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  • 简介:摘要目的对精神分裂患者应用治疗对白细胞计数的影响进行系统分析。方法回顾分析我院精神科2014年2月-2016年2月接治的376例精神分裂患者的临床资料,对比分析用药前后患者的白细胞计算情况。结果在本组患者中,55例患者用药后白细胞计数受到影响,发生率14.6%;其中,白细胞计数增高47例(12.5%),白细胞计数降低8例(2.1%);单用30例(54.5%),联合用药25例(45.5%),差异不显著,不具统计意义(P>0.05)。结论对于精神疾病患者,长时间应用治疗会对白细胞计数产生影响,因而在用药过程中必须加强白细胞计数监测,确保用药安全。

  • 标签: 氯氮平 精神分裂症 白细胞计数
  • 简介:摘要目的通过两者比较来评价奥治疗对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法80例随机分为两组,奥组40例,女18例,组40例,治疗前经3天清洗期后开始用药,于治疗前及治疗后2、4、8周末分别以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分,结果奥组40例中,显效6例,有效29例,总有效率87.5%;组40例中,显效6例,有效30例,总有效率90.0%。两组组间差异无显著性意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均比治疗前显著降低(P<0.01)。

  • 标签: 精神分裂症 奥氮平 氯氮平
  • 简介:摘要目的探讨喹硫联合碳酸锂治疗急性躁狂症的临床效果。方法选取我院在2014年12月~2015年10月期间收治的60例急性躁狂症患者,按照治疗方法将患者分为2组,对照组与观察组,每组30例,对照组给予联合碳酸锂治疗,观察组给予喹硫联合碳酸锂治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫联合碳酸锂治疗急性躁狂症,效果显著,不良反应少,值得临床推广与应用。

  • 标签: 喹硫平 氯氮平 碳酸锂 急性躁狂症
  • 简介:摘要目的探讨顽固性失眠军人患者接受小剂量治疗的效果,评估其安全性。方法取2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的30例顽固性失眠军人患者,入组病例均接受片治疗,比较两组患者治疗效果。结果经3个疗程治疗后,治疗有效率为93.3%;且治疗前、治疗3个疗程时,患者PSQI总分及7个因子分经比较,有统计学意义(P<0.05);且患者在服药期间没有出现严重不良反应。结论小剂量治疗顽固性失眠,疗效显著,相对安全,值得推广。

  • 标签: 顽固性失眠 小剂量 氯氮平 疗效分析
  • 简介:摘要目的比较并评价富马酸喹硫治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例,随机分为两组,其中对照组43例,采用口服治疗,初始剂量为50mg/d,最大剂量为600mg/d,分两次服用;实验组41例,采用富马酸喹硫口服治疗,初始剂量为100mg/d,最大剂量800mg/d,分两次服用;疗程均为8周,治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为83.7%;对照组患者治疗总有效率为82.9%;两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(p>0.05);对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状,阴性症状,精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降,比较差异有统计学意义(p<0.05);但同一时间段两组间比较差异无统计学意义(p>0.05);同时对照组患者不良反应发生率为25.6%;实验组患者不良反应发生率为9.8%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论与相比较,富马酸喹硫治疗女性精神分裂症疗效相当,但是不良反应较少,患者临床依从性高,具有临床推广使用价值。

  • 标签: 富马酸喹硫平 氯氮平 女性精神分裂症 对照研究
  • 简介:摘要目的探讨联合MECT治疗难治性精神分裂症的疗效。方法利用双盲法,将难治性精神分裂症患者82例随机分为参照组和联合组,每组患者41例,其中参照组实施治疗,联合组在此基础上给予MECT治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果就治疗总有效率而言,联合组较参照组高且差异明显,P<0.05;就PANSS评分而言,联合组阳性症状、阴性症状、病理症状及总分较参照组低且差异明显,P<0.05。结论在难治性精神分裂症患者治疗中,联合MECT治疗效果显著,患者病情恢复较快且病情稳定,长期治疗效果理想,值得推广。

  • 标签: 氯氮平 MECT治疗 难治性精神分裂症 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析齐拉西酮、合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果。方法选用我院2014年1月~2015年10收治的70例狂躁症患者作为研究对象,并随机分作观察组和对照组,每组35人。本院给予两组患者不同的治疗方法,其中观察组患者采用齐拉西酮合并碳酸锂进行治疗,给予对照组患者合并碳酸锂进行治疗,对比分析治疗疗效。结果观察组患者经治疗后,总有效率为91.43%,对照组治疗后总有效率为85.71%,观察组与对照组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者与对照组患者不良反应发生情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用齐拉西酮合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果较好,且不良反应较少,在临床上可以进一步进行推广和应用。

  • 标签: 研究 狂躁症 齐拉西酮 碳酸锂 氯氮平
  • 简介:摘要目的探究在躁狂症治疗的过程中,使用碳酸锂与联合治疗的疗效和安全性。方法对照组狂躁症患者使用碳酸锂治疗,观察组使用碳酸锂与联合治疗。结果治疗前无明显差异,治疗后观察组患者改善更加明显;两组患者副反应评分从治疗后1周开始即表现出差异,直至治疗2个月后,其组间差异明显。结论碳酸锂与联合治疗躁狂症的疗效及安全性更高,因此值得临床借鉴。

  • 标签: 碳酸锂 氯氮平 躁狂症 疗效 安全性
  • 简介:目的探讨奎硫封精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症珍断标准的患者随机给予奎硫(36例)、(37例)治疗6个月,采用P6性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(了ESS)、世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)观察疗效、副反应和生活质量的变化.结果奎硫组PANSS总分、阴性症状分低于组,阳性症状分两组间差异无显著性,奎硫组生活质量除精神支柱外均明顾改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域均较组有显著改善.结论奎硫组生活质量优于组。

  • 标签: 奎硫平 氯氮平 精神分裂症 疗效 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨阿立哌唑合并治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例难治性精神分裂症患者随机分为两组,组34例,研究组口服阿立哌唑联合治疗,对照组单用治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周,第4周,第8周末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗2周末起阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下(P<0.05),研究同期两组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗8周末研究组有效率为63.48%,对照组为51.73%,两组无显著性差异(P>0.05),研究组不良反应发生率为31.23%,对照组为57.27%,研究组显著低于对照组(P<0.05),研究组主要表现为静坐不能、震颤、体重增加。对照组主要为流涎、心电图异常、肝功能异常、白细胞减少、嗜睡、头昏、体重增加等。结论阿立哌唑联合治疗难治性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好。

  • 标签: 难治性精神分裂症 阿立哌唑 氯氮平 阳性与阴性症状量表 副反应量表。
  • 简介:(南充市精神卫生中心四川南充637000)摘要目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41.06%,有效率71.79%;治疗前后PANSS减分率38.65%,有效率64.10%。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20.51%,组为76.92%。差异有非常显著性(P<0.01)。结论阿立哌唑和治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。

  • 标签: 阿立哌唑 氯氮平 难治性精神分裂症
  • 简介:摘要目的探讨阿立哌唑、以及护理干预对于治疗女性精神分裂症患者社会功能和SDSS的影响。方法选取我科室60例女性精神分裂患者随机分为阿立哌唑组与组,每组各30人,对两组进行同样的护理干预,然后对比两组患者护理前后社会功能和BPRS。结果在护理模式相当的情况下,阿立哌唑组比组患者的社会功能改善效果更加显著(P<0.05)。两组患者在护理干预之前,BPRS评分差异不大(P>0.05),护理干预后改善效果明显(P<0.05),在护理模式相同的情况下,阿立哌唑组对比组的改善效果更为显著(P<0.05)。结论护理干预能够有效促进患者BPRS恢复,提高其社会功能和生活水品,但是护理相同的情况下,阿立哌唑效果更佳。

  • 标签: 阿立哌唑 氯氮平 护理干预 性精神分裂症
  • 简介:摘要目的对比与利培酮对精神分裂症血常规的影响。方法选取2015年5月~2016年5月我院收治的122例患者为研究对象,随机抽取61例纳入对照组给予治疗,另61例纳入研究组给予利培酮治疗,比较两组患者血常规情况。结果治疗后,对照组的白细胞总数低于治疗前与研究组,差异显著。结论治疗精神分裂症患者,其血常规发生了较大改变,而利培酮治疗后,血常规指标未见明显变化,因此,临床上应积极推广。

  • 标签: 氯氮平 利培酮 精神分裂症 血常规
  • 简介:摘要目的研究精神分裂症阴性症状应用联合抗精神病药治疗的临床效果。方法选择我院2017年4月—2018年4月中的80例精神分裂症阴性症状患者进行研究,按照患者接受治疗的不同药物进行分组,观察组40例接受联合抗精神病药治疗,对照组40例单一接受抗精神病药治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后阴性症状评分明显低于对照组,P<0.05;观察组治疗总有效率为92.50%,对照组治疗总有效率为70%,P<0.05;观察组不良反应发生率为10%,与对照组不良反应发生率12.50%差异没有统计学意义,P>0.05。结论联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状能够提升临床治疗效果,不会增加治疗不良反应,可在临床推广。

  • 标签: 精神分裂症 阴性症状 氯氮平 抗精神病药 治疗
  • 简介:摘要目的分析在脑卒中合并抑郁患者治疗中联合米与喹硫治疗有效性。方法本次所选80例脑卒中合并抑郁患者入我院治疗时间均是2017年8月—2018年8月,依据入院顺序划分为对照组与观察组,对比两组临床疗效。结果治疗以后两组MoCA评分都发生显著改善,观察组评分明显要比对照组高,P<0.05。结论在脑卒中合并抑郁患者治疗中联合米与喹硫治疗能够改善患者临床指标,值得应用。

  • 标签: 米氮平 喹硫平 脑卒中 抑郁
  • 简介:摘要目的研究小剂量联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法将我院2014年11月—2015年12月期间所收治的69例难治性精神分裂症患者作为本次研究对象,对患者进行随机分组治疗,治疗组35例,对照组34例,对照组单纯应用治疗,治疗组实施小剂量联合齐拉西酮治疗,对比分析两组患者的临床效果,并观察两组治疗前与治疗后2周末、4周末以及8周末的PANSS评分。结果两组治疗前,PANSS评分无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),治疗组治疗总有效率为94.25%,显著高于对照组(67.65%),从第二周末开始,两组PANSS评分逐渐减少,治疗后第8周末,治疗组评分显著低于对照组,两组差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。结论难治性精神分裂症患者应用小剂量联合齐拉西酮治疗的临床效果显著,值得应用推广。

  • 标签: 氯氮平 齐拉西酮 难治性精神分裂症
  • 简介:摘要目的研究分析小剂量联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法收集68例在我院接受治疗的精神分裂症患者作为研究对象,根据随机原则将这68例患者均分为两组,对照组的34例患者接受治疗,研究组的34例患者接受小剂量联合氨磺必利治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组34例患者的临床治疗总有效率明显高于对照组;研究组34例患者的不良反应率明显低于对照组;(P<0.05)具有统计学意义。结论小剂量联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。

  • 标签: 小剂量氯氮 氨磺必利 精神分裂症 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析研究齐拉西酮、合并碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效与安全性。方法用11随机数字法分2组讨论2015年8月至2017年3月期间我院收治的躁狂症患者80例,40例对照组接受合并碳酸锂治疗,40例研究组接受齐拉西酮合并碳酸锂治疗,观察其治疗疗效、安全性等,比较讨论。结果研究组治疗总疗效90%虽略高于对照组87.50%,但P>0.05。研究组治疗期间TESS评分均低于对照组,且P<0.05。结论建议临床治疗躁狂症采用齐拉西酮合并碳酸锂方式,不仅疗效突出,也更为安全,值得推广。

  • 标签: 躁狂症 碳酸锂 氯氮平 齐拉西酮
  • 简介:摘要目的研究氨磺必利与运用于精神分裂症阴性症状治疗中的价值。方法选择我院2017年11月—2018年10月纳入的64例精神分裂症患者,按照数字表法随机分为两组各32例,研究组采取氨磺必利,对照组采取,对比两组治疗结果。结果治疗前两组SANS评分无差异(P>0.05),治疗后研究组评分低于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利运用于精神分裂症治疗中效果明显,尤其是在减轻阴性症状上优势较大,快速稳定病情。

  • 标签: 临床疗效 氯氮平 阴性症状 精神分裂症 氨磺必利
  • 简介:摘要目的分析奥、喹硫治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果。方法选取2014年7月到2015年7月我院收治的双相情感障碍抑郁患者30例作为对照组,给予奥治疗;选取同期同类型患者30例作为研究组,给予喹硫治疗。对两组患者的临床治疗效果进行分析和对比。结果两组患者在治疗总体有效率以及总体满意率不存在显著差异(P>0.05),无统计学意义。讨论对于双相情感障碍抑郁发作患者来说,奥、喹硫平均是治疗的有效药物,效果安全可靠,值得在临床中大力推广以及应用。

  • 标签: 奥氮平 喹硫平 双相情感障碍抑郁 临床效果