简介：摘要目的观察美多芭+镇肝熄风汤治疗帕金森的临床疗效。方法选取到我院进行治疗的76例帕金森患者，对照组38例采取美多芭治疗；观察组38例采取美多芭+镇肝熄风汤联合治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论对帕金森患者采取美多芭+镇肝熄风汤联合治疗疗效可靠，具有推广价值。

简介：摘要目的分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年3月收治的帕金森病患者114例为研究对象，随机列表法分为对照组、观察组各57例，分别采用美多芭、美多芭联合普拉克索治疗。对比两组患者治疗有效率以及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效率98.25%（56/57）显著优于对照组85.96%（49/57），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应无显著差异，且两组患者均未出现严重不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论为帕金森病患者予以多芭联合普拉克索治疗可提升患者运动能力、治疗效果，有推广价值。

简介：摘要目的观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。方法特选取我院接收的母婴分离的产妇68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组美多芭治疗路径；实验组应用盐酸普拉克索及美多芭联合治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在在帕金森病的治疗中，盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值显著，值得推广。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 评估美多芭结合普拉克索用在帕金森病患者治疗中的临床意义 。 方法： 对 本医院 治疗的 66 例帕金森病患者 实行调查分析，抽取时间是 2017 年 02 月至 2018 年 08 月 ， 分组方法是随机数字表法，一组入组 33 例，试验组实行美多芭结合普拉克索治疗 ， 对照组实行美多芭治疗 ， 计算两组治疗前和治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数、临床有效统计率 。 结果： 两组治疗前帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数比对，数据差距不大（ P>0.05 ），试验组治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数少于治疗前和对照组计算结果（ P

简介：摘要目的探讨美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院收治的72例帕金森病患者，将所有患者随机分为观察组与对照组，每组各36例。观察组应用美多芭联合普拉克索治疗，对照组单纯采取美多芭治疗。对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为97.22%，高于对照组的80.56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者的平均副反应量表（TESS）评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。

简介：摘要目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法选取我院收治的96例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，各48例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析普拉克索联合美多芭的治疗方案应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法：选取我院于2018年1月至2021年1月所收治的共计60例帕金森患者作为本次研究的样本对象，通过随机数表法的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组患者各

简介：

简介：【摘要】目的：探讨采取非麦角类多巴胺联合美多芭对治疗帕金森病的效果。方法：选取2020年2月至2022年12月收治的帕金森病患者84例。按照随机数字表法方式，患者分成观察组以及对照组，每组患者均42例。对照组患者单用美多芭治疗，观察组患者在对照组的基础上，给予患者加用非麦角类多巴胺治疗，对比两组患者治疗前后UPDRS评分以及不良反应情况。结果：两组患者治疗后的UPDRS均低于治疗前，观察组评分低于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：应用非麦角类多巴胺联合美多芭治疗帕金森病可改善患者临床症状，且治疗期间患者不良反应发生率低，值得推广。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评分量表（UPDRS）比较，无差异（P>0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P

简介：【摘要】：目的 ：研究帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效。 方法：研究对象是从 2013 年 7 月到 2017 年 7 月期间我院神经内科收治 的帕金森病患者 中随机性抽取的 58 例。 对照组 采用美多芭治疗 ， 研究 组采用 普拉克索片联合美多芭治疗 。比较临床效果 。结果：治疗后，研究组治疗有效率为 89.66%, 均明显高于对照组（ p<0.05 ）；治疗后，研究组患者的抑郁 HAMD 评分和焦虑 HAMA 评分，不良反应的发生概率 6.89% ，均明显低于对照组（ p<0.05 ）。 结论：帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效显著 ，可推广应用。

简介：摘要目的研究普拉克索片联合美多芭应用在治疗帕金森病中的效果。方法需选取2017年11月-2019年3月我院收治的87例帕金森病患者作为本次研究活动的观察对象，以随机数字表法为分组依据，设置对照组（44例，单用美多芭治疗）与实验组（43例，联合普拉克索片与美多芭治疗），比较两组的UPDRS评分（运动功能、日常活动、精神行为和情绪）与治疗效果。结果（1）两组患者接受治疗前三项UPDRS评分无明显差异，P>0.05，但在治疗后均有所改善，且实验组的UPDRS评分均明显低于对照组，P<0.05；（2）实验组有3例无效、18例有效、22例显效，其总有效率是93.02%，而对照组有11例无效、16例有效、17例显效，其总有效率是75.00%，P<0.05。结论对帕金森病患者应用普拉克索片与美多芭进行联合治疗，可改善患者运动功能与精神行为，有助于强化治疗效果，所以此方法值得推广。

简介：摘要目的观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。方法特选取我院接收的母婴分离的产妇68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组美多芭治疗路径；实验组应用盐酸普拉克索及美多芭联合治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在在帕金森病的治疗中，盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值显著，值得推广。

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：[摘要] 目的：探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法：选择76例晚期帕金森患者，随机分为2组，各38例。对照组给予美多芭，观察组加用普拉克索，比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表（UPDRS）及不良反应发生率。结果：治疗后两组UPDRS评分均降低，且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好，且用药较安全。

简介：【摘要】目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的 探究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取我院2020年12月~2021年12月收治的88例帕金森患者，将其分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用美多芭开展治疗，观察组采用普拉克索片联合美多芭开展治疗。对比两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森的临床治疗工作中应用普拉克索片联合美多芭，能够在根本上改善患者的症状，提高治疗有效率，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的：观察联用普拉克索片与美多芭对帕金森病的疗效。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的595例帕金森病患者为本次研究对象，按照是否联用普拉克索片与美多芭治疗将患者分为对照组（297例：美多芭治疗）与实验组（298例：联用普拉克索片与美多芭治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后神经递质指标、总有效率（99.66%）均优于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:对帕金森病患者联用普拉克索片与美多芭治疗效果显著优于美多芭单一治疗。