简介：【摘要】目的：探讨黄斑变性患者康柏西普玻璃体腔注药术中整体护理的临床效果。方法：选择我院于2018年7月-2019年7月收治的采用康柏西普玻璃体腔注药治疗黄斑变性患者72例，随机分为两组，对照组（36例，采用常规护理）和护理组（36例，采用整理护理），收集两组患者的护理效果和术后并发症发生率情况。结果：护理组患者的治疗依从性、护理质量、护理态度评分明显高于对照组，且护理组患者的并发症发病率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在采用康柏西普玻璃体腔注药治疗黄斑变性患者的临床护理中，采用整理护理措施能够取得更好的临床效果，在临床上具有较高的应用价值。

简介：【摘要】 目的：探究对老年黄斑变形患者康柏西普玻璃体腔注药术中优质护理所起到的干预效果。方法：选取我院于2018.10-2019.10期间所接纳并实行康柏西普玻璃体腔注药术治疗的老年黄斑变形患者80例作为研究对象。给予随机分组法将其随机分为对照组（40例，常规护理）以及观察组（40例，优质护理），对两组患者的护理效果进行数据探究和分析。结果：观察组并发症总发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年黄斑变形患者康柏西普玻璃体腔注药术中运用优质护理所起到的效果更佳，值得临床进行推广运用。

简介：【 摘要】 目的：探究对老年黄斑变形患者康柏西普玻璃 体 腔注药术中优质护理所起到的干预效果。 方法：选取我院于 2018.10-2019.10 期间所接纳并实行 康柏西普玻璃 体 腔注药术治疗的老年黄斑变形患者 80 例作为研究对象。给予随机分组法将其随机分为对照组（ 40 例，常规护理）以及观察组（ 40 例，优质护理），对两组患者的护理效果进行数据探究和分析。 结果： 观察组并发症总发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在老年黄斑变形患者康柏西普玻璃 体 腔注药术中运用优质护理所起到的效果更佳，值得临床进行推广运用。

简介：【 摘要】 目的：探究对实行康柏西普玻璃体腔注药术治疗黄斑变性患者实行个性化护理所起到的干预效果。 方法：选取我院于 2018.09-2019.09 期间所接纳并实行康柏西普玻璃体腔注药术治疗 黄斑变性 患者 68 例，基于随机分组法将两组患者分为对照组（ 34 例，常规护理模式）以及观察组（ 34 例，个性化护理模式），对比两组患者的最终护理结局。 结果： 观察组护理后 SF-36 评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：个性化护理干预能够有效提高康柏西普玻璃体腔注药术黄斑变性患者的疗效，降低并发症出现几率，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。方法选取2016年1月至2017年2月期间，我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号为对照组，双号为观察组，分别29例。对照组患者进行常规的激光光凝治疗，观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗，对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。结果观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P?0.05）。结论在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果，同时降低不良反应发生率，值得在临床眼科应用。

简介：摘要目的评价玻璃体切除术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)患者的效果。方法采用前瞻性随机对照研究。纳入2019年1月至2021年1月郑州大学第一附属医院PDR者134例(134眼)。所有患者均行玻璃体切除术。按随机数字表法分为A、B两组，每组67例(67眼)，A组术毕玻璃体腔注射康柏西普与曲安奈德，B组玻切术毕玻璃体腔注射曲安奈德。术后随访3个月，对比分析术后视力(BCVA)、黄斑中心区厚度(CMT)及再次出血等并发症的发生率。结果术后两组视力均较术前提高(F＝653.53，P<0.001)，术后1个月及2个月，A组视力(BCVA，LogMAR)为0.79±0.29及0.69±0.23，优于B组的0.92±0.31及0.80±0.33 (t＝0.69、6.03，P＝0.011、0.033)，术后3个月两组视力差异无统计学意义(t＝4.57，P＝0.284)。术后1个月及2个月A组CMT为(290.91±78.52)μm及(263.25±58.87)μm，均低于B组的(321.74±83.92)μm及(288.88±80.97)μm (t＝4.33、9.72，P＝0.030、0.038)。术后3个月两组CMT差异无统计学意义(t＝21.03，P＝0.649)。术后3个月内，A组未观察到玻璃体积血，B组观察到3例玻璃体积血。结论玻璃体切除康柏西普玻璃体腔注射，可以较快提高视力，降低CMT，并无再次出血等并发症。

简介：摘要目的研究玻璃体腔内注射康柏西普的围手术期护理效果。方法选取的研究对象为2015年9月-2016年9月期间在我院进行玻璃体腔内注射康柏西普的患者340例，计算机随机分为2组，170例/组。实施常规护理（对照组），采用围术期护理（观察组）。对比两组患者的视力改善情况和并发症发生情况。结果观察组患者的视力改善率和并发症发生率同对照组患者比较存在明显差别（P＜0.05）。结论在患者行玻璃体腔内注射康柏西普治疗时采用围手术期护理效果确切。

简介：摘要黄斑病变是一临床难治的顽固性眼病，它是一种能够导致中心视力丧失的疾病。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药，系一种ＶＥＧＦ受体与人免疫球蛋白Ｆｃ段基因重组的融合蛋白，能通过结合血管内皮生长因子ＶＥＧＦ，竞争性抑制ＶＥＧＦ与受体结合并阻止ＶＥＧＦ家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生。我科采用在玻璃体腔注射康柏西普联合激光治疗顽固性黄斑病变，效果满意，对其进行护理在患者的康复过程中是重要手段之一。为探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑病变的相关护理方法，对我科４３例黄斑病变的患者进行护理，为临床相关护理方法提供参考依据。

简介：【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼)，行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次，连续治疗 3 个月后进行按需治疗（3+PRN）方案，术后随诊 6 个月，比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普，术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高，中央黄斑厚度均较注药前减少，眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度，明显提高患者视力水平，治疗效果明显。

简介：【摘 要】 目的 评估玻璃体腔内注射康柏西普对多种视网膜血管性疾病导致黄斑水肿的疗效。 方法 回顾性分析2015年3月至2021年12月我院收治的因视网膜血管性疾病导致的黄斑水肿患者158例(158眼)，行玻璃体腔内注射康柏西普每月 1 次，连续治疗 3 个月后进行按需治疗（3+PRN）方案，术后随诊 6 个月，比较患者术后矫正视力、眼压和黄斑中心凹厚度的变化。结果158例(158 眼)患者经过连续三个月每月行玻璃体腔内注射康柏西普，术后最佳矫正视力平均值均较注药前提高，中央黄斑厚度均较注药前减少，眼压较注药前无明显变化。结论 玻璃体腔内注射康柏西普可以有效减轻患者黄斑水肿的程度，明显提高患者视力水平，治疗效果明显。

简介：摘要目的探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性黄斑病变病人的围术期护理效果。方法将2017年1月至2017年12月期间我院接收的18例湿性黄斑病变患者随机分成观察和对照两组（n=9例），采取不同的护理方式。结果观察组经过护理后的焦虑量评分（22.23±6.46）分和抑郁量评分（23.22±4.41）分均少于对照组经过护理后的焦虑量评分（36.69±8.77）分和抑郁量评分（33.39±5.68）分（P＜0.05）。结论对湿性黄斑病变患者使用优质护理措施进行手术前后的护理工作，拥有良好的护理效果，有利于患者经过手术治疗之后身体健康状况的改善，值得推广。

简介：摘要目的观察在治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿中使用玻璃体腔注射康柏西普治疗法的临床效果。方法以我院确诊收治的视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者30例为研究对象，共计30只眼，抽取时间范围为2015年6月—2017年7月，将选取的研究对象按治疗方法分为常规组及治疗组各15例，其中常规组患者实施视网膜激光光凝术治疗，治疗组在激光治疗基础上实施康柏西普治疗方法。比较两组患者的矫正视力情况、黄斑中心厚度及治疗成效总有效率。结果治疗组患者的视力情况在治疗后得到显著的改善，较之常规组患者差异显著（P＜0.05）；且患者的黄斑中心厚度在治疗后均低于常规组患者（P＜0.05）；治疗组患者治疗成效总有效率明显高于常规组患者（P＜0.05）。结论在视网膜静脉阻塞黄斑水肿治疗中，玻璃体腔注射康柏西普治疗方法疗效显著，有效的改善了患者的视力。

简介：

简介：摘要目的探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑变性前后的护理方法。方法从本科2014年11月至2015年11月共收治42例到我院就诊的患者为研究对象，均采用玻璃体腔注射康柏西普注射治疗,比较治疗前后，患者裸眼视力变化情况，OCT检查与荧光素血管造影检查结果。结果治疗后，视力提高超过2行患者25例，视力稳定患者15例，视力无改善患者2例；结论玻璃体腔注射康柏西普注射液治疗老年性黄斑变性的临床疗效显著，可有效提高患者裸眼视力，值得临床进一步推广。

简介：【摘要】目的 浅析糖尿病黄斑水肿（DME）接受康柏西普玻璃体腔注射治疗的价值。方法 本次研究回顾2021年01月至2021年12月50例本院收治的DME患者，将康柏西普治疗的一组（25例）纳入甲组，将雷珠单抗治疗的一组（25例）纳入乙组。比较两组黄斑中心厚度、最佳矫正视力与并发症情况。结果 黄斑中心厚度两组术前值比较，P＞0.05；术后1个月与术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。最佳矫正视力两组术前与术后1个月值比较，P＞0.05；术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。并发症方面两组比较，P＞0.05。结论 DME应用康柏西普治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探究康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的临床价值。方法：选取2021.1-2023.4期间我院收治的糖尿病性黄斑水肿患者90例，均采用康柏西普玻璃体腔注射治疗，对比治疗前后的黄斑中心凹的视网膜厚度、视力情况。结果：治疗后的黄斑中心凹的视网膜厚度明显好于治疗前，视力矫正情况也优于治疗前，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论：康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿有显著效果，能够有效地改善黄斑中心凹的视网膜厚度，矫正患者视力，降低并发症发生率，有较高的价值，临床值得推广应用。

简介：摘要目的：观察玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变（ROP）的安全性和有效性。方法：回顾性系列病例研究。选择2015年2月至2016年5月在郑州市第二人民医院和登封市妇幼保健院行ROP筛查并诊断为急进性后极部早产儿视网膜病变（AP-ROP）、阈值期ROP或阈值前期1型ROP的患儿26例（52眼）。其中Ⅰ区病变17例，Ⅱ区病变9例。所有患儿在确诊后24 h内玻璃体腔注射10 mg/ml康柏西普0.025 ml（含康柏西普0.25 mg）。随访时间为21～49（31.2±12.5）周。病情复发或对康柏西普治疗无反应者，给予重复康柏西普注射或激光光凝治疗。随访期间观察患儿视网膜血管变化情况以及眼部或全身不良反应。结果：52眼中，经单次康柏西普治疗有效为46眼（88%），病变完全消退，视网膜血管发育至Ⅲ区。重复康柏西普注射治疗2眼，占4%；经补充激光光凝治疗4眼，占8%。3眼病变复发，占所有患眼的6%，纤维增生膜持续加重，发生视网膜脱离行玻璃体切割术，2眼术后视网膜完全复位，1眼术后视网膜部分复位，包括AP-ROP 1眼，阈值期ROP 2眼，均为Ⅱ区病变，复发时间为10～17（13.2±1.8）周。所有患儿随访期间均未发生局部及全身不良反应。结论：康柏西普注射治疗ROP患儿安全有效。部分治疗无反应者，需手术联合激光光凝治疗。

简介：摘要目的研究玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病患者的临床效果。方法临床纳入我院2015年11月至2017年11月期间收治的湿性老年性黄斑变性（wAMD）患者31例（31眼），糖尿病视网膜病变（DR）患者16例（16眼）以及视网膜静脉阻塞（RVO）合并黄斑水肿患者10例（10眼），分别为wAMD组、DR组以及RVO组。分别给予三组患者玻璃体腔注射康柏西普治疗。观察三组患者治疗前后最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）以及并发症情况。结果三组患者治疗前后BCVA对比有统计学意义，均P＜0.05，患者视物模糊、视物变形等主观感受均有所改善。三组患者治疗前后CMT差值对比有统计学意义，P＜0.05。wAMD组患者并发症发生率为9.7%；DR组患者并发症发生率为6.3%；RVO组患者并发症发生率为10.0%。三组患者并发症发生率无差异，P＞0.05。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病效果较好，临床症状改善显著，安全性高，值得临床应用及推广。

简介：

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