简介:摘要:目的病人自控镇痛对肛肠手术病人术后慢性疼痛的影响研究。方法选取我院收治的肛肠疾病手术患者80例,随机分为常规组和研究组,各40例。常规组予常规护理,研究组予针对性心理干预。观察对比两组术后疼痛VAS评分、PSQI睡眠障碍评分、术后并发症、总满意度。结果研究组术后疼痛VAS评分、PSQI睡眠障碍评分均低于常规组(P<0.05);研究组术后并发症显著少于常规组(P<0.05);研究组总满意度明显高于常规组(P<0.05)。结论针对性心理干预措施不仅可以缓解肛肠疾病手术后患者疼痛不适感,而且还可以显著减少术后并发症,改善患者睡眠质量,提高患者满意度。
简介:[摘要] 目的:病人自控镇痛对肛肠手术病人术后慢性疼痛影响的回顾性临床分析。 方法:常见的肛肠疾病包括痔疮、肛瘘、肛裂及肛周脓肿等,发展到一定程度治疗多以手术为主 。肛门直肠周围神经血管丰富,神经组成复杂。由于肛门周围特殊的解剖结构和相对复杂的生理功能,外科手术一般不予缝合。因此病人术后尤其排便时常遭受剧烈疼痛。术后疼痛如不能及时控制,可转变为慢性疼痛、神经病理性疼痛,成为临床顽症。病人自控镇痛 (patient controlled analgesia, PCA) 是一种临床常用的减轻术后急性疼痛的方法,尽管其可显著改善术后急性疼痛,但对术后长期疼痛的影响尚无定论。 结果:本研究主要目的是确定 PCA 是否能降低术后镇痛需求,减少术后慢性疼痛发生率,以及 PCA 对肛肠手术术后疼痛轨迹的影响。本研究拟大样本前瞻性收集肛肠手术病人,探索 PCA 对病人术后长期疼痛和急性疼痛的影响。 目的:总结规律,为今后更精准了解肛肠手术术后疼痛发展规律及 PCA 对疼痛的影响提供思路。
简介:摘要目的探讨术后自控镇痛(PCA)病人引起并发症的原因与护理对策。方法对230例外科手术病人使用PCIA、PCEA镇痛方法者进行生命体征观察与监测。结果术后PCA病人出现的并发症及时发现。结论应用PCA引起并发症原因是多方面的,而降低其发生率是术后提高病人生活质量的护理内容。
简介:摘要目的通过罗哌卡因及舒芬太尼联合应用于产科无痛分娩,了解分娩镇痛是否可以缩短产程,提高自然分娩率。方法选取同等条件的孕妇分别设为镇痛组及观察组。实验组自有效规律宫缩出现后进入第一产程,宫口开大2cm,胎心良好,在持续心电监测各项生命体征及持续胎心监测下由麻醉师在L3-4为穿刺点,成功置入硬膜外导管后,将配好的混合液注入导管,观察5-15分钟,考虑宫缩疼痛明显减轻(采用VSA评分),感觉减退平面在T10以下,无异常现象后,将上述混合液装入病人自动控制镇痛泵,镇痛效果差时由病人自行按压镇痛泵,4ml-6ml/次,给药锁定时间15分钟,直到进入第二产程,关闭镇痛泵。结果分娩镇痛可以明显减轻产时疼痛,缩短产程,降低剖宫产及手术助产比例,提高自然分娩率。结论罗哌卡因及舒芬太尼联合应用于产科无痛分娩效果显著
简介:目的:在整形外科局部麻醉手术中,比较病人自控镇静技术(PCS)与麻醉医师控制镇静技术(ACS)的临床效果。方法:50例择期整形个科手术,采用局部麻醉辅助镇静技术,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,A组采用麻醉医师控制镇静技术,即在手术开始前分别给予镇静镇痛药,负荷剂量咪达唑仑0.05mg/kg,芬太尼0.05μg/kg和氯胺酮0.3mg/kg;根据镇静深度,按需逐步减量法间断使用上述三种药物。P组采用病人自控镇静技术,镇静药配方包括咪达唑仑、芬太尼和氯胺酮;负荷量1ml(含咪达唑仑0.4mg,芬太尼4μg和氯胺酮2mg),泵输速度200ml/h,病人自己按组给药以达到满意的镇静深度,初始锁定时间为0,待咪达唑仑用量达0.1mg/kg后,锁定时间设为2min。术中观察生命体征及镇静评分(SS),记录有无低氧血症、呼吸暂停以及术中、术后24h恶心呕吐等副反应。结果:两组病人术中镇静镇痛效果均满意,用药量基本相同。P组用药量存在较大的个体差异,按组次数在3-438次之间。术中P组的镇静深度平均为3.5分,A组平均为4.5分,有显著性差异(P=0.001)。P组术中呼吸抑制和术后恶心呕吐的发生率降低。结论:PCS与ACS用于整形外科局部麻醉手术均可取得良好的镇静镇痛效果,但PCS能实现个体化用药,提高病人的满意度,可有效减少和避免术中镇静过量或不足,是一种安全而有效的新型个体化给药模式。
简介:摘要目的观察舒芬太尼/或芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后PCEA的临床镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级,在连续硬膜外阻滞或复合全身麻醉下行腹部手术的病人60例,术后行硬膜外病人自控镇痛(PCEA)。随机分为两组,使用0.5μg/ml舒芬太尼或2μg/ml芬太尼复合0.12%罗哌卡因。背景剂量4mL/h,自控药量2mL/次,锁定时间20min。观察病人术后镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及是否使用其它镇痛药物。结果舒芬太尼组在术后24小时和48小时的静息、咳嗽和活动时镇痛效果优于芬太尼组(P<0.05)。恶心呕吐发生率低,程度轻(P<0.05)。两组镇痛泵使用情况以及其他不良反应如下肢麻木、呼吸抑制等无明显差异。结论舒芬太尼可安全有效地用于腹部手术后PCEA,镇痛效果优于芬太尼,不良反应少,程度较轻。