简介：摘要目的观察参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的毒副反应。方法参芪组除肝癌介入治疗外，参芪扶正注射液250ml静滴，每日1次，介入治疗当天及后两天连续用三天；对照组单纯介入治疗。结果参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗组的毒副反应明显较单纯介入组轻。结论参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗，可减轻化疗反应，改善患者症状，增强机体免疫功能，提高生存质量。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，每日一次，化疗前2天开始用药，连用14天，对照组仅予化疗。所有病人均行2周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。结论参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用，对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效。

简介：摘要目的分析在脓毒症患儿治疗中应用参芪扶正注射液治疗的效果。方法选取我院收治的脓毒症患儿68例，分为两组，对照组采用常规治疗，观察组联合参芪扶正注射液治疗，比较两组治疗效果。结果对照组的治愈率为76.41%，观察组为97.06%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，相对于对照组患儿，观察组患儿的TNF-α水平、降钙素原、C-反应蛋白以及血乳酸降低明显。结论在脓毒症患儿治疗中，静脉注射参芪扶正注射液，可以提高临床治疗效果，改善患儿生活以及生存质量，具有临床应用价值。

简介：参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂.一些文献报告[1～4]在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用.我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪组,A组),单纯参芪组21例(参芪组,B组),另在同期单用化疗治疗恶性肿瘤33例(化疗组,C组)作为对照.现报告如下.

简介：

简介：摘要目的研究与分析参芪扶正注射液对重症肺炎患者免疫功能的影响。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有重症肺炎的患者66例（2017年8月—2018年8月），随后采取随机等量的原则将患者分为两组，将其命名为常规治疗组与参芪扶正注射液组，每组各33例。其中常规治疗组患者采取常规的方法进行治疗，而参芪扶正注射液组患者在常规治疗方法的基础上，联合使用参芪扶正注射液药物治疗，随后观察两组患者的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM以及CD3、CD4、CD8等情况。结果参芪扶正注射液组患者的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM以及CD3、CD4、CD8等情况显著优于常规治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。结论参芪扶正注射液对重症肺炎患者免疫功能的影响较大，临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液配合化疗的初步效果及临床优势。方法选择2014年2月-2015年6月肿瘤患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一化疗治疗，观察组则给予化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组肿瘤治疗总有效率；平均中位生存期；治疗前后患者T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分；化疗毒副反应。结果观察组肿瘤治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组平均中位生存期短于对照组，P＜0.05；治疗前两组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分相近，P＞0.05；治疗后观察组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分优于对照组，P＜0.05。观察组化疗毒副反应低于对照组，P＜0.05。结论化疗联合参芪扶正注射液治疗肿瘤的应用效果确切，可有效减轻化疗毒副作用，改善细胞免疫功能，提高健康水平，延长生存期，值得推广应用。

简介：摘要目的参芪扶正注射液及化疗对于晚期肺癌病患免疫功能的影响。方法在2015.06-2017.09时间段本院收治晚期肺癌病患中选择100例进行治疗观察。根据治疗方式将病患划分成化疗组（50例）和联合组（50例），其中化疗组病患行单一化疗治疗，而联合组病患在进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，研究2组病患治疗后的免疫功能和副作用情况。结果联合组病患治疗后的免疫功能和副作用情况均优于化疗组，2组数据比较，p<0.05。结论对晚期肺癌病患进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，可改善其免疫功能，降低化疗副作用，效果较好。

简介：

简介：目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列（zgcppr）测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。

简介：摘要目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）的临床效果。方法选取本院2015年1月至2017年2月收治的80例NSCLC患者，根据随机数表法分为观察组及对照组，各40例。对照组单纯施以化疗，观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗，观察并比较两组治疗后T淋巴细胞亚群水平、生活质量及毒副反应。结果治疗后，观察组T淋巴细胞亚群各指标水平均高于对照组，生活质量优于对照组，毒副反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗NSCLC，利于提高患者机体免疫功能，患者生活质量明显改善，化疗毒副反应减少，联合用药疗效确切，安全可靠。

简介：摘要 目的 观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者免疫功能的影响。方法 将 2017年 5月 -2018年 5月在在本院进行胃大部切除术后化疗的患者为研究对象，按照随机数字表分为观察组与对照组，所有研究对象均按照 FOLF0X4方案化疗，观察组加用参芪扶正注射液调节免疫功能，比较两组的临床疗效和免疫功能情况。结果 观察组与对照组的 ORR分别是 80.43%和 56.62%，观察组优于对照组（ χ2=6.093， P=0.014）；治疗后观察组的 CD3+、 CD4+、 CD8+、 CD4+/CD8+、 NK水平均高于对照组（ P＜ 0.05）。结论 参芪扶正注射液能够改善胃癌化疗患者的免疫功能，提高临床效果。

简介：【摘要】： 目的 ： 分析研究参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床治疗效果。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间所收治的乳腺癌患者 76 例，采用随机方法将患者均等分为试验组和对照组两组，每组中各 38 例患者，分别采用不同的治疗方式，其中对照组采取常规化疗法，试验组采用参芪扶正注射液与化疗的联合治疗法，对比两组患者最终的治疗效果。 结果： 经过不同方式的治疗后，试验组治疗的病情总缓解率明显高于对照组（ P<0.05 ），试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ P<0.05 ）。 结论： 在乳腺癌的临床治疗中采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗的方式能够取得较好的疗效，能够在一定程度上改善患者的病情，并且还能够降低治疗中不良反应的发生概率，有效提升患者的生活质量。

简介：摘要目的分析参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法把我院收治的201例三阴性乳腺癌患者，随机分为治疗组101例（采用参芪扶正注射液配合化疗治疗）和对照组100例（仅采用化疗治疗），对比两组患者治疗前后的淋巴细胞亚群构成、生活质量、疗效和不良反应等各项指标。结果通过比较，可以看到，治疗后治疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+的细胞比例有明显升高。治疗组的生活质量明显提高、不良反应发生人数明显少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论针对三阴性乳腺癌患者，使用细胞因子激活杀菌细胞联合化疗治疗有明显效果，安全可靠，能明显改善患者的生存质量，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合654-2联合治疗糖尿病腹泻的疗效。方法84例糖尿病腹泻患者随机分成两组，观察组用参芪扶正注射液联合654-2联合治疗2周；对照组给予易蒙停治疗2周。结果观察组显效、有效率均高于对照组(P<0.01)。结论参芪扶正注射液联合654-2治疗糖尿病腹泻效果显著。

简介：摘要目的探讨中成药参芪扶正注射液对乳腺癌化疗的辅助作用。方法将168例乳腺癌化疗病人随机分为治疗组及对照组，治疗组采用参芪扶正注射液辅助化疗，对照组给予普通化疗药物。结果治疗组化疗副反应、平均住院天数、外周血白细胞变化与对照组相比差异有显著性，P＜0.005。结论参芪扶正注射液能有效降低乳腺癌化疗病人化疗副作用，减少住院日，减轻骨髓抑制的程度。

简介：摘要： 目的 观察参芪扶正注射液对降低肺癌化疗后机体继发感染发生的预防作用和机制。方法  比较不同干预方法对肺癌患者感染率、血清降钙素原等影响的差异。结果  干预3个月后参芪扶正治疗组总感染率为16.00%、薄芝糖肽对照组34.62%、空白对照组58.82%；血清降钙素原含量：参芪治疗组0.19ng/ml、薄芝对照组0.28ng/ml、空白对照组1.69ng/ml。结论  参芪扶正注射液能更有效够降低肺癌化疗后感染发生率，并且长期预防作用明显；对血清感染标志物含量具有改善作用。

简介：目的：探究术后脑肿瘤患者采用参芪扶正注射液的治疗疗效。方法58例脑肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，每组29例。对照组采用常规方法，观察组在常规组治疗的基础上采用参芪扶正注射液静脉滴注。观察并比较两组的疗效。结果观察组总有效率（93.10%）明显高于对照组的总有效率（51.72%），差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液对术后脑肿瘤治疗的疗效显著高于常规治疗的疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法选择100例抑郁症患者，随机分为对照组和观察组，两组各50例。对照组给予单用帕罗西汀治疗；观察组在对照组治疗方案的基础上加用参芪扶正注射液治疗，给予全部患者2-3个疗程的治疗，并在治疗前后对所有患者进行HAMD评分和日常生活能力评分（ADL），对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果治疗前后，两组患者的HAMD评分差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组组间疗效对比发现，观察组明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。观察组无明显副作用发生。结论参芪扶正注射液联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效明显，无明显毒副作用。