简介:摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗,对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者,并随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组使用吡贝地尔治疗,研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗,通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价,观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%,对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7,对照组的评分为12.3±5.8,两组较治疗前显著降低,治疗组效果更为显著(P均<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.0%,差异不显著,P>0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者,能够获得显著治疗效果,且安全性较高,值得在临床上推广以及应用。
简介:(江苏省溧阳市中医院手术室江西溧阳213300)摘要目的探讨右旋美托咪定(DEX)联合盐酸多沙普仑(DOX)在全麻恢复期的催醒效果。方法选择我院骨科42例全麻手术患者,分为实验组和对照组,实验组患者术中使用右旋美托咪定并在实施麻醉诱导插管术毕拔管后即刻给予1mg/kg盐酸多沙普仑;对照组患者给予DEX和等体积的生理盐水。比较两组患者诱导前5分钟(T0)、插管后10分钟(T1)、停止所有麻醉药时(T2)时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR);比较两组患者术前(T0)、拔管时(T1)及拔管后10min(T2)镇静和躁动评分(SAS),比较两组患者术后不良反应情况。结果两组患者术后不良反应比较,无显著性差异;比较两组患者术前、术后SAS评分。SAS评分T2时实验组明显高于对照组,差异性具有统计学意义(P<0.05)。组内T2和T0比较均无明显差异(P>0.05),而T0和T1比较差异性明显(P<0.05)。结论右旋美托咪定联合盐酸多沙普仑在全麻恢复期的催醒效果确切。
简介:摘要目的探讨多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺对肺功能的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月期间收治的80例慢阻肺患者作为研究对象,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各40例患者。对照组给予多索茶碱治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用噻托溴铵粉联合进行治疗。观察及比较两组患者的治疗效果与肺功能情况。结果观察组有效率为96.49%,对照组有效率为70.18%;治疗后,观察组与对照组的社会活动、日常生活、焦虑、抑郁评分以及总分、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平差异显著(P〈0.05)。结论多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺,可显著改善患者肺功能,提高治疗疗效,提高患者生活质量,值得临床运用。
简介:摘要目的探究美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法将2014年3月至2016年6月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各50例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合普拉克索治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗总有效率上,观察组为94.00%,明显高于对照组的76.00%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组各类不良反应的发生率均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,疗效显著,安全性较高,因此值得在临床实践中推广及使用。
简介:摘要目的探究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法选取2015年4月-2016年4月收治的150例瑞芬太尼麻醉患者临床资料,将其分为对照组(74例)、研究组(76例),对照组单用曲马多,研究组曲马多与右美托咪定联合使用,观察两组疼痛(VAS)及镇静程度评分。结果研究组术后30min、60min和90min的VAS评分均小于对照组(P<0.05),研究组术后20min、40min、60min镇静评分高于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定联合曲马多可以有效预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏,减轻患者疼痛程度,具有临床应用和推广价值。