简介：

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简介：为探讨方法模式对异源ELISA法各分析参数的影响情况及影响机理，设计并合成了4种与对硫磷结构相似的竞争半抗原，通过建立不同模式的同源与异源ELISA分析法，比较了不同模式下的抗原抗体用量、灵敏度、检测限及不同样品添加回收率。结果表明，异源分析对抗原和抗体的用量比同源分析有所增加，但异源分析可大大提高方法的检测灵敏度。在异源分析中，直接竞争包被抗原的ELISA（CC模式）方法重现性较差；直接竞争包被抗体的ELISA（AC模式）抗原抗体用量最多，检测灵敏度较低；间接竞争ELISA法（IC模式）具有较好的检测灵敏度，抗环境和基质干扰的能力较强，为异源ELISA分析中较优的模式。

简介：农药是农资中具有特殊性的产品，现在农民购买农药产品不单单是解决需求问题，还要求增产及提高作物品质，同样的产品，在解决同样问题的时候因为使用技术、施用器械、病虫草害的不同阶段的表现是不一样的。

简介：大陆与台湾的两岸农药交流，开始于1986年前后，那时候海峡两岸的关系还是有些紧张的。1990年，海峡两岸交流会在上海召开后，大陆和台湾之间的农药交流变得越来越密切，很多国内农药企业也开始去台湾参观当地的农药公司。在参观过程中，他们发现了一个很有趣的现象：

简介：植保机构的测报技术人员和有关专家根据当前病虫基数、栽培条件和气候因素等综合分析，预计中晚稻主要病虫害总体呈偏重发生态势，发生面积11．4亿亩次，比上年增加5．5％。其中，虫害以迁飞性、钻蛀性害虫为主，“两迁”害虫偏重至大发生，发生面积7．7亿亩次；病害以稻瘟病、纹枯病为主，总体中等至偏重流行，发生面积3．7亿亩次。

简介：新《农药管理条例》的正式实施，为农药行业打开了新的一页。新《条例》无论是从农药登记、生产，还是从经营、使用上都有了新的规定。6月2日，中国农药工业协会召开的第九届六次理事会，邀请到农业部种植业司陈友权副司长为与会代表详细解读了新《条例》的配套规章制度。

简介：调查显示：“价格高、药效差”是当前农药使用中的最大问题，分别有27.5％的被访者认为当前农药使用中最大的问题是“价格高、药效差”，14．4％的被访者认为最大的问题是“假农药多”，14．2％的被访者认为最大的问题是“高残留”，10．9％的被访者认为最大的问题是“对人畜有毒”，

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对田间采集的茶叶样品中的苯醚甲环唑残留量进行了测定,同时对泡茶后茶汤中苯醚甲环唑的浸出动态进行了研究。结果表明:苯醚甲环唑10%水分散粒剂分别按有效成分100和150mg/kg于茶叶炭疽病发生初期施药2～3次,距末次施药后间隔5d采样,成茶中苯醚甲环唑的残留量低于最大残留限量(MRL)值10.0mg/kg;茶汤中苯醚甲环唑残留量及浸出率随冲泡次数的增加逐渐下降,4次冲泡的总浸出率为19.6%～21.8%,人体摄入的苯醚甲环唑残留量占每日允许摄入量(ADI)的9.0%。

简介：当前,华南、江南中稻和西南、东北单季稻处于灌浆至乳熟期,华南、江南晚稻处于分蘖至孕穗期,长江中下游单季稻处于破口抽穗期.水稻病虫总体偏轻至中等发生,其中二化螟、纹枯病中等发生,稻飞虱和稻纵卷叶螟偏轻至中等发生,稻瘟病偏轻发生.下阶段江南、华南、西南地区东部降雨偏多,利于“两迁”害虫的回迁降落,以及水稻病虫害的发生流行;长江中下游稻区稻纵卷叶螟成虫大量产卵,田间幼虫量将迅速增加.

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简介：利用静态法研究了氰（C2N2）在禾谷类粮食中的吸附与降解过程，采用气相色谱法分析了C2N2在粮食中的吸附、残留和挥发行为，采用流动注射分析仪（ZIA）测定了C2N2在粮食中可能的降解产物。结果表明：粮食对C2N2有较强的吸附能力，熏蒸1h，90％以上的C2N2被粮食吸附，其吸附能力为稻谷〉高梁〉玉米〉大麦〉小麦，同时C2N2在粮食中可降解为氰化氢（HCN）。通风后，C2N2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发，其中C2N2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷，HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C2N2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型，通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期（t1／2），C2N2分别为1．82、2．57、2．81、1．97和2．98d，HCN分别为4．46、4．30、4．01、3．94和5．26d。C2N2在粮食中可降解为NH4和HCN，同时产生少量的NO3^-和NO2^-。C2N2在不同粮食中的降解产物存在差异，在小麦和玉米中检测到HCN、NH4^＋、NO3^-和NO2^-4种降解产物，在稻谷中检测到HCN、NH4^＋和NO3^-3种降解产物，而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH4两种降解产物。

简介：在介绍定量结构-活性关系（QSAR）的基本原理后，重点评述了QSAR各种方法的主要原理、优缺点及其在农药设计中的研究应用进展，包括取代基多参数法（Hansch法）、Free-Wilson法、分子轨道法(MO)、距离比较法(DISCO)、比较分子力场分析法(CoMFA)、分子模拟法（MS）、分子对接法（MD）、人工神经网络法（ANN）以及Leapfrog法等。

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简介：新农药创制是一项艰难复杂的系统性工程,而新农药分子的设计是该工程的源头,也是最重要的一环。文章对传统的农药分子设计方法进行了简单的归纳总结,并在课题组多年新农药创制实践的基础上提出了一种新的设计方法——分子插件法,并以吡啶二芳酮和芳氧吡啶乙酮为例,介绍了分子插件的设计及其在新农药创制中的应用。该方法的优点在于可将功能基团模块化,便于快速衍生和筛选,从而大大缩短农药的创制周期,满足对速度竞争的要求。

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简介：建立了固相萃取-超高效液相色谱检测梨中噻虫胺残留量的分析方法,并对20%噻虫胺悬浮剂在梨中的残留及消解动态进行了研究。样品经乙腈匀浆提取,NH,柱净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)检测,外标法定量。结果表明:在0.05~2.5mg/kg添加水平下,噻虫胺在梨中的平均回收率为95%~103%,相对标准偏差为2.0%~3.3%;噻虫胺在梨中的定量限为005mg/kg。消解动态试验结果显示,噻虫胺在梨中的消解动态规律符合一级反应动力学方程,其半衰期为12.0~16.4d。最终残留试验表明:按有效成分质量浓度0.06和0.09g/L,施药2~3次,距最后一次施药21d后采样,梨中噻虫胺的残留量为<0.05~0.13mg/kg,低于国际食品法典委员会(CAC)制定的最大残留限量(MRL)值(0.4mg/kg)。

简介：为明确丙硫咪唑在烟草中的残留消解规律,制定科学合理的农药残留限量标准,采用QuEChERS与高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测了烟草中丙硫咪唑的残留量,并进行了实际样品检测。结果表明:在0.001~1mg/L范围内,丙硫咪唑的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R2>0.998。在0.02、0.2和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在鲜烟叶中的回收率为94%~97%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.7%;在0.01、0.1和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在干烟叶中的回收率为85%~104%,RSD为2.0%~8.1%。丙硫咪唑在干烟叶和鲜烟叶中的最低检测浓度(LOQ)分别为0.01和0.02mg/kg。消解动态试验结果表明,丙硫咪唑在鲜烟叶中的消解半衰期为5.4~16.1d。以有效成分90和135g/hm2的剂量分别施用15%丙硫唑·戊唑醇悬浮剂3次,于末次施药后7、14和21d时,干烟叶中丙硫咪唑的残留量分别为0.14~3.04、0.33~2.20和0.17~1.85mg/kg。推荐其残留限量为2mg/kg,按照农药合理准则规范使用农药,于末次施药后21d,丙硫咪唑在干烟叶中的残留量小于2mg/kg,残留风险水平较低。

简介：浊点萃取法是近年来发展较快的一种环境友好型液液萃取技术,与传统的提取方法（如液液分配、固相萃取、索氏提取等）相比,具有高效、低毒、操作简单等优点,目前已成功应用于金属离子、蛋白质、环境样品的前处理和分离、纯化。概述了浊点萃取法的机理和分类（温度诱导的浊点萃取法、凝聚萃取法和混合胶束介质萃取法）,总结了近年来该方法在农药残留分析领域环境样品前处理中的应用及其优缺点。