简介:以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体,进行组织培养研究。结果表明:不同外植体诱导分化能力不同,其中种子>鳞片>幼嫩茎段>叶片;不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异,其中以MS+6-BA2.0mg/1+NAA0.1mg/l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎;而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同,分化能力大小为:基部>中部>上部;不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响,以MS+6-BA1.0mg/1+NAA0.1mg/1继代繁殖效果最佳;不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著,以MS+IBA0.5mg/1为佳,生根率为80%,平均每棵苗生根8.1条;不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同,以泥炭土为佳,移栽成活率可达100%。
简介:本文进行了红掌组培苗的催花试验研究,并对影响红掌试管苗开花的关键技术进行综合研究。研究结果表明:红掌组培苗从移栽至开花的不同时期,用1—4号营养液,进行叶面喷肥,并结合根部施肥,可使植株迅速生长,达到提早开花的目的;磷酸二氢钾及6-苄基嘌呤有促进提早开花的作用,栽培15个月苗开花率达70%,18个月苗开花率达100%;组培大苗保持10000-150001ux的光照强度及全日照量的60-80%,是使其提早开花、提高产花量及花的质量的必备条件;长期处于30001ux以下光照强度环境中的大苗不开花;多次换盆及适时采花,可使植株提早开花;单株年出花率达18支以上。
简介:植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1~3h,然后用70%酒精灭菌30s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4.D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10mg/L2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.