简介:摘要1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液(第1天)+替吉奥(第1~14天)治疗,21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间,患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应,未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h,患者四肢肿胀、潮红,皮肤出现红色斑片,之后红斑增多并融合成片,足部皮肤脱屑,经抗过敏治疗后上述症状好转。第3周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约3 h,患者出现呼吸困难,全身皮肤潮红、肿胀,伴抓痕;之后,部分皮肤可见大水疱,关节屈曲处水疱裂开,有渗出液浸渍。给予甲泼尼龙等抗过敏治疗,4 d后患者全身皮肤呈鳞片状脱屑,手足皮肤呈手套状脱落,诊断为剥脱性皮炎;9 d后患者皮肤颜色变浅,无新发皮疹。考虑剥脱性皮炎由奥沙利铂甘露醇注射液所致,将化疗方案更改为多西他赛(第1天)+替吉奥(第1~14天),患者未再出现皮肤过敏反应。
简介:【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者,就诊时间段在2019年10月~2020年9月,入选患者共68例,将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组,两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗,对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽(NT-proBNP)。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者,可有效改善患者的病情,改善心功能。
简介:【摘要】目的:探究晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗的效果。方法:此次研究所入选的研究对象为晚期胃癌患者,均于2019年3月-2020年3月期间入本院治疗,共48例。将其随机分为两组,即为治疗A组及治疗B组,其中治疗A组接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,治疗B组接受单纯替吉奥胶囊治疗,每组各24例。经治疗后对两组治疗有效率及不良反应发生率对比分析。结果:由治疗有效率数据方面上可见,治疗A组相比较治疗B组较高(P<0.05)。由不良反应发生率数据方面上可见,治疗A组相比较治疗B组较低(P<0.05)。结论:在晚期胃癌患者的治疗中施行奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,能够凸显提升患者的治疗效果,减少不良反应的产生,由此可以见得,此种治疗方法在晚期胃癌患者的治疗中具有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析信迪利单抗联合奥沙利铂治疗不可手术切除的原发性肝恶性肿瘤的近期疗效。方法:选取2020年6月至2021年6月我院60例原发肝恶性肿瘤患者,通过交替分组方式将患者分为2个小组,对照组30例:予以患者常规化疗方案治疗:观察组30例:采用免疫联合化疗治疗对策;比对不同方案的治疗优势性。结果:观察组治疗有效率26.64%高于对照组治疗有效率13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率70.00%低于参照组的73.33%,差异无统计学意义(P>0.05),且均经过对症治疗后缓解、无致死性等重大不良反应。结论:原发性肝恶性肿瘤属于临床常见病,予以患者信迪利单抗联合奥沙利铂治疗方案既可保证治疗有效性,还可减低腹泻、恶心、呕吐等不良反应出现,治疗效果确切,值得持续性推广与应用。
简介:【摘要】目的:探讨培美曲塞联合奥沙利铂在肺腺癌患者中的应用价值。方法:选取该院2014年1月到2021年5月收治的肺腺癌患者50例进行研究,平均分为两组,其中对照组
简介:摘要目的观察利伐沙班治疗急性肺栓塞的疗效及其对患者血气指标和肺功能的影响。方法选择2017年12月至2019年6月衢州市人民医院收治的急性肺动脉栓塞患者92例,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组口服华法林,观察组口服利伐沙班治疗,比较两组患者治疗有效率、治疗前后血气指标与肺功能变化以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(97.8%,45/46)高于对照组(80.4%,37/46),差异有统计学意义(χ2=7.180,P<0.05);两组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)及其占预计值百分比(FEV1%)、占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%)均不同程度升高[观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、MVV%治疗前分别为(1.20±0.19)L、(54.66±9.39)%、(59.04±8.55)%、(54.54±9.33)%;治疗后分别为(1.82±0.29)L、(70.12±12.49)%、(78.7±10.42)%、(76.55±11.25)%,t=-11.262、-7.090、-8.165、-14.803,均P<0.01;对照组治疗前FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、MVV%分别为(1.22±0.15)L、(52.98±8.77)%、(61.17±9.44)%、(53.36±9.45)%;治疗后分别为(1.45±0.36)L、(60.05±10.38)%、(72.11±8.52)%、(64.11±10.46)%,t=4.518、-3.153、-6.440、-5.157,均P<0.01],且观察组治疗后高于对照组(t=-5.395、-4.205、-3.406、-5.822,均P<0.05);两组血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)治疗后均较治疗前升高[观察组治疗前分别为(78.37±8.55)mmHg、(7.28±9.06)mmHg,治疗后分别为(91.61± 8.13)mmHg、(87.6±13.62)mmHg,对照组治疗前分别为(76.65±7.06)mmHg、(68.01±9.72)mmHg,治疗后(85.91±8.22)mmHg、(2.38±9.65)mmHg],而PaCO2较治疗前降低[观察组治疗前后分别为(72.30±6.23)mmHg比(51.8±8.33)mmHg,t=-9.031,P<0.05;对照组治疗前后分别为(73.11±7.90)mmHg比(63.09±6.49)mmHg,t=11.450,P<0.05],且观察组改善程度明显优于对照组(t=-3.342、-8.549、5.848,均P<0.05);两组血浆D-二聚体治疗前后差异有统计学意义[观察组治疗前后分别为(2.49±0.44)mg/L,(1.62±0.33)mg/L,t=10.237,P<0.05;对照组治疗前后分别为(2.48±0.43)mg/L,(1.96±0.38)mg/L,t=5.264,P<0.05,观察组治疗后显著低于对照组(t=4.538,P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为21.7%(11/46)、19.6%(9/46),差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服利伐沙班可明显改善急性肺栓塞患者的血气指标和肺功能,安全可靠。