简介：摘要目的比较甲钴胺联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法选取70例糖尿病性胃轻瘫患者，按照门诊号顺序分为观察组34例与对照组36例。两组患者均继续予以控制饮食及药物降血糖治疗。观察组患者予以甲钴胺(0.5mg/片，每日3次，口服)联合莫沙比利(5mg/片，每日3次，餐前半小时口服)治疗，连用8周；对照组予以单纯莫沙比利治疗，剂量、方法及疗程同观察组。治疗8周后比较两组临床疗效，并随访半年观察其复发情况。结果治疗8周后，在临床总有效率方面观察组(94.12%)明显优于对照组(75.00%)(x2=4.83，P<0.05)；随访半年，观察组的复发率(21.88%)明显低于对照组(48.15%)(x2=4.51，P<0.05)。结论甲钴胺联合莫沙比利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效较确切，能迅速改善其临床症状，促进胃排空；且中远期疗效较佳，可明显降低复发率。

简介：摘要奥沙利铂是常用的抗肿瘤药物，在多种恶性肿瘤尤其是胃肠道肿瘤中应用广泛，但剂量限制性周围神经毒性使其临床应用明显受限，如何防治奥沙利铂的神经毒性已成为研究重点之一。本文旨在对奥沙利铂神经毒性的防治研究做一综述。

简介：服装生产过程中，许多缝纫工人的缝制作业动作都存在浪费、无效、不合理等现象。为了解决缝制作业实际应用过程中出现的问题，首先介绍沙布利克分析在缝制作业中的应用，通过对男式衬衫领生产流水线各道工序的动作及时间加以分析，然后根据工序存在的问题提出解决方案，对收集到的数据进行整理和对比，从而让动作分析法实施起来更加合理及全面，并在一定程度上规范了缝制动作，以此证明沙布利克动作分析在提高工作效率中有显著作用。

简介：

简介：摘要目的分析奥沙利铂的药理作用，探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料，所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，通过随访评价患者的临床疗效，分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后，CR15例，PR23例，SD28例，PD13例，治疗有效率为51.4%。用药期间35例（47.3%）患者出现消化道反应、22例（29.7%）患者出现神经系统毒性反应、13例（17.6%）患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。

简介：

简介：作文课上，总会看到有些同学迟迟不动笔，“无限愁云在眉峰”，唉声叹气：“写什么呀？怎么写呀？好像没什么可写的嘛!”每当这时，我就会问一个问题：“你们读过哪些书啊？”愁眉不展的同学往往都会被问得张口结舌。可见，想要写好作文，不读书是不行的。

简介：摘要目的探析姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌疗效和安全性，旨在为今后用药提供参考和借鉴。方法前瞻性选取本院2014年8月到2015年8月收治的86例结肠癌患者，采用随机数字表法将其分对照组和治疗组，每组43例，两组患者均给予临床常规治疗，对照组给予奥沙利铂，治疗组在对照组用药基础上加用姜黄素，观察两组患者临床用药疗效及药物不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的总有效率为67.44%显著高于对照组的41.86%（P＜0.05）；观察组药物不良反应发生率11.62%明显低于对照组的32.55%（P＜0.05）。结论姜黄素联合奥沙利铂治疗结肠癌临床疗效确切，不良反应少，可作为临床治疗结肠癌首先的治疗方案，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂(Oxaliplatin，L-OHP)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响。方法应用MTT方法检测L-OHP对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用；RT-PCR法观察L-OHP对细胞增殖的影响。结果L-OHP可显著抑制HepG2细胞的增殖，使细胞阻滞于S期；随着作用时间及药物浓度的增加，L-OHP对HepG2细胞的抑制作用就越明显。结论L-OHP能够使HepG2细胞阻滞在S期，明显抑制肝癌细胞HepG2的增殖。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

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简介：摘要目的观察应用莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效、安全性及复发率，为医学治疗提供新的依据和概念。方法选取2013年2月至2014年2月的小儿消化不良患儿80例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和实验组，为对照组患儿进行常规治疗，为实验组患儿在进行常规治疗的基础上加用莫沙必利进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效，观察并记录治疗前后患者主要症状的改善情况，对各症状进行评分。将两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果在对照组40例患儿中，治疗的总有效率为80.0%；在实验组40例患儿中，治疗的总有效率为95.0%。实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论莫沙必利可以显着改善小儿消化不良患儿的预后，提高治疗效果，具有积极的临床价值，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的观察同步放化疗联合沙利度胺治疗小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2011年1月-2014年6月我院经病理标本证实了的小细胞肺癌患者72例，按入院顺序分为观察组和对照组各36例，观察组给予同步放化疗联合沙利度胺治疗，对照组仅给予同步放化疗治疗，观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者近期肿瘤临床缓解率达83.33%，明显高于对照组的55.56%，生命质量评分疗程中后期也高于对照组患者，且P<0.05，差异有统计学意义；两组患者不良反应无明显差异，P>0.05无统计学意义。结论同步放、化疗联合沙利度胺治疗小细胞肺癌可提高患者的近期临床效果和生命质量，且不良反应较小，值得在临床上推广应用。

简介：中图分类号Ｒ７３０．５文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－００７４－０１摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者７８例，随机分为对照组和观察组，各３９例，对照组采用５．氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙进行化疗，观察组取奥沙利铂、替吉奥进行化疗，观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组（５７．１３％Ｖｓ３１．２３％，Ｐ＜０．０５）。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。观察组胃肠道反应发生率为１１．０８％显著低于对照组８７．３６％，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论奥沙利铂联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好，胃肠道反应发生率较低。

简介：摘要１９５３年,瑞士诺华制药有限公司的前身Ciba药厂首先合成了沙利度胺,曾用名反应停,沙利度胺早期曾作为镇静药、止吐药使用,但因其很强的致畸作用于１９６３年被停止应用.１９９８年美国FDA正式批准上市,用于治疗麻风结节性红斑(ENL).近年来有研究表明,沙利度胺具有抗血管生成、免疫调节及抗肿瘤作用,随着对其药理机制研究的深入,沙利度胺的临床适应证取得了重新认识.本资料综述了沙利度胺对于某些免疫功能异常的消化道疾病的临床应用进展.关键词沙利度胺;消化系统疾病ResearchprogressofThalidomideforthetreatmentofDigestiveDiseasesLiuYajing(Beijingchangpingdistricthospital,１０２２００)AbstractIn１９５３,Swissnovartisco．,LTD．,thepredecessorofCibapharmaceuticalfactory,degreeofaminewassynthesizedfirst,FormernamethalidoＧmide,thalidomideearlywasusedasasedativeandanti－nauseadrug,butbecauseofitsstrongteratogenicactionin１９６３,wastostoptheapplication．１９９８FDAformallyapprovedintheUnitedStates,isusedtotreatleprosynodularerythema(ENL)．Inrecentyears,studieshaveshownthatthalidomidewithanti－angioＧgenesis,immunomodulatoryandantitumoreffect,Withthedeepeningoftheresearchonthepharmacologicalmechanism,thalidomideofclinicalindicationsobＧtainedrecognition．Thalidomidewerereviewedinthisdataforsomeabnormalimmunefunctionofthedigestivetractdiseaseprogressofclinicalapplication．KeywordsThalidomide;DigestiveDiseases中图分类号R２５９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１２５９－０３１

简介：摘要目的观察多西他赛（DOC)联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者，给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗，多西他赛75mg/m2静滴（d1），奥沙利铂130mg/m2静滴（d4），21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效，其中CR1例，PR28例，SD12例，PD9例，总有效率为58%，临床获益率82%，食欲增加率72%，体重增加率58%，KPS评分好转率62%，中位疾病进展时间（TTP)为6.5个月（5.8～7.5个月），中位生存期为（OS）12.1个月（9.6～13.4个月）。毒副反应较轻，大部分为Ⅰ～Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好，生活质量明显提高，中位生存期延长，不良反应轻微，具有较高的安全性和依从性，值得临床推广。

简介：目的：观察中药熏洗治疗奥沙利铂所致神经毒性反应的治疗效果。方法采用随机数字表法将44例结肠癌术后患者分为单纯化疗组和中药干预组各22例。2组均给予常规化疗和护理，中药熏洗组在常规护理的基础上于每次化疗前1天用中药熏洗，连用5天。所有病例均完成4个疗程化疗。结果化疗后中药熏洗组出现神经毒性程度轻于单纯化疗组。结论中药熏洗可减轻奥沙利铂所致的神经毒性。

简介：摘要目的观察CIK联合替吉奥及奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察。方法24例老年晚期胃癌患者分为CIK联合化疗组及对照组，对照组只给予替吉奥及奥沙利铂治疗，联合组行CIK联合替吉奥及奥沙利铂化疗。结果联合组有效率58.33%、疾病控制率91.67%；对照组有效率33.33%、疾病控制率75%；差异有统计学意义（P＜0.05），联合组不良反应发生率低于对照组。结论CIK联合替吉奥及奥沙利铂序贯治疗老年晚期胃癌，疗效显著，且毒副作用小，患者耐受好，是一种有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨临床联用药与单用药治疗返流性食管炎所产生的疗效。方法随机抽取120例反流性食管炎病例；观察组60例服用雷贝拉唑、莫沙必利，对照组60例仅给予雷贝拉唑，分析治疗后两组患者症状存在变化、治疗有效率。结果治疗第8周，观察组症状积分低于对照组，治疗效果较对照组更优（P均＜0.05）。结论临床将两药联用治疗反流性食管炎，具有更为理想的疗效。