简介：摘要壳聚糖由于具有良好的理化性质，在微球的制备中被广泛应用。本文综述了近两年来壳聚糖药物微球的制备及应用进展，并探讨了影响微球质量的因素。

简介：

简介：摘要：壳聚糖为具有正电荷的碱性多糖，自然界中分布量较大。此种物质主要在甲壳类动物外科、昆虫外科中。此种物质及分解产物均无毒，且生物相容性、可降解性、抗凝血性良好，为此在医学及食品等领域均得到广泛应用。在医学领域应用主要为壳聚糖微球，壳聚糖包埋固体或液体药物形成微小球状体，与其他微球载体对比优势显著。为此，本文中将对已有关于壳聚糖药物微球制备及应用的研究资料进行总结，现综述如下。

简介：

简介：摘要我国原发性肝癌的患病率在恶性肿瘤中居第4位，病死率居第2位。在临床实践中，2/3患者已失去手术根治的机会。对于不可切除的原发性肝癌患者，经动脉化疗栓塞术（TACE）是首选的治疗方式。但与传统的采用碘化油-化疗药物乳剂进行化疗栓塞的方法相比，药物洗脱微球的研发和应用，为TACE治疗增添了一种新的方法。多项临床研究表明采用药物洗脱微球经动脉化疗栓塞术（D-TACE）治疗原发性肝癌技术要求更高，病灶应答率更好。因此，在积累大量临床病例和相关医学数据的基础上，组织多位肿瘤介入领域专家制定了药物洗脱微球在不可切除原发性肝癌治疗中的临床应用共识，旨在促进药物洗脱微球的合理使用和规范化治疗操作。

简介：摘要目的研制抗感染纳米羟基磷灰石（nano-HA）药物缓释微球，为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统（DDS）。方法采用nano-HA为载药核心载体，外包裹PHBV/PEG，承载硫酸庆大霉素（GM）制成nano-HA－PHBV/PEG－GM缓释微球，用X射线衍射法、FT-IR光谱法及电镜对微球的表征进行分析和观察。结果实验中制备出nano-HA、nano-HA-GM以及nano-HA－PHBV/PEG－GM等产物。结论nano-HA－PHBV/PEG－GM药物缓释微球以纳米材料为载药核心，PHBV/PEG膜包裹纳米级nano-HA－GM形成微球，纳米HA有很大的表面积，对药物有较强承载能力，这些结构的特点保证了nano-HA载药和释药的稳定性。

简介：AkzoNobel的一家公司推出挤塑和注塑用可发微球的一个新系列。已经上市用作发泡剂或轻体填料的Expancel930DUX120，950DUX80和950DUX120，通过含加热时增加压力的气体，软化微球的热塑性外壳，增加超过40倍的体积来起作用。Expancel说，工艺的提高增强了亮度和热稳定性，这些微球使产品具有光滑的表面。

简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。

简介：根据PrincipiaPartners今年早期的市场研究“高端应用色母料的机遇”，北美2004年对微球的需求估计已经超过2．5亿美元，到2009年为止每年的增长率超过10％。微球作为塑料、涂料和密封剂的填料已经使用了数十年。作为填料，它们是独一无二的。作为设计的产品，它们可以是不同的物质、粒径、强度、密度’和纯度。通常是由玻璃、塑料和陶土构成，也可以是煤灰、碳、石英、纤维素、二氧化硅甚至金属。微球可以是实心也可以是空心，直径1～300μm。因为它们是设计的，粒子的形状一致，粒径分布非常窄，是可以提供良好的填料填充和自由流动的产品。根据应用，原料类型和是否是实心和空心的不同，

简介：【摘要】微球装置在生产运行过程中，需要消耗天然气的工序有喷雾干燥、焙烧及气流干燥工序，通过对某新建微球装置近1年的天然气消耗数据统计，对各天然气消耗工序进行热量平衡分析，找出装置的天然气节能降耗措施，降低装置的能耗。

简介：报告了阿霉素磁性明胶微球（Adr-MG-ms）的制备与性质，研究了超细氧化铁粒子的合成和磁性明胶微球（MG－ms）在狗体内的栓塞效果。阿霉素磁性明胶微球由2％阿霉素（Adr）、68％明胶和30％的磁铁粒子组成，微球的平均粒径为22μm。在体外实验中，药物释放速度证明微球有缓释的性质，磁铁粒子的平均粒径约为10nm，磁性明胶微球与^99mTc标记磁性明胶微球通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞，照相和血管造影显示在未加外磁场时磁性明胶微球在左右肝叶分布几乎相等，而在1200高斯的外磁场作用下，靶部位肝左叶的微球分布是肝右叶的2.25倍，而甲状腺、脑、心脏的微球很微量，结果表明磁性明胶微球在外磁场作用下是一个很好的治疗肝癌的栓塞剂。

简介：摘要通过查阅大量国内外文献，总结归纳出微球制剂的质量评价研究的各项指标，旨在完善现有的质量评价标准，最终建立科学的系统的全面的微球制剂评价体系。

简介：以聚合物三聚氰胺甲醛（MF）微球为模板，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为致孔剂，经溶胶-凝胶和高温煅烧两步法，制备了TiO2介孔结构的空心微球。以亚甲基蓝水溶液为模型物，评价了TiO2微球的光催化活性能。采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、氮气吸附-脱附、x射线衍射、紫外-可见分光光度法等测试手段对空心微球的结构、形貌和光谱性质进行了表征。结果表明，TiO2空心微球的粒径在300nm左右，具有完整的球形空腔、较高的比表面积和介孔结构壳层，并且在模拟太阳光下有高效的光催化活性。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要：在家禽养殖中，鸭子具有重要的地位，能够满足人们对于多元化家禽肉类需求。同时在鸭子养殖中也会受到多种疾病侵害，球虫病就是其中之一，如果不能针对、有效开展治疗，会出现极高病死率。为此需结合病情、症状等科学选用抗球虫药物。本文主要对抗球虫药物在鸭病治疗中应用情况进行分析，以供参考。

简介：摘要目的观察激素联合前列地儿脂微球载体制剂（前列地儿）治疗药物性急性肾功能衰竭（D-ARF）的临床效果。方法对本院收治的61例药物诱发急性肾衰竭患者随机分为两组，对照组30例，治疗组31例，对照组予停用可疑药物，并利尿、抗感染、调控血压、纠正水电解质酸碱平衡紊乱对症治疗，治疗组在对照组的基础上早期联合应用激素及前列地儿激素0.5～1mg/kg/d，前列地儿10ugqd。观察比较两组患者第三日24小时尿量，治疗前后血尿素氮、肌酐水平，治疗过程中需血液透析例数，出院6个月后血尿素氮、肌酐、血清胱抑素C水平。结果治疗组尿素氮、肌酐下降程度和尿量的增加明显高于对照组，需血液透析例数明显少于对照组，出院后6个月血尿素氮、肌酐、血清胱抑素C正常例数高于对照组，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论激素联合前列地儿治疗药物性急性功能肾衰竭效果显著，能促进患者肾功能较快的恢复，减少血液透析例数，降低转成慢性肾损害的发生率，挽救患者的肾功能。

简介：无

简介：用共沉淀法制备Fe304磁性粒子，选用聚乙二醇和琼脂制备核／双壳医用磁性微球．最佳工艺条件为：Fe2＋／Fe2＋之比在1．70～1．75；沉淀剂25％NH3·H2O过量20～30％，在温度35℃，pH值11，反应时间为1h；琼脂的包覆最佳温度为50℃，pH值为9，时间lh；聚乙二醇包裹最佳温度为55℃，pH值为4，时间1h，可以通过调节搅拌速度和超声波分散时间控制Fe3O4粒子的尺度，实验确定包覆剂用量．并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征．

简介：摘要：清蛋白，明胶，聚乳酸等材料制成的缓释微球制剂，属于一种球状的载体，它之所以以球状的实体展现在人们的视野当中，主要是这种类型的球状载体可以更好的将药物包埋在相应的材料或者分散在材料当中。一般情况下，缓释微球制剂的直径大小在0.3um到100um之间，当然具有不同直径的缓释微球制剂药物，具体的坐永把细胞也存在较大的差异，但是与其他类型的给药系统相比，这种新型的给药系统对于药物的使用过程而言，可具有较高的使用价值。本文在针对缓释微球制剂进行研究时，与国内外对该课题研究的内容作为基础，进行更深层次的阐述。