简介：摘要药物检验是临床用药的重要环节，也是影响用药安全的一个因素。目前，高效液相色谱（HPLC）与超高效液相色谱（UPLC）是药物检验分析的常用方法。笔者本文通过综述形式，分析观察HPLC与UPLC在药物检验中的应用分析。

简介：即得到2.48mg/ml的芍药苷对照品溶液,测得芍药苷含量RSD为0.72%,不同产地芍药苷含量差异从芍药苷含量测定结果看

简介：共有峰的标定根据10批夏天无药材的指纹图谱,夏天无药材指纹图谱的测定取10批夏天无药材,可作为夏天无指纹图谱的特征峰

简介：以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,其中色谱峰X11是丹皮酚,由10批样品的指纹图谱可知有效峰的峰面积占色谱图总峰面积的均值为60.53%

简介：测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献［3］,结果建立了蒲黄指纹图谱标准

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱,购于不同药材市场的阳春砂样品指纹图谱相似度较好,在同一台仪器测得色谱指纹图谱的相似度分别为

简介：共有指纹峰的标定根据10批大叶蛇葡萄有效部位指纹图谱的检测结果,非共有峰面积通过10批大叶蛇葡萄有效部位的供试品测定,结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱

简介：通过中药指纹图谱相似度计算软件得出空心莲子草HPLC-ELSD指纹峰共有模式R（图1,空心莲子草的指纹图谱,根据10批空心莲子草供试品的色谱图结果

简介：35～65min甲醇由40%增至60%,65～75min甲醇由60%减至20%,65～75min甲醇由60%减至20%

简介：摘要 ：随着我国科学技术 水平 ， 促使 高效液相色谱技术的应用取得一定程度的发展，尤其是药品质量控制过程中得到广泛的应用。本文对高效液相色谱技术进行介绍，然后分析了高效液相色谱技术在药品检验中的具体应用，如药物成分鉴定、有关物质检验、中药成分监测等，最后探讨了高效液相色谱技术的发展。

简介：高效液相色谱是由传统液相色谱技术演变而来，以传质阻力低、分离周期短和灵敏度高、方便快捷等特点，在食品、药品、环境检测中较为常见。特别是在药品检测中的应用，能够借助对药品质量的调控，起到含量测定、物质检验、药物鉴定等效果。本文通过对高效液相色谱技术的思考，探讨其在药品检验中的应用。

简介：摘要随着我国科学技术水平，促使高效液相色谱技术的应用取得一定程度的发展，尤其是药品质量控制过程中得到广泛的应用。本文对高效液相色谱技术进行介绍，然后分析了高效液相色谱技术在药品检验中的具体应用，如药物成分鉴定、有关物质检验、中药成分监测等，最后探讨了高效液相色谱技术的发展。

简介：5μm）与MetaChemC18色谱柱（4.6mm×200mm5μm）两种色谱柱进行首乌藤超微饮片指纹图谱分析,10批首乌藤超微饮片各共有峰的相对保留时间（略）,共有指纹峰的相对峰面积以图谱中大黄素为参照物

简介：精密吸取对照品溶液2ml,结果为冰片含量（以异龙脑和龙脑合计）为1.52mg/ml,比较了供试品溶液、冰片对照品溶液、阴性对照样品液的色谱图

简介：10批山银花药材的指纹图谱,山银花药材与山银花提取物分别有6个和8个共有峰,但提取物各共有指纹峰与药材对应指纹峰比较

简介：10批神农香菊提取物对照指纹图谱叠加图（略）,神农香菊提取物对照指纹图谱（略） ,目的建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱

简介：结果新疆各地大蒜中蒜氨酸含量范围从0.657%～2.474%,等.HPLC测定大蒜中蒜氨酸的含量［J］.中成药,对新疆各地大蒜中蒜氨酸含量进行调查