简介：摘要：[方法]采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，在245nm波长下对苄嘧磺隆·唑草酮复配可湿性粉剂中的苄嘧磺隆、唑草酮同时进行分离和检测。[结果]经检测苄嘧磺隆、唑草酮质量分数分别为30.3%、8.1%。在此分析方法下具有良好的线性关系。苄嘧磺隆线性方程为y=173.73x-112.39，相关系数R2=0.9975，唑草酮线性方程为y=87.625x-24.535，相关系数R2=0.9982。[结论] 该方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测时间快、分离效果好的特点，适合使用于定性定量检测。

简介：摘要： [方法 ]采用高效液相色谱法，使用 C18色谱柱，在 230nm波长下对苄嘧磺隆 •五氟磺草胺 复配悬浮剂 中的苄嘧磺隆 、五氟磺草胺 同时进行分离和检测。 [结果 ]经检测苄嘧磺隆 、五氟磺草胺 质量分数分别为 12.2 %、 10.2 %。在此分析方法下具有良好的线性关系。苄嘧磺隆 线性方程为 y=178.72 x+155.88 ，相关系数 R2=0.9969 ，五氟磺草胺 线性方程为 y=100.08 x-41.05 ，相关系数 R2=0.9996 。 [结论 ] 该方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测时间快、分离效果好的特点，适合使用于定性定量检测。

简介：

简介：　　α溴隐停和炒麦芽含药血清在90min附近出峰时间相同,测定结果表明炒麦芽含药血清中α溴隐停含量是（0.0702±0.01）μg/ml,结果α溴隐停和炒麦芽含药血清及含溴隐停血清成分一部分峰相同

简介：用反相ODS术，磷酸缓冲溶液和甲醇（68：32和1：1）作为流动相，对中国七个省产的黄芩和辽宁同一产地不同采收期（1990－1992）黄芩中黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙和汉黄芩素四种主要的有效成分进行了定量分析。实验结果表明，河北承德地区野生黄芩中四种成分的含量最高，辽宁凌源野生黄芩的最佳采收期应为8月末。

简介：摘要：高效液相色谱法在药物分析中具有非常广泛的应用，本文主要对高效液相色谱法在天然药物、 复方药物、 手性药物及临床治疗药物监测中的应用进行了阐述。

简介：

简介：食品安全问题一直是所有消费者都共同关注的问题，随着利益化的驱动，食品安全问题在近年来越来越突出，检验食品安全成为一项极为重要的程序。高效液相色谱法是食品检测中具有代表性的一种方法，它在食品检测中扮演着重要的角色，具有十分重要的意义。为更好地了解高效液相色谱法在食品安全中的作用，阐述了高效液相色谱在食品分析中的应用。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量。方法选择咳康含片进行提取用0.45μm微孔滤膜过滤。色谱检测条件为C18色谱柱，5μm，250x4.6mmi.d；检测波长205nm；流动相甲醇5mmol/LTris缓冲溶液(pH4.5，595，V/V)；柱温25℃；流速1.2mL/min。结果咳康含片中的糖精钠检测变异系数均小于2%，含量为0.0982-0.0998mg/ml，加标回收率为102.4%。结论高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量精密度及准确度较高，在药物检验中具有实际应用价值。

简介：摘要目的验证高效液相色谱法检测头孢替唑残留检验方法的有效性。方法选取头孢替唑作为研究样本，制作储备液。采用高效液相色谱法，以乙腈作为色谱纯，以枸橼酸作为分析纯。分别检测不同量的样品溶液的浓度等指标。观察不同储备液的浓度、峰面积，及样品的信噪比与检测限。结果样品在被检测浓度（0.005502mg/ml～0.01307mg/ml）之间，符合线性关系。当样品浓度为5.502×10-8g/ml时，信噪比为5.0，检测限5.502×10-8g/ml，符合要求。结论采用高效液相色谱法检测头孢替唑残留，线性方程先关系数良好，检测限可信，应用价值值得肯定。

简介：目的：研究草甘膦的定性定量分析方法、方法：通过衍生化反应使极性很大的草甘膦转化为极性较低的衍生物，通过气质联用和气相色谱方法对草甘瞵农药衍生物进行定性定量分析，结果在实验条件下，草甘磷农药经衍生化后经GC／MS定性分析、CG／NPD定量分析，结果可行，检出量0.5ug／mL．结论：通过衍生化后可以应用GC/MS、GC／NPD对草甘磷进行定性定量分析。

简介：摘要：在气相色谱分析中，定量分析就是要根据色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量。定量方法很多，包括外标法、归一化法和内标法，但各种定量方法的使用范围和准确程度是有条件的，一定要掌握各种方法的特点，灵活运用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量测定体系。方法应用高效液相色谱法测定蒙古黄芪和甘肃红芪的黄芪甲苷含量，色谱柱AgilentEclipseXBD-C18柱(150×4.6mm，5μm)；流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(44∶56)；柱温26℃；流速0.5mL/min；检测波长335nm。结果黄芪甲苷测定的回归方程为Y=13.614X-1.4897，r=0.9999，线性范围为10.2-102μg/mL-1。测定蒙古黄芪和甘肃红芪中的黄芪甲苷回收率分别为95.9%与94.5%，在3d内基本能保持稳定，含量分别为0.289mg/g和0.284mg/g。结论高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量方法简便、灵敏度高、重现性好，可作为首选方法之一。

简介：【摘 要】目的：分析高效液相色谱法对盐酸溴已新片含量进行测定的结果。方法：色谱柱：Kroma-sil C18（250mmx4.6mm，5μm）；流动相：醋酸溶液（取冰醋酸50ml加水930ml，用三乙胺将pH值调节至3.4，甲醇30:70）；流速：1.0ml·min-1；柱温度在4-℃；进样量：20μL；检测波长为254nm。结果：盐酸溴已新在

简介：摘要目的研究药物检验中超高效液相色谱法的应用。方法将本中心2016年5月~2017年6月收集的利福平、异烟肼以及吡嗪酰胺药物作为此次分析对象，随机的分为对照组、实验组。对照组给予高效液相色谱法予以检验，而实验组则给予超高效液相色谱法予以检验。对两组检验结果进行比较。结果两组检验结果相比，实验组分析时间均优于对照组，数据之间具有显著差异（p＜0.05）。结论在药物检验中采取超高效液相色谱法检验，效果较为明显，可有效提高检验质量，确保药物安全性。

简介：

简介：【摘要】在医学鉴定中，主要选择高效液相色谱法完成相关物鉴别工作，且使用范围较广。与此同时，高效液相色谱法还被用于药物检查中，对其物质含量具体限度进行分析，对主要成分含量或者是有效成分含量实施测定。当前，伴随社会医疗技术水平的持续发展，对于高效液相色谱法在相关物过程中，绝大多数国外药物鉴定专家作出深入研究，并且还单独建立许多可开展简单专属性且极强新方式。本文章对于高效液相色谱法在药物分析中存在价值和其具体原理作出有效分析，其主要目的是为后期药物分析中采用高效液相色谱法提供重要参考依据。

简介：摘要：本文首先简要阐述了高效液相色谱法的特征，进而分别从着色剂检测、紫外线吸收物检测、美白祛斑剂检测、卤代酚及丙烯酰胺检测、防腐剂检测几个方面分析高效液相色谱法在化妆品检测中的具体应用情况，旨在通过高效液相色谱法的应用，明确化妆品成分剂量，提高化妆品质量。

简介：摘要：高效液相色谱法（英文简称“HPLC”）是20世纪60年代后期发展出来的一种快速有效的新型分离方法。HPLC法是一种新型的色谱分析技术，能有效地解决传统色谱法存在的问题，提高色谱法的灵敏度，在药物分析中得到了有效应用，能够实现对药物成分与生物特性的有效检测，作用效果好。鉴于此，本文综述了HPLC中反相高效液相色谱法等在药物分析与检测中的应用情况。

简介：目的：建立高效液相法测定黄体酮有关物质。方法：采用AgelaVenusilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．乙腈。水（25：35：40）为流动相，流速1．5mL·min^-1；检测波长241nm；柱温40℃。自身对照法。结果：其最大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1／2（0．5％），杂质峰面积之和不超过对照溶液主峰面积（1．0％）。结论：本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测，对黄体酮有关物质的控制有一定的意义。