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、血糖、血脂、体质等的变化以及不良反应,并对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果两组患者治疗前和治疗后的治疗效果相比较,其FBG、2hPG在第4周-第6周有明显的下降(P<0.05);治疗12周以后与治疗前相比较,其HbA1c有明显的下降(P<0.05);治疗组发生低血糖反应较小,组间没有明显的差异(P>0.05)。结论瑞格列奈与格列吡嗪对治疗老年人初发2型糖尿病进行比较,具有相似的降糖疗效,但是,瑞格列奈治疗老年人初发2型糖尿病的治疗效果大于格列吡嗪的治疗效果,能够有效的保护胰岛B细胞功能和控制糖化血红蛋白,值得在今后的临床中进行推广。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素(商品名长秀霖)联合瑞格列奈(商品名诺和龙)及盐酸吡格列酮(商品名艾可拓)治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素,计算出HOMA—IR,HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段,(19.8±3.7)hu.s(2.4±2.1)h显著延长,24小时平均血糖(6.6±1.5)mmol/Lu.s(15.8±3.3))mmol/L空腹血糖(5.5±1.2)mmol/Lu.s(11.8±3.3)mmol/L24小时最高血糖(10.8±4.1)mmol/Lu.s(21.3±5.2)mmol/L,HBA1C(6.9±1.1)%u.s(10.8±1.4)%均有显著下降(均P<0.01=HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B,54.5±3.3us42.6±5.2(均P<0.05mmol/L)结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制,改善胰岛素敏感性,更显著降低血糖。
简介:摘要目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的疗效与安全性。方法将本院2016年10月—2017年10月接收并行瑞格列奈治疗的50例初诊2型糖尿病老年患者作为A组,另取通气接收并行西格列汀治疗的50例同疾病患者作为B组,比较两组的疗效与安全性。结果(1)治疗后B组的FBG、PBG、HbA1C水均明显低于A组,差异统计学意义(P<0.05)。(2)A组不良反应发生率为14.0%,B组无不良反应,对比差异统计学意义(P<0.05)。结论与瑞格列奈相比,对初诊2型糖尿病老年患者采取西格列汀治疗的效果更佳,安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床疗效。方法选择我院2016年3月—2017年1月收治的糖尿病患者32例,将所有患者随机分为观察组和对照组各16例,对照组采取诺和灵治疗,观察组采取瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,对比两组血糖情况。结果治疗前,两组患者的患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(5.9±1.2)mmol/L、(8.5±1.3)mmol/L、(6.7±0.9)%;对照组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.9±1.8)mmol/L、(10.2±1.7)mmol/L、(8.2±1.1)%;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病疗效确切,值得临床推广应用。
简介:目的观察瑞格列奈(诺和龙)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法按世界卫生组织(WHO)诊断标准确诊T2DM120例。诺和龙治疗组、格列苯脲(优降糖)治疗组各60例。诺和龙用量1.5~6mg/d,优降糖用量7.5~15.0mg/d。观察6个月。用药前后测空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果诺和龙组和优降糖组治疗4周后FBG、PPBG、HbA1c均明显下降(P〈0.001),诺和龙组无一例出现低血糖,优降糖组在治疗4周到6月内出现13例低血糖,低血糖发生率10.8%。结论诺和龙和优降糖一样均可明显的降低FBG、PPBG和HbA1c,但诺和龙治疗组发生低血糖率低。患者顺应性较好,而优降糖血糖控制不平稳,易出现低血糖。
简介:摘要:目的: 本文在2型糖尿病患者治疗方案的研究中,探究其采取瑞格列奈联合胰岛素进行干预的效果。方法: 本次所选取的研究样本来自于到我院接受诊治的2型糖尿病患者,一共抽取样本量60例,之后通过盲选法将所有样本量分成了两组,接受单一胰岛素治疗的设为单一组(30例),采用瑞格列奈联合胰岛素的设为联合组(30例);分组完成之后便对两组患者实施不同模式的治疗方案,待患者接受治疗后,对这些患者的相关临床指标加以统计评估,以此来对比分析两种治疗方式的干预效果,在统计患者治疗效果的过程中,分别对比了组间患者的不良反应情况以及血糖水平等情况。结果: 针对实验研究期间所得数据进行评比,可以掌握到经过一段时间的治疗后,两组患者的血糖水平对比,联合组控制得更好(P<0.05);两组不良反应发生情况对比,联合组发生概率相对更低(P<0.05)。结论: 本文通过对2型糖尿病患者采取了不同治疗干预后,利用患者的临床数据进行统计评估后得出:采取瑞格列奈联合胰岛素进行干预,可显著调节患者的血糖水平,同时患者发生不良反应的概率也得到了显著降低,值得临床应用与推行。
简介:摘要:目的:分析糖尿病患者临床用药控制血糖平稳,选择甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗与单一用药的疗效差异。方法:将本次所选的58例病案进行分组,前29例患者称之为A组,应用甘精胰岛素药物进行治疗。其余29例为B组,治疗采用甘精胰岛素+瑞格列奈药品。以患者用药前检测的血糖值为初始依据,比较两组治疗有效率、不良反应发生率和控糖效果与胰岛素使用剂量差异。结果:A组患者甘精胰岛素剂量(30.69±1.58)U/d、高于b组(16.12±1.33)U/d,两组患者血糖合格时间无明显差异(P>0.05)。A组血糖值FBG、2hBG、HbAlc指标高于B组,控糖较差( P