简介：摘要目的观察芪参益气滴丸治疗胸痹心痛临床疗效。方法将88例病例随机分为对照组和治疗组2组，每组44例。对照组给予硝酸甘油针、速尿片或加安体舒通片、口服地高辛片或静脉使用西地兰针，并根据病情给予抗血小板或抗凝药（必要时溶栓）、降压药物、降糖药及降脂药等。治疗组在对照组治疗的基础上加服芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)0.5克，每日3次，4周为一疗程或遵医嘱。结果对中医证状、心功能的改善进行对比，治疗组优于对照组（P<0.05）。结论芪参益气滴丸胸痹心痛效果较佳。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要目的探讨肌注斯奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和（或）血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和（或）血尿的IgA肾病患者60例，分为斯奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组（治疗组）30例、单纯斯奇康注射组（对照组）30例，进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%，对照组总有效率为63.3%，两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论斯奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和（或）血尿的IgA肾病安全有效。

简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：摘要目的观察参芪地黄汤联合胰岛素治疗消渴病（肾阴亏虚）的临床疗效。方法将60例2型糖尿（消渴肾阴亏虚）患者随机分成2组各30例。治疗组在对照组基础上加用“参芪地黄汤”益气健脾、滋阴补肾治疗。2组均治疗1个月为1疗程，共观察3疗程。结果治疗组患者其主要症状消失所需时间（天数）明显少于对照组，差异有非常显著性意义（P＜0.01）。结论参芪地黄汤联合胰岛素治疗2型糖尿（消渴肾阴亏虚）疗效肯定。

简介：摘要目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法固定相反相C18（规格4.6mm×250mm)，流动相为水-甲醇（111），流速1.0mL/min，柱温30℃，进样量10μL，检测波长290nm。结果大黄素在浓度范围（0.0039～0.0250）mg/mL之间有良好的线性关系，回归方程为A=628195C-1130.28，r=0.9993；平均加样回收率为96.62%，相对标准偏差RSD=1.13%。结论本测定方法准确、便捷，为芪黄颗粒剂中大黄素的含量测定提供了专属、科学的手段。

简介：摘要目的观察探讨芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床效果，总结其临床意义。方法选取2010年6月～2011年5月收治的恶性肿瘤病患105例，其中有45例属于经过放化疗后引起白细胞减少的病患，随机将其分为观察组23例和对照组各22例，观察组使用芪参口服液治疗，对照组使用常规治疗，观察对比两组的治疗效果，进行统计学分析。结果观察组使用芪参口服液治疗后其白细胞明显的增长，显效有15例占65.2%，有效有5例占21.7%，无效有3例占13.1%，无不良反应，总有效率为86.9%，对照组显效有9例占40.9%，有效有6例占27.3%，无效有7例占31.8%，有3例口干、肠鸣亢进的症状，其总有效率为68.2%；两组的差异对比显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用芪参口服液治疗放化治疗后白细胞减少其效果显著，具有显著的增效减毒作用，对患者全身症状的改善明显，其价格低廉，无并发症，无后遗症，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察奥扎格雷钠联合参芪花粉片治疗脑血栓的临床疗效和安全性。方法选择我院住院治疗的脑血栓患者90例，随机分为对照组和观察组，各45例，对照组给予常规抗血栓治疗，观察组在此基础上加用奥扎格雷钠和参芪花粉片，联用两周。治疗前后进行神经功能缺损评分，治疗后评价疗效。结果观察组总效率为95.6%，对照组总效率为75.6%，两组比较差异明显(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合参芪花粉片治疗脑血栓安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的测定中药制剂复方芪防颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层扫描法。结果测定方法的平均加样回收率为99.02%，RSD为3.26%。结论本方法操作简便、准确、重现性好，为该制剂质量控制提供一定的参考。

简介：

简介：摘要目的探讨参芪升白汤治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床观察；方法选择肿瘤中晚期患者经1-2个疗程化疗后白细胞减少并经中医辨证为气血两虚的病人80例，预期生存期均超过3个月的患者，按随机原则分为两组，治疗组40例服用参芪升白汤治疗，对照组40例服用地榆升白片治疗，均以15d为1个疗程并观察疗效，观察期内未再行化疗或放疗；结果治疗组显效率明显高于对照组，总有效率优于对照组；结论参芪升白汤对于治疗肿瘤化疗后白细胞减少症具有明显升高白细胞、改善临床症状的作用。

简介：目的观察参芪养血方是否对食管癌术前化疗所致骨髓抑制具有预防和治疗作用。方法将食管癌术前化疗患者60例，按随机数字表法分为治疗组、对照组，每组30例，2组常规化疗，治疗组从化疗第1天开始给予中药口服，疗程10天，观察患者白细胞、血红蛋白、血小板水平。结果治疗组第10天白细胞水平（3．98±0．82）×10^9／L，显著高于对照组（3．34±0．68）×10^9／L，（P〈0．05）；治疗组第10天血红蛋白水平（120．8±30．7）g／L，显著高于对照组（115．9±29．3）g／L，（P〈0．01）；治疗组第7天和第10天骨髓抑制发生率分别为53％和77％，显著低于对照组（P〈0．01）。结论参芪养血方对化疗导致的骨髓抑制有一定的预防和治疗作用。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合654-2联合治疗糖尿病腹泻的疗效。方法84例糖尿病腹泻患者随机分成两组，观察组用参芪扶正注射液联合654-2联合治疗2周；对照组给予易蒙停治疗2周。结果观察组显效、有效率均高于对照组(P<0.01)。结论参芪扶正注射液联合654-2治疗糖尿病腹泻效果显著。

简介：摘要目的观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将91例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组46例用芪风颗粒联合氯雷他定治疗，对照组45例仅口服氯雷他定，疗程28天。结果治疗组有效例数占76.1％，对照组有效例数占53.3％。治疗组痊愈率或有效率均优于对照组(P<0.05)。结论芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切。

简介：摘要目的观察芪参益气滴丸应用对慢性充血性心力衰竭(chroniccongestiveheartfailure,CCHF)的心功能的疗效。方法61例CCHF患者，分为两组，治疗组30例，使用芪参益气滴丸，疗程8周；对照组31例，使用常规治疗，比较两组的超声心动图及血浆脑钠肽(brainnatriureficpeptide，BNP)水平。结果治疗组临床症状改善总有效率为93.33%,明显高于对照组74.19%(P<0.05)；两组治疗后心脏射血分数、血浆脑钠肽较治疗前明显改善(P<0.05)，且治疗组优于对照组(P<0.05)；治疗组心功能改善均好于对照组。结论芪参益气滴丸应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后，并有利于心力衰竭患者的二级预防。

简介：摘要目的建立参芪二甲丸中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)，色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm)，流动相乙腈-水(30∶70)，柱温35℃，流速1.6L?min-1。结果测定了四批参芪二甲丸中黄芪甲苷的含量，建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好，专属性强，可作为参芪二甲丸的质量控制方法。

简介：摘要目的探讨参苓健脾胃颗粒对小儿无菌性淋巴结长大的治疗效果。方法选取采用口服参苓健脾胃颗粒治疗无菌性淋巴结长大的门诊患儿108例的临床资料进行回顾性分析。结果该中成药制剂对小儿无菌性淋巴结长大有较好的治疗效果，总有效率达96.3%。结论口服参苓健脾胃颗粒是治疗小儿无菌性淋巴结长大的较好方法。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂方案在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为中晚期NSCLC。其中治疗组行吉西他滨加顺铂(DDP)方案化疗，同时加用参芪扶正注射液；对照组单用吉西他滨加顺铂化疗,所有病例均行4周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。结论参芪扶正注射液能明显改善中晚期NSCLC的临床受益率和生活质量，并且能增效减毒，具有良好的应用价值。参芪扶正注射液和化疗药物的合用，为肿瘤的化疗提供了一个新的途径。

简介：摘要目的观察复方五加参颗粒治疗肝肾不足而致不寐症的疗效。方法肝肾不足而致不寐62例患者为治疗组，对照组为38例。治疗组用复方五加参颗粒进行治疗，药用为刺五加浸膏、五味子、蔗糖；对照组单纯口服对照组应用安神补脑液治疗。疗程为1个月，1个月后观察两组患者治疗疗效结果治疗组治疗肝肾不足而致不寐症总有效率明显优于对照组。结论治疗组临床综合疗效明显优于对照组(P<0.05).