简介:摘要目的探究甘精胰岛素对2型糖尿病患者的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的60例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,观察组30例给予基础胰岛素(甘精胰岛素)与二甲双胍联合应用,对照组30例给予二甲双胍治疗。比较两组治疗效果。结果2组经过12周治疗后,FBG、2hBG、HbAlc指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),FBG、2hBG、HbAlc各指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);BMI指标治疗前后比较,差异无统计学意义(JP>0.05);2组患者血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者胰岛素每天用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素较中效胰岛素能更好的平稳降低血糖,低血糖发生率低。
简介:摘要目的分析老年糖尿病采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗的临床疗效。方法使用随机数字表法将我院最近几年收治的80例老年糖尿病患者分为AB两组,其中A组采用甘精胰岛素治疗,B组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对比两组护理前后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI水平和低血糖发生率。结果组间护理后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI对比,p<0.05;A组低血糖发生率27.5%高于B组的7.5%,p<0.05。结论老年糖尿病采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,可有效控制患者的血糖水平,并降低低血糖发生率,值得临床深入分析。
简介:摘要目的地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月接收的90例妊娠合并糖尿病的患者进行分析,对照组40例患者给予地特胰岛素治疗,观察组50例患者给予地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗,比较其疗效。结果治疗后,观察组患者空腹血糖达标率为92.0%,餐前血糖达标率为90.0%,对照组患者空腹血糖达标率为70.0%,餐前血糖达标率为65.0%,相比差异性显著(P<0.05),有统计学意义;观察组患者满意度为98.0%,对照组患者满意度为77.5%,相比有差异性(P<0.05),有统计学意义。结论在妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的维持中应用地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素效果较佳,可在临床上应用。
简介:摘要目的分析甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病合并甲亢的效果。方法采选于2018年1-8月在我院接受治疗的糖尿病合并甲亢患者82例,按照入院先后顺序分为对照组、探究组,均41例,分别予以常规治疗、甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗,对比效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖数据水平均有所降低,探究组数据水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。探究组并发症发生率(0.00%)明显低于对照组(9.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病合并甲亢,可优化血糖控制效果,减少并发症发生风险,效果理想。
简介:摘要目的探讨对2型糖尿病患者给予沙格列汀+甘精胰岛素联合治疗的临床效果。方法选择2016年7月~2017年7月我院所接受的92例2型糖尿病患者随机分为两组进行研究,并根据治疗形式的不同将其分为对照组和研究组,各组分别为46例。对照组给予甘精胰岛素+格列美脲联合治疗,研究组则给予甘精胰岛素+沙格列汀联合治疗,对比对照组和研究组的治疗效果以及治疗前后各项指标的变化情况。结果研究组的治疗有效率43例(93.48%)显著高于对照组34例(73.91%),各组治疗前的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量均无十分显著的差异(P>0.05),治疗后研究组的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量等指标均优于对照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对2型糖尿病患者采取甘精胰岛素+沙格列汀联合治疗的方式,不仅能够改善患者的血糖水平以及糖化血红蛋白指标,还能够提高治疗有效率。
简介:摘要目的研究分析2型糖尿病患者接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果。方法此次研究的对象是选取2015年8月—2016年8月该院收治的96例2型糖尿病患者,将患者的临床资料进行回顾性分析,并分成对照组和观察组。对照组患者接受了诺和灵30R治疗,观察组接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。统计两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率是95.8%,对照组的临床治疗有效率是77.1%,两组的临床治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);两组胰岛素使用量和低血糖发生率对比差异有统计学意义,观察组数据的优越性更加突出(P<0.05)。结论甘精胰岛素和瑞格列奈联合治疗2型糖尿病的临床效果优于诺和灵,可以提升治疗效果,降低血糖发生率,临床可以推广使用。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年8月—2016年8月收治的96例2型糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组和观察组。对照组和观察组分别使用诺和灵30R与甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。统计并比较两组疗效。结果疗效对比,观察组95.8%,对照组77.1%,总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);而比较两组患者胰岛素使用量与低血糖发生率,表明观察组数据具有明显的优越性(P<0.05);比较两组患者治疗后的血糖指标,虽均有所改善,但观察组患者的改善效果显著于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗2型糖尿病,诺和灵效果显著,但相对而言甘精胰岛素联合瑞格列奈效果更为明显,能够提高临床治疗效率,减少胰岛素使用量,降低低血糖发生,改善患者血糖水平,可推广应用。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取初发2型糖尿病患者112例作为研究对,选取年限均在2012年8月要2014年10月袁将其随机分为对照组和实验组袁每组各有56例患者遥其中一组患者单用那格列奈进行治疗,称为对照组,另一组患者使用甘精胰岛素联合那格列奈进行强化治疗,为对照组,然后对比两组患者的治疗效果。结果观察组初发2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖、AUCg水平、糖化血红蛋白(HbALc)以及胰岛素水平均明显优于对照组初发2型糖尿病患者(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗糖尿病疗效好。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效。方法选取90例初发2型糖尿病患者,其中单采用那格列奈强化治疗者45例归为对照组,另45例患者给予甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗归为观察组,比较两组疗效。结果两组患治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平及HOMA-IR较治疗前明显降低,餐后2h胰岛素、餐后2hC肽水平及HOMA-β较治疗前明显升高,且治疗后两组患者以上指标水平差异明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病可有效改善患者血糖水平及胰岛β细胞功能,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法此次研究的对象是选取该院于2014年3月—2015年3月间收治2型糖尿病患者86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组与观察组,每组43例。对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗,两组患者疗程均为3个月。观察对比两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及体重指数(BMI)变化情况,并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗1个疗程后两组患者的FPG、2hPG、HbAlc及BMI水平均显著优于治疗前,且观察组患者2hPG、HbAlc及BMI的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者不良反应发生率为7.0%,显著低于对照组25.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说,磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好,且安全性更高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对临床中甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性进行分析和探究。方法研究选取我院100例2型糖尿病老年患者为研究对象,按照治疗方法不同随机分为观察组和对照组,对观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组给予常规预混胰岛素。对两组患者治疗前后的血糖数值和低血糖发生率进行观察,比较两种方法的临床疗效和不良反应的发生率。结果观察组和对照组在治疗后的血糖数值与治疗前相比较显著降低,且差异有显著的统计学意义,P<0.05。观察组的血糖指标显著低于对照组,P<0.05;且与对照组相比较其不良反应发生率明显降低,P<0.05。结论通过联合采用甘精胰岛素和瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,能够显著降低和控制患者的血糖水平,并且药物的副作用低,能显著减少低血糖的发生率,对于临床应用和临床广泛推广中有重要的意义。
简介:摘要目的探究糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗的效果。方法以糖尿病伴甲亢患者为研究对象,时间为2016年7月-2018年1月,例数为100例,以计算机随机化法分组,对照组接受常规胰岛素治疗,实验组则接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗,分析2组糖尿病伴甲亢患者治疗的结果。结果2组糖尿病伴甲亢患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前降低,其中实验组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖较对照组低(P<0.05);实验组的血糖达标时间、住院时间均短于对照组,其胰岛素使用量低于对照组(P<0.05);实验组低血糖几率较对照组低(P<0.05)。结论糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,可取得较好的效果。
简介:摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组(应用门冬胰岛素30进行治疗)与对照组(应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗)各34例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低,差异有统计学意义(P<O.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。
简介:摘要目的研究分析糖尿病的临床治疗过程中使用胰岛素泵和常规皮下注射胰岛素的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择2016年2月——2016年10月我院收治的糖尿病患者81例,将患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组。其中对照组给予常规皮下注射胰岛素治疗,实验组患者给予胰岛素泵治疗,对比观察两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者治疗7d后,其空腹血糖为(5.78±1.13)mmol/L,餐后2h血糖为(7.85±1.58)mmol/L,与对照组比较,p<0.05,差异有统计学意义;实验组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组,p<0.05,差异有统计学意义。结论使用胰岛素泵对糖尿病患者进行治疗的效果较好,且安全性较高,是一种较好的治疗措施。
简介:摘要目的研究对比多次胰岛素注射与胰岛素泵持续胰岛素注射对妊娠糖尿病的治疗效果以及可行性。方法选取2014年2月至2016年5月期间在我院进行诊治的50例妊娠糖尿病患者,随机将患者分成研究组与对照组,组间均25例;其中对照组采用常规每日多次胰岛素皮下注射法,研究组采用胰岛素泵皮下持续注射法。观察对比两组患者的血糖变化情况,计算两组患者的母婴并发症发生率、血糖达标时间以及胰岛素使用量。结果研究组人均胰岛素使用量低于对照组、血糖达标时间短于对照组、用药后血糖指标改善情况优于对照组、母婴并发症种类及发生率均低于对照组,组间差异明显(均P<0.05),具有统计学意义。结论使用胰岛素泵对患者进行持续胰岛素注射与多次注射都能够有效控制妊娠糖尿病患者的血糖浓度,但是采用胰岛素泵持续注射法可以减少胰岛素的总使用量,加速患者血糖指标的改善,减少母婴并发症的发生率。