简介：

简介：摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱，以乙腈0.5%甲酸（2575）为流动相，流速为0.4mL/min，检测波长为215nm，柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离，它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92，A=25.21ρ-324.53。结果表明，马来酸依那普利在0.50538～5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%，RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192～161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%，RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232～812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%，RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量，而且简便、准确、快速，可用于监测本品在血浆中的血药浓度。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各44例，观察组给予依那普利叶酸片（复方制剂，每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg）1片/d,于每日早晨口服；对照组给予依那普利10mg/次，1次/d，均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平，并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善，观察组Hcy水平较治疗前明显改善，观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组（P<0.05）；两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异，观察组心脑血管事件的发生率较低（P<0.05）。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切，能显著降低血压和Hcy水平，并减少心脑血管事件的发生。

简介：【摘要】目的：探讨硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗高血压的临床效果。方法：选择2017.2-2021.3我院收治的无并发症高血压患者178例，随机分为对照组（89例，仅使用硝苯地平控释片治疗）和观察组（89例，使用硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗），对两组的舒张压变化情况、儿茶酚浓度及尿酸水平进行对比分析。结果：治疗后均有一定好转，但观察组的舒张压变化情况、儿茶酚浓度及尿酸水平明显优于对照组，舒张压及儿茶酚浓度显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对高血压患者实施临床治疗时，使用硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗效果更加显著，可有效控制血压。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例（2015.1.20-2017.1.20）作为本次的研究对象，依照随机数字表法进行分组，每组均41例。其中对常规组采取马来酸依那普利治疗，对实验组采取马来酸依那普利叶酸片治疗，对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善，P＜0.05；实验组治疗后的Hcy水平明显改善，P＜0.05；治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异，P＞0.05。结论对高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片进行治疗的效果显著，便于改善患者临床症状，值得采纳。

简介：摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗老年H型高血压的临床效果与安全性。方法收集2014年1月—2015年1月我院收治的90例老年H型高血压患者，随机分为2组，对照组使用马来酸依那普利片治疗，研究组使用马来酸依那普利叶酸片治疗，比较临床治疗效果、治疗前后血压变化及血浆中同型半胱氨酸水平及新发脑卒中率。结果治疗8周后，研究组有效率（95.6%）显著高于对照组（71.1%），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论依那普利叶酸片治疗老年H型高血压疗效确切，能有效改善患者血压水平及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者的应用效果。方法选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的H型高血压患者54例为研究对象，均分为两组，对照组为依那普利片，观察组为马来酸依那普利叶酸片，对比两组患者治疗情况。结果治疗后，两组患者的SBP、DBP、Hcy低于治疗前，观察组低于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗H型高血压患者均有一定程度的疗效，两种药物进行比较，马来酸依那普利叶酸片的应用效果更好，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病症。方法在医院选取明确诊断的108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利2片（单药5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片2片（固定复方每片含依那普利5mg、叶酸0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（c2=17.67，P＜0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有2例出现干咳、1例有头痛现象；对照组出现3例干咳、1例头痛、1例乏力，不影响治疗。结论使用含有0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低Hcy水平，治疗效果满意。所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗H型高血压较理想的药物。

简介：摘要：目的 探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗 H型高血压病症。方法 在医院选取明确诊断的 108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者，随机分成观察组和对照组，对照组让患者晨起顿服依那普利 2片（单药： 5mg）。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片 2片（固定复方：每片含依那普利 5mg、叶酸 0.4mg）。同时对两组患者进行生活上的指导，给予饮食干预，治疗 6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果 观察组治疗效果优于对照组，观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低，观察组降压幅度与对照组相当，观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义（ c2=17.67， P＜ 0.001）。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有 2例出现干咳、 1例有头痛现象；对照组出现 3例干咳、 1例头痛、 1例乏力，不影响治疗。结论 使用含有 0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗，能降低血压，又能通过补充叶酸来降低 Hcy水平，治疗效果满意。 所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平，是治疗 H型高血压较理想的药物。

简介：摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组（予以马来酸依那普利叶酸片治疗，n=75）和对照组（予以马来酸依那普利片治疗，n=75），对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05；数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著，有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率，值得推广。

简介：摘要 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果，分析其作用机制。方法 将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。对照组给予马来酸依那普利治疗；观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗，观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸（Hcy）的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应，评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸（Hcy）升高原发性高血压的治疗安全性。结果 较对照组相比，治疗后，观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显（P0.05）。结论 马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切，可显著改善血压指标和Hcy指标，且不会造成患者出现不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片和依那普利片治疗的效果。方法选取我院134例H型高血压患者。常规组应用依那普利片治疗。观察组应用马来酸依那普利叶酸片治疗。结果观察组的治疗有效率92.54%比常规组的80.60%要高，两组相比，差异性比较明显(P＜0.05)。观察组患者的血浆同型半膀氨酸与CMT指标变化优于常规组，两组相比，差异非常显著(P＜0.05)。结论对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗，效果显著，而且安全性高，让血压达到标准范围内，提高生存质量。

简介：摘要目的分析H型高血压患者使用依那普利片和马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月间在我院进行治疗的高血压患者100例，采用随机数法将患者随机分为观察组（50例）、对照组（50例）。对照组使用依那普利片治疗，观察组使用马来酸依那普利叶酸片治疗。观察两组降压效果，血清Hcy和CIMT，尿A/C和心脑血管事件发生率，并进行比较。结果观察组Hcy、CIMT低于对照组（P＜0.05），尿A/C低于对照组（P＜0.05），心脑血管事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与依那普利片相比，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者，降压效果相当，且能有效降低Hcy，减少动脉粥样硬化风险，降低心脑血管疾病的发生，改善靶器官功能。该方法具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析，将其随机均分为2组，给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组，给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组，各组150例，连续治疗6周后，比较两种治疗方法的效果，总结治疗经验。结果与对照组相比，观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低，t检验组间（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的并发症发生率较低，即（5.33%）＜（17.33%）,χ2检验组间（P＜0.05）。结论相比其他治疗方法而言，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著，利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平，且方案安全性高，故更值得推广于临床。

简介：摘要目的观察分析使用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压疾病的效果。方法将2017年5月至2018年8月期间在本卫生院接受治疗的H型高血压患者中选择观察对象，共计76例，用随机抽签法将所有患者分成对照组（n=38）与实研究组（n=38），前者服用马来酸依那普利进行治疗，后者则服用马来酸依那普利叶酸片进行治疗。记录并对比两组患者治疗前与治疗后的临床指标和不良反应情况。结果两组患者治疗后的收缩压水平、舒张压水平与血同型半胱氨酸水平与治疗前相比均显著下降，且研究组显著低于对照组；治疗期间，两组患者均未出现明显不良反应，治疗效果显著（P<0.05）。结论相对马来酸依那普利药物，使用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者的效果更佳，患者的血压与血同型半胱氨酸水平均下降，且安全性高，值得推广与应用。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片对H型高血压的治疗效果。方法选择120位高血压病患，均分两组后分别给予马来酸依那普利（对照组）与马来酸依那普利叶酸片（观察组）治疗，对比血浆Hcy值与血压值变化。结果观察组治疗血浆Hcy值降至（13.03±1.88）μmol/L，SBP降至（131.07±5.32）mmHg，DBP降至（82.61±4.85）mmHg，下降程度均大于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片可显著控制高血压病患血浆Hcy值，降低血压，具有临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：在H型高血压治疗中联合应用依那普利以及叶酸片，并分析其应用价值。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的82例H型高血压患者。按照随机分组原则，将其分为两组，每组41例。对照组用药方案为使用马来酸依那普利片；观察组用药方案为使用马来酸依那普利叶酸片。比较两组的血压、同型半胱氨酸（Hcy）水平以及不良反应情况。结果：与对照组比较，观察组治疗后的收缩压、舒张压以及Hcy水平均更低，差异明显（P＜0.05）；观察组患者的不良反应率为4.88%，较对照组的19.51%相比更低，差异明显（P＜0.05）。结论：依那普利与叶酸片联用能够发挥降压、降Hcy作用，较单用依那普利相比效果更佳，且安全性更好，值得推广。