简介：

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简介：本文是应《聚氨酯》杂志约稿撰写的一篇专栏性文章，旨在简单介绍一些水基聚氨酯分散体的概念和理念，给有兴趣了解水基聚氨酯分散体合成与应用的读者阅读，因此本文写作时将尽量做到简洁明了。如有未接触水基聚氨酯分散体的读者在阅读本文后对水基聚氨酯分散体产生兴趣，愿意与本文作者进一步深入探讨，我将感到十分荣幸，欢迎与我交流，我的Email信箱是：wws@ankechem.com.cn。

简介：摘要：随着环保法规的日益严格和消费者对绿色环保产品的需求不断提高，水性涂料在涂料行业中越来越受到关注。水性丙烯酸聚氨酯分散体作为一种具有优异性能的环保型涂料，逐渐成为替代传统溶剂型涂料的理想选择。氧化交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体具有优异的耐候性、耐磨性和抗化学品性能，可广泛应用于建筑、汽车、家具等领域。基于此，本文将对氧化交联型水性丙烯酸聚氨酯分散体的制备进行分析，从而满足不同应用领域的需求。

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简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：依据流体动力学平衡体系制备了一种包含尼莫地平固体分散体的新型胃内漂浮缓释系统，提高难溶性药物尼莫地平溶出速率的同时控制其释放，以达到既高效又长效的目的，尼莫地平固体分散体以poloxamer188为载体溶剂一熔融法制备，缓释漂浮片由尼莫地平固体分散体，羟丙甲纤维素，碳酸镁，十六醇等组成，均匀设计法优化处方，较优处方于体内外均显示了较好的漂浮状态，体内同位素示踪研究表明该系统可明显延长体内的滞留时间，而非漂浮片则很快通过吸收部位，饮食对该系统的体内转运有明显的影响，空腹服用将大大缩短该系统的体内滞留时间，统计矩分析表明该系统的相对生物利用度为普通尼莫地平片的四位，体内平均滞留时间为其二倍。

简介：摘要目的探究非洛地平固体分散体制备与体外溶度的考察方法。方法将PVPk以及Lutrol、Tween80作为制备载体，应用溶融法、溶剂法、溶剂蒸发-沉积法对分洛地平进行制备，观察不同载体对固体分散的影响。结果不同方法制备非洛地平，药物溶出度较高以及溶出速度较快的依次为Tween80、LutrolF68、PVPk。结论对非洛地平固定分散体进行制备可将体外溶出度提高，通过表面活性剂的固定分散法将溶出提高。

简介：在AR2000ex型流变仪上对沉淀碳酸钙（Precipitatedcalciumcarbonate,PCC）在PEG（聚乙二醇）悬浮体系进行稳态剪切流变实验。通过2种方法来改变分散体系黏度：1）以PEG200（相对分子质量为200）为连续相,分散体系以10℃为间隔从10℃上升至50℃;2）在30℃用相同的聚合物3种不同相对分子质量的PEG（PEG200、PEG400和PEG600）。结果表明随着温度升高,PCC/PEG200分散体系的临界剪切速率越来越大。在剪切增稠区内流动指数N随温度升高而降低,稠度系数K随着温度升高而升高。临界剪切速率以及临界剪切黏度与温度严格满足Arrhenius关系：η=Aexp[Ea/（RT）]。研究发现随温度的变化临界剪切应力不变。随着PEG的相对分子质量增加,分散体系的黏度增加,临界剪切增稠速率减小。PCC粉末的分形结构以及聚集体的形貌使得体系的相对黏度远大于硬球体系的相对黏度。

简介：摘要：目的 成功制备替诺昔康固体分散体，并对其进行质量评价。

简介：以含氟丙烯酸单体、甲基丙烯酸丁酯（BMA）、丙烯酸丁酯（BA）甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、丙烯酸（AA）等单体先制备了高固体份溶剂型含氟丙烯酸树脂，再经过胺中和，最后加水进行分散，制备了含氟羟基丙烯酸水分散体。讨论了相对分子质量、反应温度、中和度、溶剂量、酸价、含氟单体用量（氟含量）对树脂制备的影响。

简介：目的用溶剂法制备槲皮素-PVP固体分散体并考察其溶出特性并对物相进行鉴定。方法采用溶剂法制备槲皮素-PVP固体分散体,通过溶出实验对槲皮素溶出率的测定研究固体分散体的溶出性质,利用差热分析（Differentialscanningcalorimetry,DSC）、红外光谱分析（Infraredspectroscopy,IR）、粉末X衍射（X-raypowderdiffractometry,PXRD）、扫描电镜（Scanningelectronmicroscopy,SEM）等方法对其进行物相鉴定。结果槲皮素-PVP固体分散体的溶出速率相对其物理混合物有了明显的改善;溶解实验显示固体分散体中槲皮素的溶解度有了显著的提高;热差分析及粉末X衍射结果表明固体分散体中槲皮素呈非结晶形式;扫描电镜下固体分散体中无槲皮素晶体。结论采用溶剂法制备槲皮素-PVP固体分散体可显著提高槲皮素的溶解度及溶出速度。

简介：摘要：目的：研究固体分散体技术在中医药制剂制造中的意义。方法：查阅文献、资料，对固体分散体技术进行详细的综述。结果：采用固体分散体技术中药品制成粉末，能够使药物中的不稳定成分重逢融合固体基质中，其稳定性将会得到大大的提高，同时，其生物利用度也得到了提高。结论：固体分散体技术在中医药制剂中拥有很大的应用潜质，赋予重要制剂新的药性，值得深入研究和拓展。

简介：摘要本文分别以PEG6000、PVPK30及Poloxamer188为载体材料，以溶出度为考察指标，对比了三种非诺贝特固体分散体制备工艺，旨在为非诺贝特固体分散体的开发进行初步研究。

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简介：采用铝锆偶联剂对纳米CaCO3进行表面改性,对改性纳米CaCO3水相分散体系的流变数据进行测定,并借助非牛顿流体模型实现流变参数的拟合。结果表明,在低剪切速率下,改性纳米CaCO3水相分散体系的表观黏度随着剪切速率的增大而下降,即剪切变稀,呈现假塑性流体特性;在高剪切速率下,随着剪切速率的增大,分散体系的表观黏度变化很小,呈现近牛顿型流体特性。采用铝锆偶联剂对纳米CaCO3进行表面改性,可明显改善纳米CaCO3在水相体系中的流动性,使屈服应力、零剪切黏度及极限黏度都明显减小。根据Herschel-Bulkley模型拟合结果,未经表面改性的纳米CaCO3水相分散体系的流动特性指数和屈服应力分别为1.489和2.767Pa,呈现剪切变稠流动趋势,表明分散体系的不稳定性,部分粒子发生团聚;而经2.0%铝锆偶联剂改性的纳米CaCO3水相分散体系的流动特性指数和屈服应力分别为0.880和1.250Pa,呈现明显的假塑性流体特性,分散体系流动性较好。

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简介：摘要介绍了黄芩有效部位提取物固体分散体药物动力学研究所需的仪器与试药，操作方法和动力学研究结果等。

简介：以GA-zein-cur分散体系的纳米粒子粒径和zeta电位及分散体系吸光度和色差的变化为指标,探讨光照、pH、温度、离子强度、防腐剂、甜味剂和贮藏时间等条件对GA-zein-cur分散体系稳定性的影响。研究结果表明:姜黄色素被GA-zein纳米粒子包埋后,光稳定性得到很大地提高,经过8h的阳光直射,体系中姜黄色素的保留率由原来的25.5%提升到33.9%,半衰期也增长到317.9min。分散体系经不同的pH和温度或加入蔗糖处理都对分散体系产生一定程度的破坏。此外,GA-zein-cur分散系对0~8mmol/LNaCl和0~1g/L苯甲酸钠有一定的耐受力,分散体系的稳定性和色泽都没发生明显地变化。Fe3+与分散体系中的姜黄色素络合成红棕色沉淀,应避免分散体系与铁容器等接触。在贮藏过程中,温度、光照都加速GA-zein-cur分散体系中姜黄色素的降解,造成分散体系颜色的损失,说明GA-zein-cur分散体系应该在低温、避光的环境下保存。本研究旨在考察GAzein-cur分散体系在应用和贮藏过程中的稳定性能,为其在食品中的应用奠定理论基础。