简介:摘要:法学方法论对于法学研究的发展具有重要的引领作用。但是,在法学研究中,研究人员对于方法与方法论、法学方法与法律方法等基础概念的认识仍存在模糊之处,本文在明晰上述概念内涵的基础上,提出马克思主义法学方法论由指导原则和具体的经典研究方法构成,并进一步指出其哲学基础即其指导原则:辩证唯物主义和历史唯物主义。在此基础上,提出了马克思主义法学方法论的经典研究方法:科学与价值相统一的方法、阶级分析法与经济分析法。
简介:摘要 目的:建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器;载气为氮气;采用DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624);程序升温。结果:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离,各残留溶剂具有良好的线性关系(r≥0.998);平均回收率分别为95%(RSD=5.0%),97%(RSD=4.8%),99%(RSD=2.2%),100%(RSD=4.8%),99%(RSD=4.4%)。结论:本方法灵敏,准确,重复性好,可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。
简介:摘要:目的:建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法:按照《中国药典》2020版通则1105、1106,通过加入中和剂,采用薄膜过滤法,用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤,通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%~200%之间,大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论:此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题,并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性,可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。
简介:摘要:目的:探析在静脉治疗护理中实施追踪方法学对提升护理质量的效果和作用。方法:本次实验时间为2022年7月至2023年7月,选择该时间段在本院实施静脉治疗的80例患者为观察对象。由于实验室通过对比分析完成,所以实验前应该将80例患者随机分为对照组和观察组,前者实施常规护理,后者在常规护理基础上应用追踪方法学,之后对两组患者治疗情况进行对比。结果:通过实验结果分析可以得知,观察组患者静脉治疗护理中不良事件发生率为5%,低于对照组17.5%,患者护理满意度为95%,高于对照组77.5%(P<0.05)。结论:追踪方法学应用在静脉治疗患者护理中能够从有效管理中实现护理质量的提升,也能降低不良事件发生,所以具有较高的应用价值。
简介:摘要 目的:建立熊去氧胆酸胶囊的微生物限度检测方法。方法:按照《中国药典》2020版通则1105、1106,采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5~2之间,大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论:该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性及重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生物限度计数和控制菌检测。
简介:摘 要:阴道不规则出血是妇产科常见的症状,严重影响患者的生活质量和健康。为了探讨阴道不规则出血的有效治疗方法,本院对2020年6月至2021年6月期间收治的170例阴道不规则出血患者进行了研究。本研究将患者根据治疗方式分为对照组和研究组,每组各有85例。对照组采用止血、消炎联合抗感染药物的治疗方式,而研究组在对照组的基础上,增加了戊酸雌二醇和安宫黄体酮的联合治疗方案。阴道不规则出血的主要病因为子宫肌瘤、宫颈息肉和宫腔占位等宫内病变,此外药物影响也是重要原因之一。在本次研究中,患者病因具体情况各有不同,为我们提供了丰富的病例资料。经过一段时间的治疗,研究组患者的治疗有效率以及治疗后的生活质量评分皆显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 妇产科阴道不规则出血的主要病因为单纯不规则出血、子宫肌瘤、宫颈息肉和宫腔占位等宫内病变以及药物影响。止血、消炎、抗感染药物联合戊酸雌二醇和安宫黄体酮的治疗方案能够有效提升患者的治疗有效率,改善其生活质量。这一研究结果为临床治疗提供了有益的参考,有助于提高阴道不规则出血患者的康复机会。
简介:摘要:美国法学教育是以法学院为基础的职业化教育,法学院在教学目标和课程设置上并无实质区别,但是其教学方法却各有千秋,学生众多且学业繁重,竞争惨烈。法学院学生越来越多元化。法学院JD学生专属的暑期项目与奖学金计划名目繁多,丰富多彩。
简介:摘要 目的:氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药,主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一盐酸金刚烷胺质量控制问题,建立有效的有关物质检测方法并验证,为升级药品标准提供方法基础。方法:采用GC法,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为75℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至250℃,维持17分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为300℃;分流比10:1;进样量1μl。结果:盐酸金刚烷胺检测限浓度为0.46μg/ml;耐用性好;空白溶剂和阴性样品对本品有关物质的测定无干扰,系统适应性金刚烷胺峰与金刚烷峰之间的分离度大于30,金刚烷胺峰高的信噪比大于30。本品经破坏实验(强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照)破坏后,各破坏条件下未产生明显的降解产物峰,主成分峰与杂质峰也能达到有效分离。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于氨金黄敏颗粒中盐酸金刚烷胺有关物质的测定。