简介：

简介：目的观察参麦注射液联合药物保留灌肠对小儿秋季腹泻的疗效。方法将46例腹泻患儿运用参麦注射液，每次按1ml／kg加入2／3张液体中静滴，具体输液量根据脱水性质和电解质紊乱程度而定。灌肠药物为思密达及654—2注射液，〈1岁思密达1．5g；1～2岁思密达3．0g，654—2注射液每次按0．5mg/kg，混合加入生理盐水20ml中保留灌肠，每日1～2次，疗程2～6d。结果46例病例中，痊愈15例，占32．6％，有效28例，占60．9％，无效3例，占6．5％，总有效率为93．5％。结论参麦注射液联合药物保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效确切。

简介：目的探讨参附注射液对大鼠心肺复苏后早期全身炎症反应的影响。方法24只SD雄性大鼠随机均分为假手术组、常规对照组、参附治疗组,采用琥珀酰胆碱窒息合并冰氯化钾致大鼠呼吸心跳骤停—心肺复苏模型,复苏后6h取标本,检测血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）、血浆可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）和丙二醛（MDA）含量。结果呼吸心跳骤停大鼠心肺复苏CPR）后6h血清TNF-α、IL-1β、血浆可溶性ICAM-1和MDA含量较假手术组升高,但参附治疗组较常规对照组低。结论大鼠CPR后早期存在全身炎症反应,参附注射液能减轻CPR后全身性炎症反应。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的效果及作用机制。方法根据随机数字表法将90例冠心病心绞痛患者分成两组。对照组给予传统药物治疗，观察组则给予传统药物联合参麦注射液治疗。比较两组冠心病心绞痛患者的治疗转归效果；治疗前后患者心率、血压和心功能的变化；用药安全特点。结果观察组冠心病心绞痛治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；治疗前两组心率、血压和心功能并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组心率、血压和心功能优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论传统药物联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效确切，可有效改善患者心率、血压和心功能，用药安全，值得推广应用。

简介：目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。

简介：摘要目的观察参附注射液在急性淋巴细胞白血病化疗中的增效减毒作用。方法将60例急性淋巴细胞白血病患者随机分为参附治疗组与对照组。治疗组于化疗同时给予参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每天一次，15天一疗程，连用三个疗程。对照组单独用化疗。结果与对照组比较，参附治疗组的缓解所需时间缩短；外周血WBC.plat降低程度小；血清lgG.lgM含量明显增高。结论参附辅助化疗可缩短缓解时间，降低毒副反应，提高机体的免疫功能，改善患者生活质量。

简介：摘要目的探究参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的60例需防治放射性口腔炎的患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法防治，观察组采用参麦注射液雾化吸入防治，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在一般资料方面均不存在明显差异，经过分组用药后，观察组患者的口腔炎情况明显好于对照组，P<0.05，则表示差异具有统计学意义。结论参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果良好，能够有效预防口腔炎的恶化，因而值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的研究参麦注射液对重度有机磷农药中毒心肌损害的治疗效果。方法搜集、整理、分析我院应用参麦注射液治疗重度有机磷农药中毒心肌损害16例资料。结果应用参麦注射液治疗重度有机磷农药中毒心肌损害，在心肌损害恢复较未用好（P<0.05）。结论参麦注射液是保护重度有机磷农药中毒心肌损害有效的药物。

简介：目的研究参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护及治疗作用，为其临床应用提供科学依据。方法采用冠状动脉结扎致大鼠心肌梗死疾病模型，比较用药组和模型组心电图J点、血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、心肌梗死百分率和心肌组织形态学的变化。结果参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的心肌细胞损伤，明显降低结扎冠状动脉导致的大鼠心电图J点升高，减少心肌梗死百分率，降低心肌缺血大鼠血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶活力。结论参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有保护作用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效。方法将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予西医常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液，观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况。结果观察组总有效率为92.5%，优于对照组的72.5%，且差异具有显著性，P<0.05；两组患者与治疗前比较，心率均减慢，LVEF均增高，但观察组改善更为明显(P<0.05)；两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著，可明显改善患者的临床症状和心功能状态。

简介：摘要目的探讨参附注射液对缓慢型心律失常的疗效。方法将120例患者随机分为对照组，治疗组两组，在常规治疗缓慢性心律失常的基础上，对照组60例参附注射液80ml静脉滴入，治疗组60例氨茶碱注射液0.125g静脉滴入。两组在治疗前及治疗后第3个月和第6个月对所入选患者进行详细体检，并分别行动态心电图检查。治疗期间严密观察不良反应并记录。结果与治疗前相比，两组心动过缓均有明显改善，两组在治疗后，心率较用药前增加20%以上或动态心电图检查24小时总心搏达9万次以上，而治疗组较对照组更为明显，而不良反应的发生两组无明显差异。结论参附注射液对缓慢性心律失常的疗效明显优于对照组,未发现明显毒副作用或致心律失常作用。长期应用能减少猝死的发生率,降低死亡率,改善预后。

简介：摘要目的观察及分析参脉注射液对老年恶心肿瘤化疗副反应的临床疗效。方法将74例老年恶性肿瘤随机分为治疗组（35例）和对照组—（39例）。治疗组正常常规化疗方案的基础上同时每天静脉注射参脉液60ml，生理盐水注射液250ml。结果治疗组直接减轻骨髓抑制、消化道反应乏力，提高免疫力方面较对照组有统计学差异（p＜0.05）。结论参脉注射液能减轻化疗药物对老年患者机体的毒副反应，增强机体的免疫力，提高患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选择我院收治的老年晚期胃癌患者108例，随机分为观察组和对照组两组，每组54例，对照组给予化疗治疗，观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗，两组均治疗3个周期。结果治疗后观察组的近期治疗效果、免疫功能、生活质量均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合化疗治疗老年胃癌晚期，近期效果好，可以显著改善患者的免疫功能，提高其生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响，为今后的治疗提供参考。方法以我院心内科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例慢性心力衰竭患者作为观察对象，采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组各50例，对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗，治疗后对比较两组的左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）与每搏输出量（SV），对比两组患者的NYHA心功能与临床疗效。结果（1）2周治疗后，两组的LVEF、SV和LVDd均较治疗前有出现改善，且差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；其中观察组的LVEF、SV和LVDd指标明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，观察组中0级12例，Ⅱ级28例，Ⅲ级8例，Ⅳ级2例，明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。（3）观察组中，显效14例，有效30例，无效6例，总有效率为88％，明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中应用参附注射液治疗，可以有效提高患者的的左室功能，提高治疗效果。

简介：目的:观察参麦注射液(SMI)对于放射性损伤所致的小鼠血虚证的治疗作用.方法:采用60Co照射小鼠,造成小鼠白细胞减少模型,即产生小鼠血虚证.评价SMI对于60Co所致的小鼠血虚证的治疗作用.结果:SMI对60Co照射所致小鼠血虚证症状如虚汗多、寒战、精神萎靡有一定程度的抑制作用,尤其对60Co照射所致小鼠外周血白细胞和骨髓有核细胞数的减少有明显对抗作用,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).试验还显示,照射后四天SMI大、中剂量组小鼠骨髓有核细胞数与阴性对照组无显著性差异,说明其骨髓造血功能比较活跃,提示SMI对放射性损伤所致小鼠血虚证有一定的保护和治疗作用,对于小鼠白细胞减少有较好的治疗效果.结论:SMI对小鼠放射性损伤所致血虚证有一定的保护和治疗作用.

简介：摘要目的探讨参麦注射液对急性心肌梗塞患者左心室功能的影响。方法选取我院2015年1月—2017年10月期间确诊治疗的急性心肌梗塞患者96例，依据随机分配原则分为参麦他汀组和他汀组，每组48例，他汀组患者给予抗栓、吸氧、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱等基础治疗及阿托伐他汀口服治疗，参麦他汀组患者在此基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗，统计分析所有患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和左室舒张末内径(LVDD)情况。结果参麦他汀组和他汀组治疗有效率分别为91.67%、77.08%，前者明显高于后者，有显著性差异（P＜0.05）；治疗前，参麦他汀组和他汀组患者LVEF和LVDD水平基本一致，无显著性差异（P＞0.05），前者治疗后LVEF和LVDD水平明显优于后者，有显著性差异（P＜0.05）。结论参麦注射液在改善急性心肌梗塞患者左心室功能有显著疗效，值得临床作进一步推广。

简介：缓慢性心律失常的患者使用抗心律失常药后存在导致心率过缓的危险，故我科对这一类患者采用参附注射液静脉滴注，取得了较好的效果，现报告如下。1．材料与方法1．1材料共选择病例98例，其中男性65例，女性33例，随机分成两组。治疗组60例，其中男性35例，女性30例．平均年龄75．2岁；对照组48例，其中男性30例，女性18例，平均年龄76．5岁。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法以我院收治的80例晚期非小细胞癌患者作为本次的研究对象，以治疗方式的不同将所有研究对象分为两组，即观察组和对照组，每组40例，两组研究对象都采用常规NP化疗方案治疗，观察组在上述治疗的基础上采用参麦注射液治疗，比较两组研究对象的临床疗效。结果观察组研究对象治疗后近期总有效率为与对照组的相比无明显差异（p>0.05)；治疗后随访两年，观察组患者的一年生存率、两年生存率明显高于对照组的（p<0.05)；两组研究对象的毒性反应比较有明显差异（p<0.05)。结论给予晚期非小细胞肺癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值，可改善患者生存质量，减少毒副反应，可进一步推广应用。

简介：目的观察参附注射液对急性胰腺炎患者康复的影响.方法将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射液40mL静脉滴注,连用10d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短（P＜0.05）.结论参附注射液可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.

简介：摘要目的研究参附注射液对于感染性休克患者的临床治疗效果。方法选取我院在2016年7月至2017年7月共收治的200例感染性休克患者。将他们随机均分为对照组和观察组，每组各100例患者。其中对照组100例患者使用去甲肾上腺素，观察组100例患者使用去甲肾上腺素联合参附注射液。观察两组患者接受不同感染性休克治疗方式前后的平均动脉压、中心静脉压、心率以及乳酸水平等指标。结果观察组患者在接受治疗的一小时后平均动脉压、中心静脉压和心率等各项指标得到了明显提升和改善，与对照组患者的指标相对比具有明显差距，具备统计学意义（P<0.05）。结论在临床治疗感染性休克中使用去甲肾上腺素同时联合使用参附注射液可以有效提高治疗效果，缩短患者感染性休克的复苏时间。