简介：摘要目的探讨沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取我院在2012—2013年收治的小儿支气管哮喘患者50例，将其随机分为对照组(25例)和观察组(25例)。对照组进行吸痰吸氧、激素、服用氨茶碱片的治疗方案；观察组在对照组的基础上加入沙丁胺醇和布地奈德治疗方案。观察两组患者的治疗效果，以及症状缓解或消失的时间。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组，症状缓解或消失的时间明显短于对照组，具有统计学意义(p＜0.05)。结论沙丁胺醇在治疗小儿哮喘疾病上，治疗效果明显，病症得到缓解或者完全消失的用时短，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2013年1月-2014年1月一年以来收治的68例慢阻肺急性发作患者的临床资料，随机将其分为对照组及观察组，两组各34例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化治疗，比较两组临床疗效。结果观察组患者的临床总有效91.18%（31/34）明显高于对照组患者70.59%（24/34），观察组患者平均住院时间（5.1±1.3）天明显对于对照组（8.4±1.6）天，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论慢阻肺急性发作患者应用沙丁胺醇雾化治疗疗效确切，可提高治愈率，缩短住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析沙丁胺醇联合地塞米松治疗小儿哮喘急性发作临床效果。方法对我院近两年来收治的84例轻中度哮喘急性发作患儿进行临床研究，根据研究要求随机分为实验组和对照组，每组各有42例患儿。对两组患儿均进行综合治疗，对对照组患儿单独采用沙丁胺醇控制哮喘急性发作，而实验组对患儿采用沙丁胺醇和地塞米松联合控制哮喘急性发作，比较两组患儿的治疗有效率。结果经过3-7天的治疗后，对两组患儿的哮喘发作控制情况进行评估。对照组患儿的治疗有效率为81%，而实验组患儿的治疗有效率为95%，实验组患儿的治疗有效率比对照组患儿的治疗有效率高14%。同时，对照组中有24例患儿家属对对照组的治疗方法满意，满意度只有62%；而实验组中有38名患者家属实验组的治疗方法满意，满意度为90%（P＜0.05）。结论对轻中度哮喘急性发作患儿采用沙丁胺醇和地塞米松联合控制哮喘急性发作，有很好的治疗效果，并且也有很高的患者满意度，也非常值得在临床上推广应用于小儿支气管哮喘轻中度急性发作的治疗。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇溶液吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将我院２０１０年１月～２０１２年２月收治的支气管哮喘的患者１２４例按照治疗的先后顺序随机分为２组，每组６２例。对照组采用常规糖皮质激素等治疗，治疗组将沙丁胺醇１ｍｌ融入１．５ｍｌ生理盐水中行超声雾化吸入。观察两组患者治疗３天后的疗效有无明显区别，将结果进行统计学分析。结果经过３天的治疗，治疗组总有效率为９３．５５％，对照组总有效率为７７．４２％。治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义，ｐ＜０．０５．结论采用沙丁胺醇溶液雾化吸入取得较好的疗效，患者不良反应少，是一种安全、有效的治疗方法，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德，观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率为93.9%（46/49），对照组临床总有效率为84.4%（38/45），两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标，提高临床疗效，在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。

简介：一九六一年八月，屯子里熬碱的多了，俺就得到街里去卖碱。第一次背了三个碱坨三十四斤碱，到四道街南头就卖了，一斤碱卖八毛钱。-jL子五个月，在家等着吃奶，俺想早点儿回家。去的时候俺带着粮本和面袋，在粮店排队买了二十五斤玉米面，一斤才四分五。

简介：摘要目的探讨临床上在对支气管哮喘急性发作患儿治疗的过程中采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的方法及其成效。方法以86例2013.1.1-2014.1.1之间在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿为研究对象，对其病例资料进行回顾性分析，依据患儿治疗手段的不同将其分为两组，即对照组(采用对症治疗，如止咳化痰、抗感染)和观察组(采用对症治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)，每组人数分别为40例和46例，观察并对比两组患者的肺功能变化、治疗前后的临床症状及其治疗有效率。结果两组患者在接受治疗之后，观察组和对照组患者在治疗有效率上分别为91.30％(42/46)、75％(30/40)；在临床症状上，两组患者治疗前后组内比较差异显著，治疗后组间比较，观察组更优；在肺功能上，观察组在FVC、PEF、FEF50％、FEV1这些指标上也要显著高于对照组，可见两组患者差异显著，且具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗支气管哮喘急性发作患儿的时候采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗能够将患儿的肺功能明显的改善，快速缓解临床症状，临床实用性较强

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（p<0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（p>0.05)。结论在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的研究探讨沙丁胺醇联合氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取在我院于2013年02月01日到2014年04月30日期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例作为研究对象，并将其随机分成两组，对照组患者在常规排痰、吸氧、止咳、解痉（二羟丙荼碱）、抗感染治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗，观察组患者在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合氨溴索雾化治疗，治疗时间为一到两周，比较观察两组患者的临床治疗效果及治疗期间的不良反应发生情况。结果经治疗，观察组患者显效16例，有效12例，无效2例，总有效率是93.3%；对照组患者显效10例，有效14例，无效6例，总有效率是80.0%。两组患者的比较有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。对两组患者的咳嗽、咳痰消失时间、干湿啰音消失时间、平均住院时间等进行比较可见，观察组患者显著优于对照组患者。两组患者均无显著的不良反应出现。结论沙丁胺醇联合氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病，见效快，治疗效果显著且无明显的不良反应发生，具有临床推广和应用价值。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地萘德雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对42例AECOPD住院患者随机分为雾化吸入组和常规治疗组，两组均采用抗感染，解痉，平喘及吸氧等综合治疗，雾化吸入组在此基础上加用沙丁胺醇，布地萘德及生理盐水混匀，以氧气为动力雾化吸入，从临床症状缓解时间和住院平均日数进行比较分析。结果雾化吸入组对AECOPD能迅速缓解病情，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：摘要目的对沙丁胺醇联合地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效进行观察分析。方法我院2012年1月-2013年1月收治了132例喘息型支气管炎患儿，在家属知情同意的基础上，将132例患儿随机均分为治疗组与对照组，都给予相同的基础治疗，此外，对照组增加地塞米松常规雾化吸入，治疗组增加沙丁胺醇+地塞米松联合雾化吸入，对照2组的效果与不良反应情况。结果治疗组的总有效率高达95.45%，显著高于于对照组的78.78%（P＜0.05），治疗组出现不良反应的比例为4.55%，与对照组的3.03%比较差异不显著（P＞0.05）。结论对喘息型支气管炎患儿采用沙丁胺醇+地塞米松雾化吸入治疗，效果比只用地塞米松好，且无严重不良作用，是理想的治疗方案。

简介：摘要探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把112例分为氨溴索联用硫酸沙丁胺醇组(治疗组)（60例）和对照组（52例），并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率90.0%，对照组总有效率73.1%。P<0.01二者有显著性差异。结论盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果，缩短了疗程安全有效，值得推广。

简介：二氧化氯生产副产物芒硝制取高纯元明粉的生产技术和实践周茂贤，徐萃声，杨彦摘要：针对纸浆漂白用二氧化氯制备过程中产生的副产物明粉，并在某制浆厂实践应用。介绍了生产技术和操作要点。进行效益分析，该资源化回收创新技术值得工业应用和大力推广。

简介：摘要目的探讨小儿毛细支气管炎采用高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入临床效果。方法本次选取80例毛细支气管炎患儿作研究对象，均为我院儿科2013年4月至2014年4月收治，随机分组，就0.9%生理盐水与沙丁胺醇联合雾化吸入(对照组，n=40)与3%高渗盐水与沙丁胺醇联合雾化吸入(观察组，n=40)效果进行比较。结果观察组患儿经统计示总有效率为97.5%，对照组患儿为82.5%，组间比较有统计学差异(P<0.05)。观察组肺部体征、咳嗽、喘息消失时间及平均住院时间均短于对照组，有统计学差异(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎采用高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗，效果理想，具较高安全性，操作方便，可缩短病程，具有较高应用价值。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法于我院选取2012年5月～2013年5月收治的116例支气管哮喘急性发作患者，随机分为58例实验组与58例参照组，予以参照组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗，实验组患者在参照组的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果实验组患者的总有效率（98.28%）高于参照组（87.93%）；实验组患者主要症状持续时间短于参照组；实验组肺功能指标比参照组高。差异显著（P＜0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果显著，可以改善患者肺功能，且无明显不良反应，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿支气管炎的临床效果。方法将60例支气管炎患儿作为研究对象，分为观察组与对比组，每组各30例。观察组为布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，对比组为地塞米松雾化治疗。结果治疗后观察组总有效率、临床症状体征消失时间均优于对比组，差异具有统计学意义P＜0.05。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管炎临床效果显著，值得推广运用。

简介：摘要目的探讨甘草酸二胺、双环醇对非酒精性脂肪肝（NASH）的效果，观察其不良反应。方法随机抽选2012年以来，在我院确诊的非酒精性脂肪肝患者100例，随机分为两组，A组甘草酸二胺组59例，给予甘草酸二胺胶囊50mg，每天3次，口服，双环醇片25mg，每天3次，口服；B组复方甘草酸单胺组41例，给予复方甘草酸单胺片，2片，每天3次，口服；并在其治疗前后对两组的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、r-谷氨酰转移酶（r-GT）及肝脏B超进行对比分析。结果治疗4周后甘草酸二胺组有效率92.42%，甘草酸单胺组76.41%（P＜0.01），各项肝功指标对比提示的甘草酸二胺、双环醇联合治疗降酶作用显著，脂肪肝恢复明显。结论甘草酸二胺、双环醇联合治疗非酒精性脂肪肝安全有效，副作用少，值得在临床上应用推广。

简介：【名师简介】陆小平。遂宁市河东实验小学校长、市人民政府兼职督学。省中小学教学名师、小学语文省级骨干教师、省优秀教师。他对小学语文课堂教学改革有自己的探索和实践，课堂以学生学习活动为中心。追求“真、纯、实、活”的课堂教学境界。先后在成都、自贡、达州、眉山、遂宁等地举办近100余场讲座、示范课、专题交流等学术活动。受到同行高度赞誉，其课堂教学研究和课程改革成果多次荣获省市政府成果奖。

简介：摘要目的探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择我院2010年10月-2014年2月收治入院的100例支气管哮喘急性发作患者，随机分为对照组50例，观察组50例。2组患者均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗，观察组在对症治疗基础上雾化吸入沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液，而对照组在基础治疗基础上单用沙丁胺醇溶液吸入。观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为94.0%，对照组总有效率为76.0%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义P<0.05；观察组患者治疗后血样饱和度、呼气流量峰值明显高于对照组，且差异有统计学意义P<0.05；观察组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音等临床症状消失时间均少于对照组，且差异有统计学意义P<0.05。结论沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著，体现了吸入疗法快速、高效、不良反应小、使用方便等优点，可作为支气管哮喘急性发作的首选给药方式。