简介：摘 要：本文分别从诱变选育高产曲酸的米曲霉菌株、优化米曲霉的发酵工艺和曲酸生成途径三方面对米曲霉产曲酸的影响进行综述，以期为提高米曲霉产曲酸提供方法和借鉴。

简介：对酿造酱油米曲霉（Asp．oryzae）菌株F-81产果胶酶的发酵条件及浸提条件进行研究。结果表明15g固体培养基的最佳营养组合为：橘皮粉5．0g，（NH4）2SO40.45g，KC10．00375g，料水比1：0．9。最佳浸提条件为：以0．9％的生理盐水为浸提液，在40℃提2h，酶活力可达2380U／g鲜曲。

简介：通过单因素试验和均匀试验设计,确定了米曲霉R519产木聚糖酶.结果表明：米曲霉R519产木聚糖酶最适反应条件是温度为60℃,pH值为4.5,酶液用量与底物用量比值为1/9.酶学性质Co^2＋和Fe^2＋对酶具有强烈的激活作用,Ca^2＋和Zn^2＋具有强烈的抑制作用.

简介：随着人口老龄化和疾病谱的改变，脑血管疾病的发病率逐年上升，目前已经成为危害人类健康的主要疾病，脑血管疾病也是一种高致死、致残率的疾病。脑梗死患者的肢体功能障碍，不仅使日常生活能力和生活质量明显降低，而且给家庭和社会带来沉重的负担。

简介：摘要: 本文主要对提高米曲霉产淀粉酶的技术和成果进行综述，包括产酶条件的优化，诱变育种，基因组学研究，旨在为今后提高米曲霉淀粉酶活性的研究发展提供有意义的借鉴。

简介：摘要：目的 探讨巴曲酶在进展性脑梗死治疗中的应用价值。方法 选取我院 2018 年 7月至 2019年 11月期间收治的进展性脑梗死患者 72例为研究对象，以随机数字表法分为两组，对照组（ n=36例）行常规治疗，研究组在常规治疗基础上使用巴曲酶治疗，观察两组患者神经功能缺损评分改善及临床疗效情况。结果 治疗后两组神经功能缺损程度评分均明显降低，且研究组明显低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）；研究组治疗总有效率 91.67%高于对照组的 72.22%，差异显著（ P＜ 0.05）。结论 巴曲酶用于进展性脑梗死治疗中，具有促进神经功能恢复、提升临床效果的作用，值得推广。

简介：摘要目的介绍巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察和体会。方法对85例急性脑梗死患者给予巴曲酶治疗，首次10BU加入生理盐水100ml静滴，第3、5天以5BU加入生理盐水100ml中静滴。密切观察药物疗效，加强生命体征的监测，做好基础护理及心理护理。结果基本治愈26例，显效33例，进步19例，无变化7例，总有效率91.8%，显效率69.4%。结论在用巴曲酶治疗脑梗死的基础上加强临床观察和护理，有助于脑梗死患者的早日康复。

简介：为了观察巴曲酶治疗急性脑梗死的剂量对疗效的影响,我院自1998年8月～2000年12月,应用大剂量巴曲酶治疗急性脑梗死,并与常规量组对照,现报道如下:

简介：摘要目的通过对戈谢病患儿进行伊米苷酶用药监测，对伊米苷酶替代治疗戈谢病短期疗效及生活质量改善情况进行评估。方法对2019年5月至2020年5月在山西省儿童医院血液科规律行伊米苷酶替代治疗的6例戈谢病患儿进行回顾性研究，每3个月体检评估肝脾大小、记录骨痛等症状、监测血液学，治疗1年时CT评估肝脾体积、磁共振成像(MRI)评估骨骼受累情况、监测体质量及身高、SF-36健康调查表评估生活质量，并与治疗前进行比较。采用SPSS 25.0软件进行数据分析，治疗前后比较采用配对t检验。结果6例戈谢病患儿进行伊米苷酶替代治疗，无严重不良反应出现。治疗3~6个月患儿肝脾均出现回缩，血红蛋白及血小板上升。治疗1年血红蛋白较治疗前明显升高(t＝4.200，P＝0.008)，血小板较治疗前亦升高，但差异无统计学意义(t＝2.260，P＝0.073)。治疗1年行CT评估肝脾体积，肝体积缩小(22.10±15.28)%(t＝2.725，P＝0.042)，脾体积缩小(47.10±18.42)%(t＝3.162，P＝0.034)；身高增长(6.17±2.86) cm(t＝5.286，P＝0.003)，体质量增加(4.08±2.01) kg(t＝4.975，P＝0.004)分。SF-36健康调查量表评分示生活质量明显改善[(489.35±103.99)分比(632.75±73.34)，t＝5.740，P＝0.002]。治疗1年仍有1例间断诉骨痛，2例MRI进展，考虑可能与观察时间短及用量不足有关，3例MRI与治疗前无变化。结论伊米苷酶替代治疗儿童戈谢病短期可纠正血细胞减低、肝脾大，身高、体质量出现增长，生活质量改善，骨骼受累短期改善不明显。

简介：以黑龙江五常黑米为原料,采用纤维素酶法提取其中的黄酮类物质,考察酶添加量、酶解温度、酶解时间和pH对黑米中黄酮类物质提取效果的影响。在单因素试验基础上,利用响应面法优化酶法提取黑米黄酮工艺,最后对黑米黄酮的抑菌效果进行分析。结果表明,酶法提取黄酮类物质的最佳工艺条件为：酶添加量0.8%,酶解温度47℃,酶解时间65min,pH4.6,此条件下黑米中黄酮的提取率为1.26%。黑米中黄酮类物质对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑制效果。

简介：摘要巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞，有效地使纤溶酶原转化为纤溶酶而起溶解血栓的作用，因此既能抑制动脉粥样硬化处血栓继续形成，又能使已经形成的新鲜血栓溶解，从而消除了微栓子的来源，另外，巴曲酶注射液还有降低血粘度抗小板聚集，抑制红细胞聚集，增强红细胞变形运动能力及通过毛细血管能力，降低血管阻力，增加血流速度，从而改善微循环，防止血栓形成，很快使病情得到控制。临床试验结论说明巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞疗效显著，安全性好，无明显毒副反应。

简介：摘要目的探究巴曲酶在急性缺血性脑卒中的临床治疗效果。方法把90例缺血性脑卒中患者分成对照组和实验组，对照组给予常规治疗，实验组则在对照组的基础上给予巴曲酶进行治疗，然后对两组患者的疗效进行观察。结果对照组和实验组的总有效率分别62.22%，91.11%，实验组比对照组取得更明显的临床疗效。结论把巴曲酶应用在急性缺血性脑卒中的临床治疗中，无明显副作用，安全有效，可有效促进患者康复。

简介：

简介：摘要目的在老年突发性耳聋患者治疗中使用巴曲酶，研究短期疗效。方法于2017年8月至2018年7月入组我院58例老年突发性耳聋患者，分组时符合数字表法，纳入实验组的29例患者行长春西汀联合巴曲酶治疗，纳入对照组的29例患者行长春西汀治疗。结果实验组患者治疗效果、血液流变学变化及纯音听阈测定值均明显更优于对照组患者，差异显著（P＜0.05）。结论在老年突发性耳聋患者治疗中使用巴曲酶，短期疗效显著。

简介：摘要目的探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的疗效观察。方法本文选取我院于2013年8月-2014年8月收治的90例脑梗死患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用银杏达莫进行治疗，治疗组采用巴曲酶与银杏达莫联合用药进行治疗，临床观察对比两组患者治疗前后的神经功能损伤程度评分。结果治疗后，治疗组患者的神经功能损伤程度评分为（14.25±6.76）分，对照组患者的神经功能损伤程度评分为（17.28±7.21）分，两组神经功能损伤程度评分相比于治疗前都发生了明显下降，但是治疗组下降程度更加显著，实施治疗后，两组结果对比有显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论巴曲酶与银杏达莫联合用药对于治疗脑梗死患者有较好的临床效果，能够起到保护患者大脑的作用，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨采用巴曲酶对房颤导致脑栓塞患者进行治疗后获得的临床疗效。方法将我院2014年01月～2015年10月收治的房颤导致脑栓塞患者104例作为本次研究对象。根据不同的治疗方法完成所有脑栓塞患者的随机分组。对52例观察组房颤致脑栓塞患者选择常规治疗+巴曲酶治疗；对52例对照组房颤致脑栓塞患者选择常规治疗；观察对比APTT以及PT指标等方面存在的差异。结果在APTT（凝血活酶时间）、Fib（纤维蛋白原）、PT（凝血酶原时间）以及DD（D-二聚体）等相关凝血指标方面，观察组明显优于对照组房颤致脑栓塞患者（P<0.05）。结论对于房颤导致出现脑栓塞患者，选择巴曲酶实施临床治疗，表现出较高的治疗安全性，可以将患者的凝血指标显著改善，最终显著提高房颤致脑栓塞患者的生活质量。

简介：摘要目的采用直接压片法制备佐米曲普坦口腔崩解片，并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中微晶纤维素的用量、交联聚维酮的用量、无水柠檬酸与NaHCO3的用量及微粉硅胶的用量为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行崩解时间、体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方为微晶纤维素的用量40%、交联聚维酮的用量8%、无水柠檬酸与NaHCO3的用量1.5%及微粉硅胶0.5%。制剂溶出度达90%以上，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论该制备工艺可行，可为工业化生产提供理论依据。

简介：目的:建立HPLC法测定佐米曲普坦的含量及纯度.方法:采用ZorbaxSB-C18色谱柱,分别以甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾(16:84)和甲醇:0.025mol/L磷酸二氢钾:三乙胺(25:75:0.5,pH=3.5)为流动相,流速为1mL/min,在检测波长为220nm处检测.结果:本品在0.01mg/mL～0.15mg/mL浓度范围内呈直线关系,本品中杂质的最小检测限为0.01%.对4批样品进行检测均未检出杂质,而粗品检出明显杂质.结论:本方法可用于含量测定和有关物质的检查.

简介：为了探讨常规剂量头跑来诺销对新生儿尿N～乙酰-β-D-氨基葡萄糖旮酶（NAG酶）的影响，对49例新生儿感染性疾病（新生儿肺炎及新生儿脓疫病），采取随机分组，分为观察组与对照组，检测患儿尿NAG酶，发现观察组用药3～7天后尿NAG酶明显增高，差异有极显著性（P＜0．01），说明常规剂量头跑米诺销对新生儿尿NAG酶有影响。

简介：