简介：摘要：本次活动是为解决公司生产需要，填补公司分析方法的空白。通过学习交流、试验、比对等方法，找出了适用于本单位的铬铁中铬含量的分析方法，运用该方法测定结果达到国标分析方法允差要求，满足公司对铬铁质量检验把关要求。

简介：摘要以二苯碳酰二肼（DPC）为显色剂，酸性条件下高锰酸钾氧化水样、盐酸还原过量的高锰酸钾的总铬自动在线监测仪经实验研究对比具有较好的精密度和稳定性，易于操作，得到令人满意的结果，该方法可以应用于总铬在线监测仪。

简介：摘要：由于污泥中铬是一种危险的固体废弃物，如果经过不合理排放，会对生态环境造成严重威胁。目前，污泥中铬的来源是各大工业进行电镀或铬盐生产过程中因工艺技术而产生的，通常以固态的形式存在。故此，本文以污泥中铬含量的测定方法为入手点，着重探究了污泥中铬元素的提出方法与镉含量的测定技术，并通过对比的方式判断测定方法的优良性。

简介：研究了变型二浴法的鞣制废液中，铬含量测定的化学分析方法。

简介：摘要以二苯碳酰二肼（DPC）为显色剂，测试六价铬的自动在线监测仪经实验研究对比具有较好的精密度和稳定性，易于操柞，且能得到令人满意的结果，具有实用价值。

简介：本文通过化学分析法、火花源原子发射光谱法以及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）等这几种常用于金属材料化学成分的检测方法,对金属材料中铬含量的检测进行了大量实验,并结合实验数据分析,系统阐述了这几种分析方法在具体的检验实践中,测定金属材料中铬成分时的应用差异以及应关注的技术要点。

简介：摘要目的建立中药材中铬含量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中药材中铬的含量。结果铬在在0～80μg·L-1范围内线性良好，r=0.9999，检出限为0.7550μg·L-1，平均回收率为99.2%，RSD=1.5%（n=9）。结论所建方法符合方法学验证要求，能对中药材中铬含量进行检测。

简介：摘要：本文主要讨论了丁二酮肟分光光度法测定不同铬含量的镍铁合金中镍的含量。在碱性介质中，有氧化剂存在时，镍与丁二酮肟生成一种酒红色络合物，其颜色深度与镍含量成正比关系，在一定范围内（0-4μg/ml）符合比尔定律，测定镍的含量范围为10.0%左右，在不同波长（460nm和530nm）条件下，以不同物质做参比进行测定的对比。

简介：摘要利用不同浓度的水质，对比研究了两种国家标准分析方法GB/T7466-1987、HJ757-2015测定水质总铬的差异。结果表明，两种方法的检出限、精密度和准确度均满足水质测定的要求。从精密度分析，高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法比原子吸收光度法具有更高的精密度；从准确度来看，分析总铬浓度在0.010~0.2mg/L时，高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法准确度更高，而当浓度超过0.2mg/L时，则使用原子吸收光度法分析具有更好的准确度。

简介：研究了伏安极谱法测定六价铬的方法,对皮革样品进行干法消解,并用氯酸钾将皮革中的铬全部氧化为六价铬,然后采用伏安极谱法对皮革中的铬含量进行了测定,并且对测定方法进行了评估。实验结果表明：在选定的伏安极谱测定条件下,伏安极谱法检测的结果为：样品中总铬含量为2.096%,回收率在94.20%~109.2%之间,相对标准偏差（n=6）为2.74%,国标法检测的结果为2.117%。伏安极谱法与国标法相比,相对误差为0.996%。说明采用伏安极法测定皮革中的总铬含量方法具有准确、灵敏、误差小,检测限低的优点。

简介：

简介：摘要 通过对比标准《HJ 803-2016土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》[1]和《HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》[2]，发现此土壤前处理过程消解不完全，尤其铬元素结果不稳定，而且原子吸收分光光度法测总铬火焰不稳定，总铬结果不理想。在此基础上改良方法，提高土壤中总铬含量的稳定性和准确度。

简介：由于美国皮革工业协会一再向政府有关部门游说，美国环境保护局(EPA)已对污泥中的三价铬、六价铬和总铬量的限度重新作出规定，新规定确认三价铬是无毒的，并依据各种推定法以及相关的安全因素．确定污泥中的六价铬含量不能超过1％(10.000mg／kg)，而送到垃圾场填埋的污泥，

简介：摘要：微波消解技术是当前样品前处理的主要手段，具有试剂消耗低、试剂空白少、几乎不损失分析元素等优点，已广泛应用于食品、药品、土壤等检测领域。电感耦合等离子体质谱法是近年来最重要的元素分析方法，除分析速度快、线性范围宽、灵敏度高的优点外，还具有两个显著的优点：绝对定量能力及多组分同时分析能力，应用广泛。基于此，本文详细分析了ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量。

简介：摘要为了对原子吸收法测定废水中总铬的方法进行优化，文章通过实验研究，以工业废水为水样，对仪器工作条件和操作参数进行了优化，确定了原子吸收法测定工业废水中总铬含量的最佳分析条件,验证了经优化后的方法的准确度和精密度。

简介：摘要目的建立了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬含量的方法。方法样品经硝酸—过氧化氢微波消解后，采用标准曲线法测定。结果在浓度0ng/ml～20ng/ml范围内方法线性关系良好，相关系数r=0.9996，检出限为0.006μg。重复性测定结果的相对标准偏差为4.3%（n=6），加标回收率在101.8%～108.3%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于化妆品中铬的测定。

简介：用微波消解火焰原子吸收光谱法（FAAS法）测定产地为黔东南林区台江县的“苗疆”牌原生态金秋梨中微量元素铜、铬的含量，并讨论了这两种元素在人体内的生理功能．

简介：2016年5、9和10月，在东经121°37·46″和北纬40°58′56″采样，用流动注射分光光度法监测辽宁大凌河水中六价铬的含量。结果表明：在酸性样品中，六价铬与二笨卡巴肼形成紫红色络合物，最大吸收峰在550nm处。本方法的线性范围为0．02—0．50mg／L（r〉0．999），检出限为O．0022mg／L，在0．05mg／L和0．50mg／L的相对标准偏差（RSD）为0．8％和0．5％，相对误差为0．0％和0．2％，加标回收率为98．8％-100．9％，测定速率为30样m。本方法操作简单，溶剂数量少，干扰因素少，人工误差小，分析效率高，灵敏度高，准确度高，稳定性好。

简介：研究了硫酸亚铁铵滴定法测定铬铁矿中全铬含量的主要影响因素。采用过氧化钠碱融法分解试样,控制铬铁矿试样粒度在0.12mm以下,将试样置于600℃熔融12min,在试样的硫磷混酸介质中,选择加入5mL过硫酸铵溶液(200g/L)作为氧化剂,实验中选择不加入催化剂硝酸银。采用硫酸亚铁铵滴定法测定不同品位铬铁矿的全铬含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)在0.30%~0.53%,且与标准样品值相符。方法操作流程简单,精密度和准确度均能够满足铬铁矿中全铬含量的分析要求。

简介：铬及其化合物是印染、电镀、化工等行业的主要污染物之一,对生物体有很强的遗传毒性。研究以玉米幼苗作为实验材料,探讨了一定浓度Cr（Ⅵ）（0.1mmol/L）胁迫下加入系列浓度（0.01mmol/L、0.05mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L）水杨酸（salicylicacid,SA）对玉米幼苗生长的影响,通过测脯氨酸含量来分析SA的缓解效应,结果表明：Cr（Ⅵ）胁迫下,添加SA的玉米幼苗根、叶中脯氨酸含量增高,且玉米幼根的脯氨酸含量高于幼叶的。说明SA可用来缓解Cr（Ⅵ）对玉米生长的胁迫效应。