简介：摘要：杂环化合物是一种有机化合物，在其分子中具有杂环结构，苯并噻吩及其衍生物能够组成杂环化合物。苯并噻吩及其衍生物的具有稳定性能良好、存在芳香气氛等特点，并且在反应过程中，反应能力各有不同，因此它有着非常重要的地位，医疗、石油等领域正在被广泛应用。但是苯并噻吩及其衍生物的反应活性并不高，因此导致使用这种试剂价格较高，所以应当对药物中间体苯并噻吩及其衍生物进行深入分析和探讨。本文中，笔者从我国化学合成药物研究的发展现状、苯并噻吩及其衍生物在治疗过程中的应用等方面进行探究。

简介：通过Stille偶联反应合成了5，5″-二辛基-2，2’：5’2″-三联[3，2-b]并二噻吩，并对该化合物的物理化学性质以及真空蒸镀薄膜的结构和形貌进行了详细表征．以这一化合物作为半导体层、采用顶电极结构制备了有机薄膜晶体管，并对薄膜生长基底温度做了优化，发现基底温度为100℃时器件性能最好，迁移率达到0．13cm^2／V·s，开关比为7×10^3，阈值电压为-19V．

简介：摘要本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强。目的讨论头孢噻吩西药应用。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论成人肌内或静脉注射，每次0.5～1g，每6h1次。严重感染患者的每日剂量可加大至6～8g。对一种头孢菌素或头霉素(Cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。对肾功能减退患者应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害患者也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。

简介：（前秦苻融任冀州牧。）有老姥遇劫于路，唱贼，路人为逐擒之。贼反诬路人，时已昏黑，莫知其孰是，乃俱送之。融见而笑曰：“此易知耳，可二人并走，先出凤阳门者非贼。”既而还入掣，融正色谓后出者曰：“汝真贼也，何诬人乎？”贼遂服罪。

简介：摘要：本课题研究中设计并合成了含哌嗪基7-溴噻吩并[3，2-d]嘧啶，具体是选择巯基乙酸作为原材料，历经六步骤反应获得了嘧啶母核，再于加入三乙胺作碱的条件下使其和各种哌嗪衍生物发生反应，成功制得了前期未见报道过的嘧啶化合物，物质结构得到了1H NMR 与HRMS表征。

简介：摘 要：1,n-烯炔的[2+2+m]环化反应可以一步实现多个化学键的构建，是构筑碳多环和杂多环的一种有效策略。本文综述了基于1,7-烯炔的[2+2+1]杂环化反应构筑噻吩并[3,4-c]喹啉-4(5H)-酮类化合物的研究进展。

简介：《母语,爱并失落着(一)》刊发后,在读者中引起强烈反响。记者采访了教育专家吕型伟、于漪,科学家张友尚。就高考中母语类竞赛未获加分、母语受冷落的话题,专家们高见似夏雨雨人,良言如春风风人。从中可以感受到,不管他们的事业属于"人文科学"还是"自然科学"的范畴,对母语的热爱与重视是他们所共有的;他们的事业有成,也与之息息相关。

简介：1生产现状。噻吩的结构式为是重要小吨位杂环化合物，噻吩列为非常危险化合物物类，危险货物编号：32110、LD50：1400mg／kg(大鼠经口)。噻吩是麻醉剂，具有引起兴奋和痉挛的作用，其蒸汽刺激呼吸道粘膜，对造血系统亦有毒性，国外许多国家规定工作场所噻吩的最大允许浓度为20mg／m^3。噻吩贮存于阴凉、通风仓间，远离火种、热源，仓温不宜超过30℃，防止阳光直射，包装要求密封，不可于空气接触，应与氧化剂、酸类分开存放。

简介：2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布（EU）No545／2013号委员会条例，修订了（EC）No1334／2008号食用香精香料法规，禁止3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2，5-dimethylthiophene，FEMA3527）作为食用香料用于食品。

简介：主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺，以丙烯腈为原料经氯化反应得1，2-二氯丙腈，以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯，1，2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩，氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯，3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合，经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明，该工艺路线反应收率高，可达90%左右（以三嗪计），含量为96%，易于控制和处理且三废少。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：摘要回顾性分析经术后病理确诊的2例大网膜囊肿的临床特点，其中1例患者因囊肿破裂出现急腹症就诊，1例患者在体检时发现腹腔占位就诊。病例1在术前腹部平扫CT检查考虑阑尾炎伴周围脓肿形成，增强CT检查诊断右下腹占位；病例2在术前腹部增强CT诊断右侧腹腔占位。2例均采取外科手术切除，术后病理确诊为大网膜囊肿(真性囊肿和假性囊肿各1例)。大网膜囊肿是一种罕见的良性肿瘤，临床表现无特异性，影像学表现具有一定特征性，外科切除是其主要治疗手段，总体预后良好。

简介：标题化合物（C24H16N4S）以噻吩-2-甲醛、苯甲酰乙腈和3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-胺为原料,在离子液体[bmim]Br溶剂中,在80℃搅拌合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属于三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=392.47,晶胞参数a=0.93612（8）nm,b=1.03063（12）nm,c=1.16624（16）nm,V=0.96853（19）nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.346g/cm3,吸收系数μ=0.185mm-1,单胞中电子的数目F（000）=408.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0585,wR=0.1337.在晶体结构中新形成的吡啶环与吡唑环近似于共平面结构.

简介：介绍了橡胶促进剂2，2′-二硫代二苯并噻唑主要生产方法，包括采用亚硝酸钠、氯气、次氯酸钠作氧化剂的传统生产方法和氧气作氧化剂的新工艺，并分别对其优缺点进行了对比。传统的生产方法原料成本高，废水、废气对环境污染严重，不符合绿色化工发展的要求；氧气作氧化剂生产橡胶促进剂DM不仅原料易得，成本低，无污染，而且母液可循环使用，基本无废水排放。中试已成功生产出合格产品，符合大规模工业化生产要求，有广阔的工业应用前景。

简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物．通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与袁征．结果表明：头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物，带隙能较无规共聚物低，且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点，可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物．

简介：

简介：摘要报道我院诊治的精神性聋患者，2例患者均为青少年女性，双侧听力下降，且存在误诊经历，听力检查结果表现为主客观分离。其中1例患者病史稍长，发病诱因隐匿，且反复发作，有双耳先后及同时发病过程，轻重程度不一。2例患者经安慰剂及心理治疗后听力最终恢复正常。本文中对精神性聋的发病特点、临床表现及诊治方案进行了总结和讨论。

简介：例1,女,36岁,因接触110℃硫酸镉液约15s,致深Ⅱ度烧伤80%TBSA.救离现场后清水冲洗10min,伤后5h入院.常规补液抗休克(尿量30～50ml/h),创面外涂磺胺嘧啶锌糊剂.次日出现磺胺结晶尿及血尿,体温36℃,血白细胞44×109/L,中性0.97.创面立即停用磺胺药物,改用京万红软膏或红霉素软膏,利尿,碱化尿液(尿量3000ml/d).磺胺结晶尿持续36h,血尿持续3d.第11d出现腹泻,为黄绿色稀水便,5～7次/d,每次200ml,持续2d.第15天频繁排血便,当日排14次,次日19次,每次100～500ml,为暗红色血便.血红蛋白由130g/L降至60g/L.留置胃管,应用止血药.1周内输全血6000ml,血浆800ml,血红蛋白升至120g/L.第25天,患者精神状态差,食欲欠佳,双眼黄染.实验室检查:黄胆指数35μmol/L,射浊12U/L,血清丙氨酸氨基转移酶1447U/L.应用能量合剂及护肝类药物治疗22d后,肝功各项指标正常,全身情况改善.伤后55d,创面愈合出院.

简介：2007年4月24日，美国宣布制定了杀虫剂噻吩磺隆（Thifensulfuron-Methyl）限量最终法规。