简介：

简介：目的观察参芪扶正注射液联合八珍汤治疗于化疗副反应的临寐疔效。方法将恶性肿瘤患者77例随机分为治疗组47例与对照组30例，均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案，治疗组化疗期间予参芪扶正注射液静滴、八珍汤口服；比较两组化疗后骨髓抑制，胃肠道反应，蹬腔炎等方面的副反应。结果治疗组在改善化疗所致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应及口腔炎症状方面优于对照组。结论参芪扶正注射液联合八珍汤能有效提升患者抵抗力，促进骨髓的再生功能。缓解胃肠道反应，使患者顺利完成化疗。

简介：摘要目的研究参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效。方法选取我院2016年1月-2016年12月收治的100例恶性肿瘤患者为研究对象，分为两组，对照组进行单纯化疗，观察组在化疗基础上采用参芪扶正注射液对患者进行治疗，对两组毒副反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者治疗后各种毒副反应发生率显著低于对照组；观察组患者治疗后的生活质量评分为（86.04±8.15）分，显著高于对照组的（73.73±16.45）分（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液能够在很大程度上将恶性肿瘤化疗副反应降低，在临床上值得广泛推广。

简介：【摘要】目的：分析恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗的效果。方法：选取本院 2018年 2月到 2019年 7月收治的恶性肿瘤痛患者 90例作为研究对象进行分析，通过随机数字法分成对照组和实验组，每组各 45例患者，对照组进行化疗治疗，实验组在对照组基础上给予参芪扶正注射液配合治疗，对比两组恶性肿瘤患者治疗疗效以及治疗前后 NK细胞活性变化情况。结果：实验组治疗总有效率为 97.77%，其中显效占 64.44%（ 29/45）、有效占 33.33%（ 15/45）、无效占 2.22%（ 1/45）；对照组治疗总有效率为 75.56%，其中显效占 33.33%（ 15/45）、有效占 42.22%（ 19/45）、无效占 24.44%（ 11/45），实验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；实验组治疗前 NK细胞活性（ 44.4±9.7），治疗后 NK细胞活性（ 51.2±14.1），对照组治疗前 NK细胞活性（ 40.9±7.9）治疗后 NK细胞活性（ 38.4±9.9），实验组治疗后 NK细胞活性情况明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗疗效更佳，值得推广。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法将41例中晚期食管癌患者分为治疗组20例（参芪扶正注射液加化疗）和对照组21例（单纯化疗）。治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗。化疗方案为吉西他滨和顺铂，同时配合参芪扶正注射液；对照组除了不使用参芪扶正注射液以外，其他的化疗方案、剂量、周期、疗程等均与治疗组一样。结果治疗组近期有效率为65.00%，对照组近期有效率为47.61%，两组比较差异有统计学意义；治疗组生活质量较对照组有提高。治疗组毒性反应（主要为骨髓抑制）较对照组减轻，两组比较差异有统计学意义。结论参芪扶正射液联合化疗治疗中晚期食管癌能提高化疗疗效及患者生活质量，同时减轻化疗毒性反应。

简介：目的建立动态浊度法测定参芪扶正注射液中细菌内毒素的含量。方法采用中国药典2010年版一部附录细菌内毒素检查法。结果将参芪扶正注射液进行1→16稀释后可消除对鲎试剂的干扰作用,回收率均接近100%。结论应用动态浊度法测定参芪扶正注射液中的细菌内毒素含量是可行的。

简介：

简介：目的分析恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗的效果。方法选取本院2018年2月到2019年7月收治的恶性肿瘤痛患者90例作为研究对象进行分析，通过随机数字法分成对照组和实验组，每组各45例患者，对照组进行化疗治疗，实验组在对照组基础上给予参芪扶正注射液配合治疗，对比两组恶性肿瘤患者治疗疗效以及治疗前后NK细胞活性变化情况。结果实验组治疗总有效率为97.77%，其中显效占64.44%（29/45）、有效占33.33%（15/45）、无效占2.22%（1/45）；对照组治疗总有效率为75.56%，其中显效占33.33%（15/45）、有效占42.22%（19/45）、无效占24.44%（11/45），实验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗前NK细胞活性（44.4±9.7），治疗后NK细胞活性（51.2±14.1），对照组治疗前NK细胞活性（40.9±7.9）治疗后NK细胞活性（38.4±9.9），实验组治疗后NK细胞活性情况明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗疗效更佳，值得推广。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液与GP方案联合治疗晚期肺腺癌的有效性，为临床实践提供参考。方法选取我科收治的晚期肺腺癌患者，随机分为对照组和试验组，对比两药的有效性。结果治疗4周后观察患者的疗效，试验组的治疗有效率（59.5%）和疾病控制率（86.5%）均高于对照组的治疗有效率（32.4%）和疾病控制率（62.2%）；试验组的生活质量改善率（86.5%）也高于对照组的改善率（62.2%）；在症状改善方面，试验组在4项观察指标当中改善情况均优于对照组，但只有乏力和呼吸困难两项指标的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论参芪扶正注射液可以提高GP方案治疗肺腺癌时的临床疗效，值得深入探讨。

简介：目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者同步治疗的效果。方法选取我院2011年1月～2013年1月间收治的住院老年肺癌患者60例，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组予以单纯化疗采用紫杉醇联合卡铂方案；观察组在化疗的基础上予以参芪扶正注射液250ml静脉滴注，连续3天，治疗2周期后比较两组患者的疗效。结果两组患者治疗前的卡氏评分比较无明显差异，P＞0．05，治疗后观察组患者的卡氏评分较对照组明显升高，组间比较差异有统计学意义，t＝28．81，P＜0．05。两组患者治疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋指标比较差异无显著性（P＞0．05），治疗后观察组患者上述指标与治疗前相比无明显变化，但对照组各项指标均较治疗明显下降（均P＜0．05）。结论参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者的治疗可以明显提高患者化疗后的生活质量，减小不良反应程度，且患者化疗后的免疫功能相对稳定，具有一定的临床意义。

简介：摘要目的研究和探讨参芪扶正注射液治疗肺脾气虚型肺癌可行性及应用价值。方法收集肺脾气虚型肺癌患者共108例，随机分为观察组与对照组，各54例，对照组患者进行化疗，观察组在此基础上结合参芪扶正注射液进行治疗，将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果观察组患者的瘤体变化、免疫功能明显优于对照组，P均<0.05。结论在肺脾气虚型肺癌患者的治疗过程中使用参芪扶正注射液进行治疗，能够有效提高治疗的效果，值得推广应用。

简介：目的研究参芪扶正注射液对结肠癌患者术后辅助化疗所致癌症相关疲劳的防治作用。方法将110例患者随机分为两组，治疗组54例应用FOLFOX6方案化疗，同时静滴参芪扶正注射液；对照组56例单予FOLFOX6方案化疗；比较两组治疗前后癌症相关疲劳评定、对生活质量的影响及NK细胞、T细胞亚群结果的差异。结果与对照组相比，治疗组癌症相关疲劳症状改善显著，NK细胞、T细胞亚群增高显著。结论参芪扶正注射液有助于治疗、改善癌症相关疲劳症状，可提高患者的生活质量及免疫功能。

简介：目的探究参芪扶正注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效,并总结护理要点。方法选取医院2014年5月至2015年5月收治的心力衰竭患者90例,随机分为单独用药组与联合用药组,各45例。单独用药组患者仅给予硝酸甘油治疗,联合用药组患者给予硝酸甘油加用参芪扶正注射液,对比两组患者治疗前后心功能指标及血浆脑尿钠肽(BNP)含量。结果治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及心输出量(CO)水平均较治疗前明显增高(P<0.05),联合用药组较单独用药组升高更显著(P<0.05)。两组患者治疗后的血浆BNP含量均明显降低(P<0.05),联合用药组降低程度更显著(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效显著,可改善临床症状及心功能,降低血浆BNP含量,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析参芪扶正注射液联合化疗对结肠癌患者术后机体免疫功能的影响。方法：选择我院2017年1月-2018年1月结肠癌患者共100例，数字表随机分2组每组50例，对照组的患者给予化疗治疗，观察组采取化疗治疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组生存时间、治疗前后患者机体免疫功能、总有效率。结果：观察组生存时间长于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者机体免疫功能比较，P＞0.05，而治疗后两组机体免疫功能均升高，而观察组机体免疫功能显著高于对照组，P＜0.05。观察组总有效率80.00%高于对照组60.00%，P＜0.05。结论：化疗治疗联合参芪扶正注射液治疗对结肠癌的治疗价值高，可有效提高治疗效果，改善机体免疫功能，值得推广。

简介：目的观察参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中的增效减毒作用。方法315例气虚或气阴虚的肿瘤患者，分为两组，参芪扶正注射液加化疗组（参化组）161例，单纯化疗组（化疗组）154例，比较两组在药敏指导下的术后化疗有效率、化疗毒副反应、生活质量等。结果参化组有效率为76．4％，化疗组为63．6％，两组比较P〈0．05；参化组毒副反应发生率比化疗组低；参化组白细胞、血红蛋白和血小板均不见降低，而化疗组降低明显；参化组在体力、食欲、体重及睡眠方面有明显改善，两组比较差异有显著性意义。结论参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中具有增效减毒的作用。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案对大肠癌术后患者的协同增效和减毒作用。方法选取我院收治的80例大肠癌根治术后接受CapeOX化疗方案的患者作为临床研究对象，随机分为观察组和对照组各40例，观察组采用参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗，对照组单用CapeOX化疗方案治疗；两组均以21天为1个疗程，共治疗2个疗程；比较两组治疗后生活质量评分、化疗后不良反应及中医证候变化情况。结果观察组与对照组在化疗后KPS评分及中医证候疗效比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。且两组在化疗后毒副反应中的血白细胞、血红蛋白及恶心呕吐方面比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论参芪扶正注射液能有效提高大肠癌术后使用CapeOX化疗方案患者的生存质量，改善患者的临床症状，且能减轻部分化疗后的毒副反应。

简介：【摘要】目的 探讨乳腺癌患者应用参芪扶正注射液联合 CAF化疗方案（环磷酰胺 +阿霉素 +氟脲嘧啶）治疗的临床效果。方法 以本院为单位，在 2019年 1月 -2020年 2月间，选取乳腺癌患者 62例，将其按照随机数字表法分成两组，每组 31例，对照组给予 CAF化疗方案治疗，观察组基于此，加用参芪扶正注射液治疗，就两组治疗效果、免疫功能及不良反应情况进行比较。结果 观察组治疗总有效率（ 70.97%）较对照组（ 48.39%），显著偏高（ P＜ 0.05）。观察组白介素 2（ IL-2）、干扰素 γ（ IFN-γ）水平相比治疗前，均有显著升高，而白介素 4（ IL-4）、 IL-10（ IL-10）水平较之治疗前，有显著降低（ P＜ 0.05）；对照组 IL-2、 IFN-γ水平较治疗前，有显著升高，而 IL-4、 IL-10治疗前后无差异（ P＞ 0.05）；观察组治疗后上述指标均优于对照组（ P＜ 0.05）。两组不良反应发生率对比，无明显差异（ P＞ 0.05）。结论 针对乳腺癌患者，在 CAF化疗基础上，给予参芪扶正注射液，效果好，能改善其免疫功能，且安全性突出，临床应用价值高。

简介：摘要目的本次主要探讨化疗、参芪扶正注射液联合治疗恶性肿瘤对其疗效、生存质量的影响。方法选取我院2014年2月-2016年2月收治的恶性肿瘤患者100例，根据所有患者入院就诊的编号平均分组，单号为对照组，双号为实验组，两组各50例，对照组实施化疗治疗，实验组给予化疗联合参芪扶正注射液治疗。对两组患者治疗后疗效与生存质量的影响进行对比分析。结果实验组治疗的总有效率与生存治疗均明显高于对照组，P<0.05。结论化疗、参芪扶正注射液联合治疗恶性肿瘤的疗效确切，可有效改善患者生存质量。

简介：摘要目的对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。方法自2010年1月至2012年1月，我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例，将所有患者随机分成两组，即实验组和对照组，对照组30例，对其采用TP方案，实验组32例，在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗，21天为1个疗程，两组均治疗2个疗程，对两组患者治疗过程中的毒副作用进行观察和分析。结果实验组总有效率为（24/32）75.00%，对照组总有效率为（12/30）40.00%，实验组有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05)；实验组控制率为87.12%，对照组控制率为62.00%，实验组高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05)；实验组生活质量有效率为91.09%，对照组生活质量有效率为和66.12%，实验组优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组的0度不良反应比例为51.55%，对照组为17.65%，实验组明显高于对照组，实验组不良反应程度构成明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用，能够提高患者的生存质量，降低患者的不良反应，值得临床借鉴和推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对晚期乳腺癌化疗患者采用参芪扶正注射液进行治疗的效果。方法 本次研究对象均为晚期乳腺癌化疗患者，共计84例，收治时间范围介于2020年1月到2021年6月之间。按照双盲法对患者分组，其中42例设为参照组实施常规化疗治疗，另外42例设为研究组联合参芪扶正注射液进行治疗。比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组免疫功能指标，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对晚期乳腺癌化疗患者采用参芪扶正注射液进行治疗的效果极为理想，还可以改善患者的免疫功能，有必要在临床上大力推广。